快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3677|回复: 8

大神们,帮忙看看,我家娃目前的指标,能减激素用量吗?

[复制链接]

16

主题

87

帖子

917

积分

高级会员

Rank: 4

积分
917
发表于 2024-10-28 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
17岁孩子目前口服激素泼尼松早5晚5治疗中,两个星期评估一次,指标如果正常就可以顺利减激素2颗,现在血常规正常、总胆红素高了一点,乳酸脱氢酶正常,目前就是铁蛋白距离出院10天前的指标还涨了300+。我家娃这种情况,可以减激素量吗?


130914n7h56kpvz6e6ex5k.jpeg

18AA081E-439A-4E5C-8175-F09D81C57947.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509257
发表于 2024-10-28 15:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白结果也不算特别高,血常规结果是不错的。另相关检查结果上传不全面,只能说上传的结果都还是可以接受的。至于是否减激素的问题,请以医生的临床随诊为准。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

41

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2024-10-28 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2024-10-28 15:35
铁蛋白结果也不算特别高,血常规结果是不错的。另相关检查结果上传不全面,只能说上传的结果都还是 ...

明天还会去复查一个肝功能,后续再来上传。谢谢亮哥的回复,因为主治医生说减激素用量,她就看这些个指标,我就只做了这些!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2024-10-28 16:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
家属可不能私自减停药物,最好遵医嘱!
根据你的口述情况和上传的结果来看,整体结果来看还是不错,个别异常部分也还能接受。
回复

使用道具 举报

16

主题

87

帖子

917

积分

高级会员

Rank: 4

积分
917
 楼主| 发表于 2024-10-28 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
A佛系、 发表于 2024-10-28 16:24
家属可不能私自减停药物,最好遵医嘱!
根据你的口述情况和上传的结果来看,整体结果来看还是不错,个别异 ...

谢谢您的提醒,目前就是医生让复查这些个指标,自己看指标趋势,减激素量,我也拿捏不准能不能减量,准备周四挂专家门诊去让医生评估是否能减量。
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

993

积分

高级会员

Rank: 4

积分
993
发表于 2024-10-28 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
个人觉得在铁蛋白不稳定的情况下,医生一句话让你自己根据指标自己减量是不负责任的,嗜血这个病有时候指标正常后,持续用1.2个月的激素逐步减停的比比皆是,你这铁蛋白虽然不高,到目前不稳定的情况下,还是别太急,多吃两天激素对身体没那么大的危害,一定要一次到位杜绝复发,而且你这个还是不明原因
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2024-10-28 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白有所升高,血常规倒是还不错,是否减药问下医生保险一点
回复

使用道具 举报

0

主题

41

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2024-10-29 06:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
一龙 发表于 2024-10-28 18:42
个人觉得在铁蛋白不稳定的情况下,医生一句话让你自己根据指标自己减量是不负责任的,嗜血这个病有时候指标 ...

谢谢您的提醒。安全为主,我准备多服用几天激素,周四挂主治医生的号,问诊以后听医生的医嘱!一定要杜绝复发
回复

使用道具 举报

0

主题

41

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2024-10-29 06:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2024-10-28 20:55
铁蛋白有所升高,血常规倒是还不错,是否减药问下医生保险一点

谢谢菜菜,还是保险一些,本周四问过医生以后,再看看能否减药量,只希望孩子能顺顺利利把激素减下来,病情不反复不复发。
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表