快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5336|回复: 8

成人不明原因噬血,6次dep停疗一个半月的复查结果

[复制链接]

14

主题

79

帖子

3513

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3513
发表于 2023-7-24 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国内蒙古赤峰
成人27岁,距离第6次化疗已经过去一个半月多点,中间巨细胞病毒一直反复,上周查出再次阳性,1.9三次方,scd25正常予以更昔洛韦已经4天,今天再次复查,巨细胞病毒检测结果还未出,白细胞血小板较上周四略低,铁蛋白上涨100,乳酸脱氢酶一直1千多居高不下,请大佬们帮忙分析下,有没有好的建议?下面附上检测结果

110916t1bn9whtwdb7wbgb.png

110941cdif555cz0el2lb3.png

110950wc6tjzwtws66l5s1.png

111000t35nf5n3fl7vx4fn.png

110931upooesej55y6ej6s.png

111020hde2c4pxim2o83nu.png

111008x7v4t4e9annnnv7v.png

111035ybt7nhbp7p3zves7.png

111051u6aj677bdng876gg.png

111108mippcvtpgqgh79v3.png




回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2023-7-24 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
血常规还行,铁蛋白略微浮动没太大问题,乳酸脱氢酶和羟丁酸脱氢酶高可能和肝功有点高或者药物副作用有关系,也可能和心功有关系,这个最好查下心功能,巨细胞还是比较好处理的,遵医嘱用药一般会转阴
回复

使用道具 举报

16

主题

9028

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33390
发表于 2023-7-24 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这检查一般啊,铁蛋白,肝功能高,血项还比较低,是否还要继续治疗,目前有用激素等药物吗
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3513

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3513
 楼主| 发表于 2023-7-24 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
菜菜子12 发表于 2023-7-24 18:03
这检查一般啊,铁蛋白,肝功能高,血项还比较低,是否还要继续治疗,目前有用激素等药物吗

有,激素早晚6mg,卢可替尼早晚两片,血象上周四打更昔洛韦之前血红蛋白80,血小板70,白细胞正常,打了就又下来了,肝功能目前就吃草酸甘,医生然后吃上双环醇
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3513

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3513
 楼主| 发表于 2023-7-24 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
木易56 发表于 2023-7-24 14:37
血常规还行,铁蛋白略微浮动没太大问题,乳酸脱氢酶和羟丁酸脱氢酶高可能和肝功有点高或者药物副作用有关系 ...

好的,谢谢,用更昔洛韦对他不太管用,准
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
492158
发表于 2023-7-25 10:41 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
      血常规结果一般,贫血、血小板略低;凝血的纤维蛋白原低;铁蛋白结果变化不大;肝功如果持续乳酸脱氢酶高;这些都需要医生对症治疗。整体来说检查结果一般,一些存在不理想。有些不明原因噬血,第一次噬血期间查不出任何原因,后期在停药后,原发病原因会逐步表现出来,比如风湿或淋巴瘤。建议家属对于你家病人的结果,还是要关注下。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2023-7-25 16:55 | 显示全部楼层 中国天津
在圣马克的病友,抗住6疗也不容易。希望看到铁蛋白缓慢下降的趋势,红、板、纤原也是往下走,还需要积极治疗。不知道体温控制的如何。
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3513

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3513
 楼主| 发表于 2023-7-25 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
亮哥 发表于 2023-7-25 10:41
血常规结果一般,贫血、血小板略低;凝血的纤维蛋白原低;铁蛋白结果变化不大;肝功如果持续乳酸脱氢 ...

好的亮哥
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3513

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3513
 楼主| 发表于 2023-7-25 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
SJMMM 发表于 2023-7-25 16:55
在圣马克的病友,抗住6疗也不容易。希望看到铁蛋白缓慢下降的趋势,红、板、纤原也是往下走,还需要积极治 ...

体温一直正常,今天我们又回来了,老家那边没有药
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议?
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多,前来鼓励大家!  ——  康复报到!
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多
我家女儿2017年时期在老家幼儿园读书,当时5岁多。 11月1日那天老师发现孩子有
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆eb阴转弱阳
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆e
孩子2026年1.2开始发病,eb病毒嗜血,8周化疗后,4.15停芦可替尼,4.4复查eb病毒,全
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表