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女儿不明原因嗜血,望各位大佬提出后续改往哪个方向查?

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发表于 2025-2-26 00:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       大家好,我女儿满3周岁,于2024年11月21打了流感疫苗。期间小孩有说过腿疼。2024年12月21日开始发烧,当时是在老家的乡镇卫生院经检查说是病毒感染,治疗了4天,最后用了地米后控制住了,2天后又发烧,医生让我们去县城医院在检查一下,我马不停蹄的从广东回到江西老家。于12月27日到市区人民医院,经过一系列检查和骨髓穿刺,报告是不除外骨髓感染现象。还查到一个巨细胞病毒感染,和一个腺病毒,序列数都不高,后来上了一次地米和阿曲奇酶素和一些其他的抗生素,上了一次地米后不发烧了,5天后医生说第二天可以出院了,后来不发烧了,当时的白细胞还是偏高。医生也看到了我女儿的铁蛋白偏高。具体多少我也不记得,当时医生和我说他们也好奇怪,外周血有幼稚粒细胞,按道理说不应该有。说不发烧先出院后,当时一个病毒流感爆发,一下收上来30多个小孩。说出院前一晚小孩又发烧了,第二天医生给我们的建议去上一级医院,去查一下,他们的医院能查的都查了,包括一些外送的检查。也没有查出具体问题,就算是病毒感染也该好了。

       听了医生话,2025年1月7号来到了广东的南方医院,经过系列检查,先按病毒感染治疗,其实他们知道血液方面有关,有些指标他们也解释不通。用普通的抗生素一直没用还是反复发烧,后来又做了一次骨穿,发现骨髓里的淋巴细胞形态异常,还有嗜血现象。期间淋巴结肿大,能摸到了。让我做了一个PETCT结果出来,医生找我们谈话。说淋巴结代谢性高,和骨髓轻中度代谢增高,大概率是淋巴瘤,一听吓坏了,人都是懵的。让安排活检小孩太小只能安排麻醉手术去取。又是漫长的等待,期间发烧也越来越控制不住,后来病理结果出来了,是反应性增生。期间上了激素和身人体免疫球蛋白冲击,还是会发烧,医生和我们商量,确定是嗜血细胞综合症要上化疗,有可能幼年性特发性关节炎引起的。当时也查了风湿免疫方面的指标没问题,也不敢确定是不是关节炎引起来的,看着的女儿烧的满是心疼,没办法同意了,这个病听都没听过,当时过年期间,医生很忙,问也没法具体问,慌了开始各种查资料。

      1月28号开始上化疗后第二天开始不发烧了,后来吃了芦可替尼。激素。双环醇,还有些其他的药,因为没查到什么原因引起的,医生让我们查一个外送基因检测。目前化疗第6次了,有没有相同经历的大佬?没查到具体原因真的好担心。下面发的图有些是治疗过后复查的。


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发表于 2025-2-26 08:23 | 显示全部楼层 中国四川乐山
想问下:骨穿结果呢?幼稚粒细胞呢?
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 楼主| 发表于 2025-2-26 08:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
这个,那个幼稚粒细胞,我找找

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发表于 2025-2-26 09:48 | 显示全部楼层 中国四川乐山
Zhu 发表于 2025-2-26 08:31
这个,那个幼稚粒细胞,我找找

       看了你家的报告,从现有结果来看,噬血的诊断和治疗都是按部流程的。另关于噬血原因问题的报告,我个人看了你家上传的报告,认为除了后期随诊治疗和八周评估停药,如果其他活检、基因等结果也没有发现问题,那真要考虑之前那个腺病毒感染的问题,因为我们病友群之前就有好几个腺病毒感染相关噬血的儿童,感染严重的也会引起细胞的异常。但是这种噬血在治疗后的整体是挺好哈。

       当然,具体还是要看一些后期的报告和复查结果。谨遵医生医嘱哈。祝好!
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 楼主| 发表于 2025-2-26 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2025-2-26 09:48
看了你家的报告,从现有结果来看,噬血的诊断和治疗都是按部流程的。另关于噬血原因问题的报告, ...

好的谢谢。
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发表于 2025-2-26 12:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2025-2-26 09:48
看了你家的报告,从现有结果来看,噬血的诊断和治疗都是按部流程的。另关于噬血原因问题的报告, ...

大佬说的到位
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发表于 2025-2-26 15:00 | 显示全部楼层 中国广东中山
我们当时是在广州南方医院确诊了噬血细胞综合征,也不知道是不是跟你们一个医院的,petct结果跟你们很相似,全身淋巴结肿大,当时以为淋巴瘤,后来做了淋巴活检排除了,不敢回想,确实很煎熬,八次化疗去了北京评估,也没有再化疗,慢慢停药的。你的结果我不是很会看,但是当地治疗嗜血真的经验不足,我当时不转走的话,医生建议化疗40周,听着就觉得可怕,孩子身体会垮掉的,听亮哥的建议,等外检和基因报告,八疗后再做决定。加油!~
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 楼主| 发表于 2025-2-26 17:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
怡然天蓝 发表于 2025-2-26 15:00
我们当时是在广州南方医院确诊了噬血细胞综合征,也不知道是不是跟你们一个医院的,petct结果跟你们很相似 ...

我们是在广州白云区的南方医院院本部。我的基因结果出来了,没有相关的问题我也是等八周的评估
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发表于 2025-2-26 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
只要指标恢复的好,不明原因也不怕,定期复查随诊,不明原因的噬血患者也不少
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 楼主| 发表于 2025-2-26 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2025-2-26 20:29
只要指标恢复的好,不明原因也不怕,定期复查随诊,不明原因的噬血患者也不少

好的,主要知道原因更好预防。
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