孩子2岁3个月EB病毒相关噬血，前几天复查结果

IFNYK

      以下是一个礼拜前抽血复查的结果，今天去给医生看了说其他都还好，叫下个月复查一下EB病毒是在T细胞还是在B细胞，他说如果在T细胞的话，以后复发机率高，建议我们移植，在B细胞就没事，真是在T细胞的话，真的要移植才能痊愈吗？

亮哥

       我想先问下：你家这些结果，是化疗几次后的结果？基因检测结果如何？CD107a只查过这一次吗？

IFNYK

化疗总共八周在去年九月底就停疗了，CD107a查了两次

亮哥

IFNYK 发表于 2023-2-17 21:27
化疗总共八周在去年九月底就停疗了，CD107a查了两次

CD107a两次结果都是这么低吗？另之前EB病毒亚群结果呢？停疗后孩子情况如何？体征是否一直正常？

IFNYK

亮哥 发表于 2023-2-17 21:28
CD107a两次结果都是这么低吗？另之前EB病毒亚群结果呢？停疗后孩子情况如何？体征是否一直正常？

第一次结果在楼下。合肥查过基因，都是正常的。孩子停疗后，体征都挺好的，正常吃饭、玩耍。现在还在吃药，芦可替尼（每天半粒）和阿昔洛韦。

菜菜子12

cd107太低了，以前最高的时候是多少？其他检查还行，eb病毒血浆阴性的，亚群需要时间恢复，不一定感染t细胞就要移植

漂泊

不太知道停疗的原因？基因情况怎样？

IFNYK

漂泊 发表于 2023-2-17 21:40
不太知道停疗的原因？基因情况怎样？

停疗以后就一直在吃药芦可替尼一直到现在，基因结果是好的

IFNYK

菜菜子12 发表于 2023-2-17 21:39
cd107太低了，以前最高的时候是多少？其他检查还行，eb病毒血浆阴性的，亚群需要时间恢复，不一定感染t细胞 ...

CD107就查了两次

亮哥

IFNYK 发表于 2023-2-17 21:35
第一次结果在楼下。合肥查过基因，都是正常的。孩子停疗后，体征都挺好的，正常吃饭、玩耍。现在还在吃药 ...

       你家这个CD107a结果的情况，群里出现过好几例，地方医院怎么查CD107a或穿孔素，复查几次都是很低。结果后来去北京复查就正常了。当然，如果去北京查，如果还是低下，那就真的是免疫缺陷了。。。

       另你家还在吃芦可替尼，芦可也是靶向药，会影响免疫力。所以可能导致EB病毒全血结果持续阳性，全血阳性的同时，那EB病毒亚群个别细胞阳性也是常见的。所以，群里小病友EB病毒完全转阴，基本上都是药物全部停后。就此，我个人认为还是先遵医生医嘱随诊观察。如果后面期当地医院医生仍判断需要移植。你觉得孩子又没有任何状态，整体检查指标又好。到时候就直接北上检查评估下，看看是否必须移植。祝好！

IFNYK

亮哥 发表于 2023-2-17 22:08
你家这个CD107a结果的情况，群里出现过好几例，地方医院怎么查CD107a或穿孔素，复查几次都是很低 ...

好的，谢谢亮哥