快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3442|回复: 14

四岁,EB病毒相关嗜血五次化疗,北上保守治疗,请问出院后如何护理和营养?

[复制链接]

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2024-1-20 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
孩子在福建五次化疗出院后,立马飞到北京,辗转到了北京友谊医院做了各项检查,昨天出院,两个礼拜后过来看病理,医生说孩子体温正常,没有异常不用来。饮食要卫生干净,在护理和饮食上不够具体,因此想问问有经验的宝妈们分享分享?感恩

174018kbo21r1loljlrzls.jpg

174033txy0ib2s0xixs1sx.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456780
发表于 2024-1-20 19:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家EB病毒感染率还是较普遍,怕病情变化,还是要做好医生端的随诊和前期治疗。另护理及营养的问题,可以在论坛搜索:护理或营养 二字,会看到一些老病友的经验分享贴。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456780
发表于 2024-1-20 19:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
我对噬血细胞综合征的认知及出院后护理的表述 —— 再坚持,胜利就属于你!(第三章)

http://www.hlhhome.com/forum.php ... d=13043&fromuid=386
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456780
发表于 2024-1-20 19:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
孩子已经停疗三个多月了,写写免疫、消毒、护理方面的经验  ——  病友分享

http://www.hlhhome.com/forum.php ... d=14366&fromuid=386
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
发表于 2024-1-20 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
最主要的就是水果最好用微波炉打一下,加热是一方面,最主要的是杀菌。孩子得过嗜血脏器功能受损,一定要干净,避免感染,如果医生没有要求忌口,饭菜就按照孩子爱吃的吃,少去人多的地方,出门戴口罩,别让孩子感冒,一个感冒eb病毒载量都会波动很大。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-1-20 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
一定要注意卫生饮食,再就是化疗期间注意点低脂饮食。然后减少外出及外人接触!防止感染等问题
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4383

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4383
发表于 2024-1-20 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
饮食方面能加热吃的水果一定要加热,并且吃一些好消化的,化疗完肠道都会很敏感,一定要注意饮食卫生!并且减少外出,也尽量别让外人来看孩子,减少感染风险!在家尽量戴口罩,勤消毒!尤其现在各类病毒这么多,能减少感染就减少感染!祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

790

积分

高级会员

Rank: 4

积分
790
发表于 2024-1-20 23:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
加油加油!饮食是一定要自己买菜做饭给孩子吃。饮食均衡,水果最好是加热煮开给孩子吃。比如苹果梨冰糖水等。多给孩子吃菌类煲汤,增强免疫也美味,比如羊肚菌等。还有就是督促孩子多喝热水。适当补充维生素。牛初乳和乳铁蛋白也可以适当补充。带孩子多晒太阳,运动。做好防护。出门回来把艾条点上净化空气。有必要也买个医院那种消毒仪器。我家基本每天半小时消毒之后开窗通风半小时。祝好!^_^
回复

使用道具 举报

20

主题

8779

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32052
发表于 2024-1-21 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
细胞因子检查还好,亚群都有感染,护理的知识可以论坛搜索关键字
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
亮哥 发表于 2024-1-20 19:48
你家EB病毒感染率还是较普遍,怕病情变化,还是要做好医生端的随诊和前期治疗。另护理及营养的问题, ...

谢谢指导
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
概不赊账免开尊 发表于 2024-1-20 20:02
最主要的就是水果最好用微波炉打一下,加热是一方面,最主要的是杀菌。孩子得过嗜血脏器功能受损,一定要干 ...

前面化疗期间福建医院都没交代,因为无知吃了好多水果和巧克力,还有水果,都是冰着吃
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
佑佐 发表于 2024-1-20 23:34
加油加油!饮食是一定要自己买菜做饭给孩子吃。饮食均衡,水果最好是加热煮开给孩子吃。比如苹果梨冰糖水等 ...

在福建五疗医院期间基本外卖,条件不允许。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
佑佐 发表于 2024-1-20 23:34
加油加油!饮食是一定要自己买菜做饭给孩子吃。饮食均衡,水果最好是加热煮开给孩子吃。比如苹果梨冰糖水等 ...

是紫外灯管消毒吗
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
琦7205 发表于 2024-1-20 22:17
饮食方面能加热吃的水果一定要加热,并且吃一些好消化的,化疗完肠道都会很敏感,一定要注意饮食卫生!并且 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

790

积分

高级会员

Rank: 4

积分
790
发表于 2024-3-3 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
李蔓青(金福茶 发表于 2024-1-21 19:45
是紫外灯管消毒吗

是的,类似医院消毒灯管
回复

使用道具 举报

热门推荐
检查结果
检查结果
孩子23岁2 3年4月传单后E B病毒一直未转阴P B m C病毒量波动在3一4次方左右,24年元月
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表