快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3442|回复: 11

新人求助,47岁淋巴瘤诱发噬血细胞综合征,治愈的概率是多少?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2023-6-25 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东东莞
患者47岁,持续高烧一个多月,pet结果显示淋巴瘤,但医生说需进行活检,等待分捡结果才能治疗。现在患者已插上呼吸机,病情恶化太快,医生用了丙球和激素,体温算是控制住了。对这个病不了解,根据petct和骨检报告显示,病人的情况是不是非常恶劣?后续会怎样治疗?治愈的概率大吗?


193424owmk00qnvslvqrky.jpeg

193441da7uoq8tbjcjju8o.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
432014
发表于 2023-6-25 20:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       PETCT和骨穿结果的确高度怀疑淋巴瘤,但是病理活检是淋巴瘤的金标准,也是对淋巴瘤类型的精准分类,才能有效的对症治疗。

       另病人现在情况的确很不明朗,如果已经出现昏迷,上呼吸机了,属于严重症状了,非常的危险!这种情况下,能否给予噬血处理,需要临床医生的评估。不知道你家在哪治疗,建议让医生申请下北京友谊医院的远程医疗会诊,看能不能得到有效治疗方案,以增加病人的生存机会。具体请以医生医嘱为准,加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2023-6-25 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
你好,我在东莞的医院我妈目前还没有查出来诱因,你家人的情况和我妈的很像,加油~~
回复

使用道具 举报

26

主题

8572

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31085
发表于 2023-6-25 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
噬血的治疗一般是通过激素,化疗或者芦可替尼等药物治疗,治愈率的话取决于原因,成人如果是肿瘤或者eb病毒引起的话会比较麻烦,目前是否严重的话还要结合血常规,肝功能,铁蛋白,细胞因子等指标判断
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2023-6-25 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2023-6-25 20:02
PETCT和骨穿结果的确高度怀疑淋巴瘤,但是病理活检是淋巴瘤的金标准,也是对淋巴瘤类型的精准分类, ...

非常感谢大佬!现在我们在广州南方医院治疗,需要转院到北京协和医院吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2023-6-25 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2023-6-25 20:02
PETCT和骨穿结果的确高度怀疑淋巴瘤,但是病理活检是淋巴瘤的金标准,也是对淋巴瘤类型的精准分类, ...

谢谢大佬回复,现在我们是在广州南方医院,需要转到北京协和医院吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
432014
发表于 2023-6-25 22:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
奇奇怪怪没有脑 发表于 2023-6-25 22:09
非常感谢大佬!现在我们在广州南方医院治疗,需要转院到北京协和医院吗?

     你家这个情况现阶段太复杂了,是有严重的生命危险,是没法转院的。我楼上给你说了办法了,自己问下医生能否远程会诊。另成人淋巴瘤合并噬血细胞综合征(包括其他类型的噬血),转院北上的话,建议首选还是北京友谊医院找王昭教授。噬血诊治有风险,具体定夺,请以你们自行商量为准。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2023-6-25 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2023-6-25 21:34
噬血的治疗一般是通过激素,化疗或者芦可替尼等药物治疗,治愈率的话取决于原因,成人如果是肿瘤或者eb病毒 ...

有给上激素,现在是疑似淋巴瘤,eb病毒是确诊的,肝功能受损很严重,肺部多种感染
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2023-6-25 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
小豪 发表于 2023-6-25 21:16
你好,我在东莞的医院我妈目前还没有查出来诱因,你家人的情况和我妈的很像,加油~~

我妈妈在广州南方医院,加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-6-25 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
       Pet提示淋巴瘤,但具体是不是淋巴瘤还是需要病理活检来确诊和分型,噬血又属于发病急,恶化快的病,是否等待活检结果再治疗还是先控制噬血这个要根据其他检查结果综合考虑,比如噬血相关的铁蛋白,scd25,血常规,肝肾功,凝血,细胞因子等等,需要非常有经验的医生判断后续治疗方案。

       如果可以建议要医生建议北京友谊医院王昭教授远程会诊,控制住病情后再转院过去最好

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2023-6-26 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2023-6-25 22:12
你家这个情况现阶段太复杂了,是有严重的生命危险,是没法转院的。我楼上给你说了办法了,自己问下 ...

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2023-6-26 00:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
木易56 发表于 2023-6-25 22:56
Pet提示淋巴瘤,但具体是不是淋巴瘤还是需要病理活检来确诊和分型,噬血又属于发病急,恶化快的病,是否等 ...

好的,了解,非常感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁EB病毒诱发嗜血,大出血ICU治疗14天后的院内报告
6岁EB病毒诱发嗜血,大出血ICU治疗14天后的
请各位大神帮我看看检查结果分析一下,基因检测已做,医生说排除基因遗传
移植后十个月,复查的日常报告。
移植后十个月,复查的日常报告。
移植后十个月了,球蛋白老是掉,中性粒也是,从上次去北京复查感冒后,这两指标就一直
小朋友传单两年后,咨询恢复的问题,是否能接种疫苗?
小朋友传单两年后,咨询恢复的问题,是否能
小朋友1岁5个月住院治疗传单。刚开始全血4次方。23年5月EB病毒DNA转阴。这次查的,又
6岁五个月女孩停药两年,是否可以打疫苗,复学?
6岁五个月女孩停药两年,是否可以打疫苗,
这周一就是2025年1.6号去南方医科大学珠江医院复查,想知道是否可以打疫苗,复
淋巴细胞亚群有点高,疫苗可以补吗?
淋巴细胞亚群有点高,疫苗可以补吗?
孩子三岁四个月,11个月的时候EB病毒相关嗜血,现在停药两年了,疫苗一直没敢接种,请
关于补打疫苗和入学的问题,请教大佬
关于补打疫苗和入学的问题,请教大佬
小孩一岁八个月,确诊EB病毒感染的噬血细胞综合症已经治疗结束一年半了,也复查多次噬
19岁,移植后五个月,状态良好
19岁,移植后五个月,状态良好
现目前查几次血常规和肝肾功、病毒送检、白细胞低于正常值,2-3点几,吃了有一个多月
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位一疗的效果?
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位
因为明天就要出院做petct,不知道什么时候能入院,所以有点担心想问问各位大佬
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位看看好治吗?
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位
孩子发烧5天,4月23日入住武汉同济ICU,第二天确诊,住进去一天用正常剂量甲泼尼龙和
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表