快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 713|回复: 3

11岁,友谊医院评估结束,帮忙看下报告

[复制链接]

2

主题

5

帖子

483

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
483
发表于 2024-1-30 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
孩子11岁,EB病毒相关噬血,激素控制期间因为感染噬血复发了,上了三次vp16,病情平稳后去友谊医院做了评估,铁蛋白,scd25,肝指标都恢复正常,脾稍大,没问题的报告就不贴了,之前脑脊液eb病毒4次方,这次检测是0,但是做腰穿的时候还是给打了甲氨蝶玲,住院评估期间开始吃芦可替尼。管床医生建议上L-dep桥接移植,麻烦大佬们看下报告?

IMG_5581.jpeg

IMG_5581.jpeg

IMG_5581.jpeg

IMG_5581.jpeg

IMG_5581.jpeg

回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

483

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
483
 楼主| 发表于 2024-1-30 12:21 | 显示全部楼层 中国上海
cd107a,nk活性之前都是正常的,不知道是不是化疗的原因这次降低了,之前颗粒酶有低的这次都正常了
回复

使用道具 举报

26

主题

7549

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26785
发表于 2024-1-30 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒的检查不太好,全血,血浆,亚群都还有病毒,具体的治疗问下主任医生吧
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
342311
发表于 2024-1-31 01:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
IISZA 发表于 2024-1-30 12:21
cd107a,nk活性之前都是正常的,不知道是不是化疗的原因这次降低了,之前颗粒酶有低的这次都正常了

       化疗的确会导致CD107a、NK细胞活性降低,这个需要医生对比判断。另你家孩子现阶段关键的问题是EB病毒没有转阴,EB病毒全血阳性5次方和血浆阳性4次方,个体细胞感染率也高。EB病毒亚群和造血干细胞也有部分感染。这种情况是不太理想的。

       因为你家之前只化疗了三次,EB病毒不转阴的情况下应该需要继续治疗。我个人认为你家年龄偏大,即使噬血控制住了,如果EB病毒结果持续不理想,管床大夫的医嘱判断也是有理由的。当然,如果你不放心,可以再挂号咨询下大主任,听下大主任的看法,那样就可以安心后期治疗了。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
这是孩子结疗半年后复查的结果,EB病毒和淋巴结都没有上次的好,和感冒有关系吗?
这是孩子结疗半年后复查的结果,EB病毒和淋
5岁孩子半年后的复查结果,相关结果是不是受到了感冒的影响?
7岁孩子,血项二十天还是没上去,现在感染鲍曼不动杆菌
7岁孩子,血项二十天还是没上去,现在感染
7岁噬血细胞综合征,血项偏低,大佬们给看看
大佬们帮忙看看,26岁EB病毒全血阳了,谢谢!
大佬们帮忙看看,26岁EB病毒全血阳了,谢谢
26岁,低烧一个礼拜,查了血浆阴性,全血700,需不需要活检淋巴结排查慢活eb?
54岁已确诊嗜血细胞综合征,检查一个月仍找不到病因
54岁已确诊嗜血细胞综合征,检查一个月仍找
病人基本情况:女,54岁,已确诊嗜血细胞综合征(5个指标均达标),病因做了2次骨穿还
33岁女噬血,辛苦大佬在帮忙看看这个报告
33岁女噬血,辛苦大佬在帮忙看看这个报告
新出来的外检结果,不知道什么意思,请大佬帮忙看看,谢谢大佬
41岁男成人慢活eb,移植200天后,准备回老家了。
41岁男成人慢活eb,移植200天后,准备回老
2022年9月9日进仓,打了3天依托泊苷后开始预处理。9月23日,24日回输,出仓因
37岁确诊噬血细胞综合征治疗50多天的检查结果,中途停止用药两次,一次一个星期
37岁确诊噬血细胞综合征治疗50多天的检查结
请大家帮忙看看以下检查结果,情况怎么样?
辛苦各位大佬在帮忙看看NK细胞活性,scd25,cd107a的结果
辛苦各位大佬在帮忙看看NK细胞活性,scd25
基因出来目前是没问题,铁蛋白最高确诊时是615,出院后铁蛋白一直在正常范围内,这几
4岁多女儿eb病毒感染噬血细胞综合征,希望所有的焦虑都是虚惊一场
4岁多女儿eb病毒感染噬血细胞综合征,希望
好几个月了。这期间,我人生第一次体验了痛到无法呼吸、无力浑噩如行尸走肉、
有EB病毒噬血停药后,EB全血长期没有转阴的小病友吗
有EB病毒噬血停药后,EB全血长期没有转阴的
孩子EB病毒噬血停药3年了,现在6岁,没有做移植,化疗了3次,基因查的也没有问题,血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表