快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7605|回复: 12

小孩EB病毒一年时间了,怎么办?

[复制链接]

1

主题

8

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
发表于 2018-7-4 10:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 梓儿妈 于 2018-7-4 18:05 编辑

       小孩10岁,2017年5月出现症状,被蚊子叮咬后, 皮肤红肿水泡 ,之后开始发烧, 最高39.4 ,颈部有小颗粒淋巴 。在上海和浙江医院的感染科检查血常规都正常,就是治疗效果不好。期间有医生怀疑免疫问题和EB慢性感染,相关检查血液有EB病毒,又用丙球加激素治疗了一段时间,停药效果就不好,医生给我们说这病属于愈后不好的。现在还是每月发烧1至2次,已经看了一年多时间了,网上也咨询了很多医生,后来也吃了一段时间中药,效果都不是很理想,小孩各方面都不好,也很难受,这该怎么办?真的不能治愈吗?

回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-4 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
CAEBV(慢性活动性EB感染)可能性较大,最好做个淋巴活检完善诊断。
回复

使用道具 举报

2

主题

99

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-7-4 11:53 | 显示全部楼层
我是新病友,很多问题不懂,你家情况会不会是噬血细胞综合征?
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2018-7-4 12:54 来自手机 | 显示全部楼层
找有经验的医院完善相关检查,如果是慢性活动性eb病毒感染需移植才能痊愈
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2408

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2408
发表于 2018-7-4 17:39 | 显示全部楼层
      你家情况我见过几个这样的病友,有治愈了的,也有治疗失败了的。
     首先,论你所述,病情高度倾向于慢活EB(种痘样水疱病淋巴组织增殖性疾病),估计你这一年多的就医都没有找对医生,你家的病应该找血液科医生。
     看你在浙江就医过,不知道你家是否是浙江地区?是否找过汤永民教授?如果距离近可以先去找他诊断。
     当然,也可以直接北上找几位血液科大拿诊断病情。
     另建议你给小孩的红肿水痘和淋巴结做一个病理活检,并将活检组织会诊北京友谊医院病理科的周小鸽教授,他是EB类的权威病理专家。
     确诊病情后才能对症治疗。

   
回复

使用道具 举报

1

主题

111

帖子

425

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
425
QQ
发表于 2018-7-4 17:47 | 显示全部楼层
估计你家情况还是EB类原因造成的,应该去血液科做个全面检查,而不是其他科室,别耽误时间了。
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2018-7-4 17:52 | 显示全部楼层
虽然不懂,但是关注小孩病情,祝好。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2018-7-4 17:53 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-7-4 17:39
你家情况我见过几个这样的病友,有治愈了的,也有治疗失败了的。
     首先,论你所述,病情高度倾 ...

治疗失败什么意思?
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2408

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2408
发表于 2018-7-4 17:58 | 显示全部楼层
梓儿妈 发表于 2018-7-4 17:53
治疗失败什么意思?

治疗失败意味着生命的终结。。。

所以建议你家尽快找对方向,不能再耽误病情了,长期EB会造成很严重的后果!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
 楼主| 发表于 2018-7-4 18:02 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-7-4 17:58
治疗失败意味着生命的终结。。。

所以建议你家尽快找对方向,不能再耽误病情了,长期EB会造成很严重的 ...

哎 ,这病那么难吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2408

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2408
发表于 2018-7-4 18:04 | 显示全部楼层
梓儿妈 发表于 2018-7-4 18:02
哎 ,这病那么难吗?

先去血液科检查吧,看看是什么原因!有些疾病中药真的没法控制的。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2018-12-22 13:48 | 显示全部楼层
我女儿也有你孩子的情况,经过皮肤活检确诊,目前还在抗病毒+丙球治疗,能告知你的联系方式吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2018-12-22 13:50 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-7-4 18:04
先去血液科检查吧,看看是什么原因!有些疾病中药真的没法控制的。

你好,我女儿6岁,确诊CAEBV 种痘样水疱病,想请教你一下病情,方便加微信吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后检查
移植后检查
各位大佬帮忙看看这项结果
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表