快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 成人病友社区 › 18岁女孩不明原因噬血，最新的复查结果

发新帖

查看: 4920|回复: 2

18岁女孩不明原因噬血，最新的复查结果

3 主题	16 帖子	669 积分

Rank: 4

积分: 669

发消息

发表于 2023-7-21 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国陕西渭南

18岁女孩患有不明原因噬血，疗完15天，复查的最新结果，请各位大佬帮我看看，分析一下？

微信图片_20230721230705.jpg

微信图片_20230721230705.jpg

微信图片_20230721230718.jpg

微信图片_20230721230708.jpg

微信图片_20230721230712.jpg

微信图片_20230721230715.jpg

微信图片_20230721230721.jpg

微信图片_20230721230725.jpg

微信图片_20230721230728.jpg

微信图片_20230721230731.jpg

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	49万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 495594

发消息

发表于 2023-7-21 23:47 | 显示全部楼层中国湖南常德

你家上传的结果，免疫功能方面肯定是没有恢复的，后期还需要一定时间，才能健全免疫力。彩超和CT结果没有发现其他确诊的问题，做好后期复查即可。再说你家脑脊液的问题，这个才是关键。首先核磁结论脑部有脑白质变化，脑脊液也有蛋白高的问题，如果病人没有任何症状，那只有先对比这两项之前的结果如何，也需要通过临床医生辨别下体征，如果其他一切均好，那大概率只有随诊观察了。具体请以医生临床判断为准，祝好！

回复

使用道具举报

16 主题	9045 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33487

发消息

发表于 2023-7-22 15:35 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

脑脊液总蛋白和脑部核磁都有些异常，需要结合临床症状判断了

回复

使用道具举报

热门推荐

对系统性慢性活动EBV疾病（慢性活动性EB病: 2022年，世界卫生组织（WHO）对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版（2022

还请各位大哥给点建议，小孩不幸还是确诊了: 接上个帖子。小孩皮疹有一年半了，半年前有传单症状后一直低烧四五个月，下面是医院完

42岁，这些嗜血用药有用吗？: 42岁，男，确诊嗜血淋巴组织增多症。病人很弱，今天做了淋巴穿刺。医院给用药：哌拉

请求大家帮我看看我家孩子的情况，医生说是: 2025年1月份的时候小孩眼角皮疹，然后脸上手脚四肢都开始发作，看皮肤科医生一直当做

“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的: 2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病

新病友加微信病友群的链接 ——: 新的噬血细胞综合征病友和慢性活动性EB病毒疾病病友，您们好！因新病友对疾

7岁小朋友发烧，查出eb病毒，大神给看下是: 小朋友7岁，感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒，10月底出院，肝脾不大，淋巴结缩

两年多，eb病毒终于转阴啦: 孩子2023年2月生病，这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊，很无奈，但也正常读书生活。今

60岁，继上次风湿噬血帖子后，在安贞医院的: 现在醋酸泼尼松4粒，硫酸羟氯硅俩粒，北京安贞医院风湿大夫说不严重，达不到成人斯蒂

（帮个病友代问）肠道型慢活eb几年了，该怎: 14岁，2022年9月确诊慢活EB病毒，T淋巴增值性疾病，肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-5-23 03:26 , Processed in 0.154104 second(s), 30 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表