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噬血细胞综合征之家

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一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,请各位帮忙看看检查报告

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发表于 2024-5-6 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
4月12日我们确诊了嗜血,在重庆儿童医院血液科治疗了半个月,医生说各项指标都比之前好了可以出院,我们27号出院,医生让一周之后去复查,孩子却在2号开始出现低烧,我们四号去复查孩子又烧到三十九度左右,医生说病情加重并让我们再次住院,住院后主治医生说这次给她换一种药,如果压不下去的话病情可能会恶化,甚至需要移植,请各位帮我看看最新的检查报告,感谢各位。
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发表于 2024-5-6 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家什么原因引起的噬血?原因没说啊。比如有没有eb病毒?基因结果如何?上传的这些检查报告都是这两天的吗?另铁蛋白结果如何?
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 楼主| 发表于 2024-5-6 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-5-6 08:58
先问下:你家什么原因引起的噬血?原因没说啊。比如有没有eb病毒?基因结果如何?上传的这些检查报告都是这 ...

基因检测结果还没有出,eb病毒查了阴性,检查报告昨天最新的
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 楼主| 发表于 2024-5-6 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-5-6 08:58
先问下:你家什么原因引起的噬血?原因没说啊。比如有没有eb病毒?基因结果如何?上传的这些检查报告都是这 ...

铁蛋白查了一千多
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发表于 2024-5-6 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
NVEPE 发表于 2024-5-6 09:01
基因检测结果还没有出,eb病毒查了阴性,检查报告昨天最新的

之前怎么治疗的?用的什么方案?用了几次?回去后随诊阶段又是怎么治疗的?还在服用哪些药物?
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 楼主| 发表于 2024-5-6 10:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-5-6 09:35
之前怎么治疗的?用的什么方案?用了几次?回去后随诊阶段又是怎么治疗的?还在服用哪些药物?

之前用的依马单抗一周两次,还输了丙球和甲泼尼龙这些,回去后主要是吃药,这次来了医生换了药,开始化疗输依托泊苷,一周一次,现在还在吃这些药


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发表于 2024-5-6 11:41 | 显示全部楼层 中国山东青岛
NVEPE 发表于 2024-5-6 10:02
之前用的依马单抗一周两次,还输了丙球和甲泼尼龙这些,回去后主要是吃药,这次来了医生换了药,开始化疗 ...

用依托泊苷基本上都会有效果的,如果这个也没效果那得考虑用二线化疗,你们那治疗噬血应该不是很专家,如果还不见好转还是尽快转更高级医院吧
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发表于 2024-5-6 12:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
NVEPE 发表于 2024-5-6 10:02
之前用的依马单抗一周两次,还输了丙球和甲泼尼龙这些,回去后主要是吃药,这次来了医生换了药,开始化疗 ...

      北京针对不明原因噬血的儿童,一般不会直接上依马单抗,这个药一般最后才用。而且噬血一定要找到原因,如果找不到原因是存在一定变数的,比如复发。所以,噬血建议还是尽量去有经验的权威医院。如果当地找不到原因,有机会就北上。你看论坛有好几个病友,都要移植了,结果在北京找到噬血的原因是黑热病或其他原因,最后都没有移植。还有个,我个人认为现在地方医院把一些实验性药物放在首位了,VP16按国际噬血指南是儿童一线,二线挽救方案是DEP方案。当然,医生有个人见解,但是在北京绝不会把实验性药物作为第一方案。具体请以医生临床为准。

        建议你搜索下论坛:不明原因,可以看到很多类似病友发帖。也可以加我 :liangge1981V
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发表于 2024-5-6 18:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
如果需要移植建议北上看看,用这个单抗治疗噬血还是要慎重,有的效果不好,耽误治疗时机
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发表于 2024-5-6 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥说的对,有别的方案绝不会用vp16,vp16是挽救方案
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发表于 2024-5-7 13:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
A赵亮宽异型母, 发表于 2024-5-6 23:06
亮哥说的对,有别的方案绝不会用vp16,vp16是挽救方案

      你是新病友,最保守的是激素和丙球冲击,再就是VP16,挽救方案是DEP,现在有用单抗的,但是单抗太贵了,一般最后救急用。有些医院把单抗作为一线方案,有弊有利的状态,主要是太贵了。具体还是以医生为准,北京权威医生对单抗的使用很谨慎的。
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