孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷（舒戴综合征），大佬们帮忙看下后面该怎么弄？

悟空

       3岁幼儿，EB病毒感染NK细胞，基因检测结果SBDS突变的舒戴综合征。医生建议准备移植，今天已经抽了配型血。对于这个病情，问一下各位大佬，下一步该怎么办，如果准备移植，医院和专家该怎么选择？有没有经验比较丰富的这类医院或专家？请大佬们指点下。

亮哥

       你家这个病情简述和检查结果综合来看，估计没几个病友敢回复。之前你给我说的是6月和8月的EB病毒检测结果都差不多，那说明你家是以NK细胞感染为主的病程，这个就很复杂了。再加上SBDS基因点纯合突变的舒戴综合征，父母是杂合，说明基因异变了，这种一般都会理解为是致病性的免疫缺陷疾病，基本上是首选造血干细胞移植的。综合来看你家病情就是复杂加罕见了，而且是全国罕见。在这种情况下，我估计很多医生对你家病情都是相当感兴趣的。如果哪个医生治疗好了你家，病例是可以上医学期刊和发表医学论文的。

       因为移植手术的风险是非常高的，你这个提问还是非常敏感的。从我个人在群里近10年的信息来看，你家基因突变情况合并严重的EB病毒感染，那一定要找一个对EB病毒相当了解的医生或医院。建议你家除了当地的 刘爱国主任，还可以去问问北京儿童医院移植科的 秦茂权主任，还有北京京都儿童医院的 陈姣主任。看看哪家有类似案例，如果能找到有同样先例的医生，那他的诊治经验是可以提高治疗或移植的成功率。但是我估计你家病例是全国罕见，可能仅此病例的，相关医院估计都没有类似病例。这种情况下就要看医院方面在舒戴和EB病毒诊治的综合经验和实力了。

       所以，你可以除了在当地继续诊治，也可以北上问问我说的两个医生。具体选择还是需要家长根据家庭各方面情况自行斟酌抉择，毕竟是高风险的手术，风险是自担的。有时候除了医生经验，还要看个人运气。诊治方面也请以医生医嘱为准，加油，祝好！