快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2296|回复: 14

请各位大佬帮我看一下,现在状况怎么样,饮食方面有没有需要注意的?

[复制链接]

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
发表于 2023-7-2 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我20岁,医生说是原发性噬血细胞综合征,目前精神状态良好,化疗药已经使用了三次,消化道出血也稳定下来了,我现在是163,体重75斤,想知道饮食生活方面需要注意什么,现在的身体稳定的怎么样?这是昨天的血常规等检查报告,感谢各位的回答。


微信图片_20230702214923.jpg

微信图片_20230702214930.png

微信图片_20230702214949.png

微信图片_20230702214936.png

微信图片_20230702214942.png

微信图片_20230702214954.png
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
348138
发表于 2023-7-2 22:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家确诊原发性噬血,出的基因结果呢?哪个基因点异常呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-2 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-2 22:05
你家确诊原发性噬血,出的基因结果呢?哪个基因点异常呢?

这个是当时医生发给我们的基因检查报告,变异基因是prf1基因

微信图片_20230702231831.jpg

微信图片_20230702231835.jpg

微信图片_20230702231839.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
348138
发表于 2023-7-2 23:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有噬血的关键指标以治疗期来看,基本上都能接受范围,说明治疗是有效果的。但是基因检测的结果,虽然PRF1基因点高度怀疑是原发性的,但是没有看到父母的基因,此个环节需要进一步检查。从理论上来说,必须检查父母的PRF1基因点,以得到更精准的判断结论,判断该基因点的遗传性和原发性。

       治疗期的饮食就是干净卫生,清淡易消化为主。具体还是需要结合自身情况和医生医嘱来综合调整饮食。祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 00:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
加速做好父母和兄妹的穿孔素基因突变点检测,如确诊原发性噬血细胞综合征,需尽快骨髓库里匹配找寻捐献者。穿孔素位点是比较危险的,检查最好同步进行,不要耽搁时间。另原发移植效果很好,我也是穿孔素PRF1突变,移植一年,生活已经和正常人一样了,皮肤面容都很健康。治疗期间要小心感染,切记不可大意。
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 06:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
你都第三个疗了,赶紧找供者吧,穿孔素突变化疗控制不了很久,我记得我当时控制了一个月就有复发迹象了

回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-7-3 06:13
你都第三个疗了,赶紧找供者吧,穿孔素突变化疗控制不了很久,我记得我当时控制了一个月就有复发迹象了

请问您当时是在哪个医院进行移植的呢,移植费用大概需要准备多少呢
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-2 23:40
现有噬血的关键指标以治疗期来看,基本上都能接受范围,说明治疗是有效果的。但是基因检测的结果, ...

谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

26

主题

7629

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27097
发表于 2023-7-3 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血项有些低,肝功能高一点,铁蛋白还比较高,饮食的话要干净卫生,清淡为主
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
小米. 发表于 2023-7-3 08:38
请问您当时是在哪个医院进行移植的呢,移植费用大概需要准备多少呢

北京友谊医院,身体好移植花不了多少钱,身体不好就难说了
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-7-3 10:30
血项有些低,肝功能高一点,铁蛋白还比较高,饮食的话要干净卫生,清淡为主

好的,谢谢您,最近我都是喝粥,稀饭,清淡饮食
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-7-3 10:31
北京友谊医院,身体好移植花不了多少钱,身体不好就难说了

家里人想了解一下您当时单纯移植的话需要多少钱,好有个准备工作,方便说吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
348138
发表于 2023-7-3 11:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
小米. 发表于 2023-7-3 11:01
家里人想了解一下您当时单纯移植的话需要多少钱,好有个准备工作,方便说吗?

顺利的50万内,不顺利的100万+,特别不顺利的人财两空!
回复

使用道具 举报

8

主题

39

帖子

598

积分

高级会员

Rank: 4

积分
598
发表于 2023-7-3 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
小米. 发表于 2023-7-3 11:01
家里人想了解一下您当时单纯移植的话需要多少钱,好有个准备工作,方便说吗?

准备50万,我实际就花了40万,还报销了16万。算下来移植只花了24万
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2023-7-3 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-7-3 13:46
准备50万,我实际就花了40万,还报销了16万。算下来移植只花了24万

好的谢谢您
回复

使用道具 举报

热门推荐
30岁女来京两个月,今天进仓,在华西的病友要慎重考虑和选择
30岁女来京两个月,今天进仓,在华西的病友
我们是今年元旦节在成都华西查出来的eb病毒合并噬血,中途2月6号生了个孩子,
停药好几年了,免疫力的检查结果,打疫苗的犹豫
停药好几年了,免疫力的检查结果,打疫苗的
女儿已经停药好几年了,学校催着让打疫苗。这是宝贝这次做的免疫力结果,各位大神帮忙
4岁4个月八周结疗后一星期复查血常规,请各位大佬看看结果
4岁4个月八周结疗后一星期复查血常规,请各
3月9号开始高烧,县人民医院治疗无好转。转入湖南省儿童医院,3月15号确诊嗜
14岁男来京四十多天了,移植前的外检结果
14岁男来京四十多天了,移植前的外检结果
请各位大佬帮看一下移植前的检查结果,慢活EB未噬血,医生说二次复发,需造血干细胞移
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了3次,医生说要加强化疗,我怕医生过度治疗
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了
孩子2024年3月27号确诊噬血,3月29开始用地塞米松后还是发烧,3月30日开始改用
5岁多的孩子多次转院,现在考虑是嗜血细胞综合征
5岁多的孩子多次转院,现在考虑是嗜血细胞
从没想过我们这平凡的五口之家,怎么会发生这么大的事,提起这些脑子一团乱,
新上美罗华后的新检测结果
新上美罗华后的新检测结果
继续上了600mL美罗华后五天后的结果,这个应该还是稳定的吧?
6岁EB病毒相关噬血,LDEP方案第一次疗后的结果
6岁EB病毒相关噬血,LDEP方案第一次疗后的
各位大佬朋友们你们好:麻烦帮忙看看我们已经上了一次LDEP方案,但看刚入院和
贴4)29岁慢活eb合并噬血,麻烦大佬们看看最新结果
贴4)29岁慢活eb合并噬血,麻烦大佬们看看
这是ldep方案之后的eb病毒含量变化,这是今天出的其他血项结果。麻烦大佬们帮忙看下最
外送结果出来了,血常规及彩超,请大佬们分析
外送结果出来了,血常规及彩超,请大佬们分
18岁,北上友谊医院送检的检查结果,还需要查什么?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表