快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6617|回复: 14

3岁8个月确诊噬血第7周,CD107a检测结果出来了,几乎为零

[复制链接]

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
发表于 2023-8-1 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东揭阳
第一次做这个CD107a检查,完全看不懂,箭头几乎为零,可以请大家帮忙看下检查结果吗?感谢

181755viprgmdqitpxsrts.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28173
发表于 2023-8-1 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
这个cd107a结果太低了,已经达到了缺陷的标准,有没有基因检测?结合看看是否存在免疫缺陷
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
 楼主| 发表于 2023-8-1 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
听涛观海 发表于 2023-8-1 22:28
这个cd107a结果太低了,已经达到了缺陷的标准,有没有基因检测?结合看看是否存在免疫缺陷

做了基因检测,之前发过帖子
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2023-8-1 22:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
我们在广州测也是一次比一次低,只要基因,其他检查正常,可以观察,或者北上检测图放心呗
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
 楼主| 发表于 2023-8-1 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
Petal 发表于 2023-8-1 22:59
我们在广州测也是一次比一次低,只要基因,其他检查正常,可以观察,或者北上检测图放心呗

谢谢,我们基因说是没有嗜血相关基因,做了全外,这次是第一次做这个检查,一看低得不行,我们上周五做的,今天拿到结果,中间就4天
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-8-1 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这个代表免疫功能的一项。还要医生结合其他很多指标来看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504568
发表于 2023-8-1 23:14 | 显示全部楼层 中国香港
我从群里病友的数据统计的,你们这个CD107a在这个机构检测就没有正常过,只要基因等检查结果都是正常的,问问医生,看医生怎么说,如果让随诊就随诊观察吧。如果确实不放心,只有北上去检查了。具体请以医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2394

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2394
发表于 2023-8-1 23:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们也在孙逸仙测的很低,去北京测的就好些
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2023-8-2 00:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个和标本的存储,运输关系比较大,最好是及时抽血,及时化验,建议复查一下
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
 楼主| 发表于 2023-8-2 06:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2023-8-2 00:14
这个和标本的存储,运输关系比较大,最好是及时抽血,及时化验,建议复查一下

去北京复查吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-8-2 13:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
如果体征还好!不行就换个治疗医院再测测吧
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
发表于 2023-8-2 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
我家测出来比你家还低
IMG_20230802_225040.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
 楼主| 发表于 2023-8-3 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
·Zhango· 发表于 2023-8-2 22:53
我家测出来比你家还低

你家医生怎么说?我们深圳医生说不用太在意,基因没问题就多观察,这个指标没右边的重要,一般4天脱壳粒都差不太准确
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

995

积分

高级会员

Rank: 4

积分
995
发表于 2023-8-22 15:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问基因正常吗?我家也是这个低
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1864
 楼主| 发表于 2023-9-4 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
Chloe 发表于 2023-8-22 15:13
请问基因正常吗?我家也是这个低

我们基因正常,没有嗜血基因
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表