快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2002|回复: 3

EB噬血,8周停药后低烧半个月。

[复制链接]

7

主题

21

帖子

946

积分

高级会员

Rank: 4

积分
946
发表于 2025-7-14 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北仙桃
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,但是肿瘤坏死因子反而比原来升高了一倍,这个肿瘤坏死因子结果代表什么?现在孩子还是下午就低烧。下面是复查的结果和吃卢可后的结果。大佬们帮忙看看?谢谢。

152914plx3663ttpxmpmll.png

152915rc5udzsujamausp3.png

152915q955pddpnb9ijojb.png

152914worquzoqs6rq48qr.png

152914sccel9wy9zc8u5ye.png

152913lty60bvn600757p0.png

152913ufqqvsjzj8lfqfy3.png

152914mso4qzrrq7rruw7o.png

152914osf1210ffz1yzq6j.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509155
发表于 2025-7-14 16:58 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
       你家血常规、肝肾功、铁蛋白的噬血关键指标没有发现特别的严重异常。如果出现细胞因子轻微升高,在有持续低烧的情况下,又出现EB病毒血浆阳性,那建议就是完善EB病毒的全面检查,包括EB病毒全血、血浆、EB病毒淋巴细胞亚群的检查,以精准判断EB病毒感染的程度。EB病毒结果是非常关键的预后判断,要重视监测。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2025-7-14 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
细胞因子也不算很高,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查也都还好,但是血浆复阳了不太好,先用药看是否恢复吧
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28305
发表于 2025-7-15 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有太大异常,那个肿瘤因子也不算太高
回复

使用道具 举报

热门推荐
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表