快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2335|回复: 16

更昔洛韦对EB病毒效果咋样?

[复制链接]

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
发表于 2025-9-4 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北黄冈
更昔洛韦和缬更昔洛韦能控制EB病毒载量吗?有啥副作用。eb 病毒能不能像乙肝一样,通过药物控制病毒载量来达到长期生存的目的?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509159
发表于 2025-9-4 15:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
说下你家多少岁?确诊的什么疾病?有相关报告吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2025-9-4 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南新乡
一开始我们也是用的更昔洛韦,输了半个月效果不明显,感觉看个人吧
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 16:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
亮哥 发表于 2025-9-4 15:21
说下你家多少岁?确诊的什么疾病?有相关报告吗?

我家宝宝,2岁半,目前医生让做基因检测,在等结果,目前想看看能不能控制一下病毒
IMG_20250904_161838.png
IMG_20250904_161728.png
IMG_20250904_161126.png
回复

使用道具 举报

16

主题

200

帖子

3097

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3097
发表于 2025-9-4 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西长治
以成人来说,静脉用更昔洛韦,可以短期压制血浆内的病毒量,传单可以缩短疾病期。它本身也是药,静脉用量一个月以上,差不多就可能因人而异的出现副作用。一般其实成人21天。所以,有一天完全没用副作用的抗病毒药物问世,也不是没有可能对抗慢活。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509159
发表于 2025-9-4 16:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
悟空 发表于 2025-9-4 16:22
我家宝宝,2岁半,目前医生让做基因检测,在等结果,目前想看看能不能控制一下病毒

普通EB病毒感染?还是噬血细胞综合征?现在怎么治疗的?麻烦详细说下,不然不敢给予经验啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
亮哥 发表于 2025-9-4 16:34
普通EB病毒感染?还是噬血细胞综合征?现在怎么治疗的?麻烦详细说下,不然不敢给予经验啊。

目前没有确诊,从五月底起,EB病毒一直没下来,五月底感染科住院医生也没有做EB病毒处理,后来白细胞低,在血液科看,也没给处理方案,就是做检查
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
月月鸟月长 发表于 2025-9-4 16:33
以成人来说,静脉用更昔洛韦,可以短期压制血浆内的病毒量,传单可以缩短疾病期。它本身也是药,静脉用量一 ...

副作用稍低和能控制病毒量维持在低的水平,不对身体造成重症危害,也算不错了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509159
发表于 2025-9-4 21:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
悟空 发表于 2025-9-4 16:22
我家宝宝,2岁半,目前医生让做基因检测,在等结果,目前想看看能不能控制一下病毒

       看了你家这个EB病毒结果,血浆,全血,亚群都是阳性的,而且有些比较高,加上感染时间如果较长。这种可能要怀疑慢活EB哦?你们去过湖北武汉的吗?去同济儿科找过刘爱国主任没有?
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
亮哥 发表于 2025-9-4 21:33
看了你家这个EB病毒结果,血浆,全血,亚群都是阳性的,而且有些比较高,加上感染时间如果较长。 ...

前几天去看过胡群和吴小燕两位的号,都是建议先做基因检测看看,结果要一个月出来,目前就是等待中
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509159
发表于 2025-9-4 21:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
悟空 发表于 2025-9-4 21:40
前几天去看过胡群和吴小燕两位的号,都是建议先做基因检测看看,结果要一个月出来,目前就是等待中

       建议湖北的直接去同济找刘爱国主任看看,可能更节约时间和医疗费用。但是如果真是慢活EB,那治疗费用就大了,而且存在治疗风险。如果要想完全的全面,那就是直接北京。现阶段你家要先判断是不是慢活EB,这个非常关键。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2025-9-4 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南保山
eb病毒没什么特效药哦
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
亮哥 发表于 2025-9-4 21:47
建议湖北的直接去同济找刘爱国主任看看,可能更节约时间和医疗费用。但是如果真是慢活EB,那治疗 ...

好的,谢谢了,之前不知道,下回我挂刘爱国的号看看
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
菜菜子12 发表于 2025-9-4 21:49
eb病毒没什么特效药哦

了解过,还是想问问临床有没有人用,效果咋样
回复

使用道具 举报

16

主题

200

帖子

3097

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3097
发表于 2025-9-4 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西长治
悟空 发表于 2025-9-4 16:50
副作用稍低和能控制病毒量维持在低的水平,不对身体造成重症危害,也算不错了

怎么可能不会造成重大危害,慢活,好歹还是慢,一两年还是有的,更昔洛韦你一直输液,三个月肝衰竭那不是嘎了么?我说的是未来假如有这种,就好了
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-4 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
月月鸟月长 发表于 2025-9-4 22:04
怎么可能不会造成重大危害,慢活,好歹还是慢,一两年还是有的,更昔洛韦你一直输液,三个月肝衰竭那不是 ...

是的,慢慢来,希望未来会有更好的办法
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

596

积分

高级会员

Rank: 4

积分
596
发表于 2025-9-5 00:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有发烧症状吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表