快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1553|回复: 3

孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征),大佬们帮忙看下后面该怎么弄?

[复制链接]

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
发表于 2025-9-23 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       3岁幼儿,EB病毒感染NK细胞,基因检测结果SBDS突变的舒戴综合征。医生建议准备移植,今天已经抽了配型血。对于这个病情,问一下各位大佬,下一步该怎么办,如果准备移植,医院和专家该怎么选择?有没有经验比较丰富的这类医院或专家?请大佬们指点下。


mmexport1758636157343.jpg

mmexport1758636157343.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499207
发表于 2025-9-23 22:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个病情简述和检查结果综合来看,估计没几个病友敢回复。之前你给我说的是6月和8月的EB病毒检测结果都差不多,那说明你家是以NK细胞感染为主的病程,这个就很复杂了。再加上SBDS基因点纯合突变的舒戴综合征,父母是杂合,说明基因异变了,这种一般都会理解为是致病性的免疫缺陷疾病,基本上是首选造血干细胞移植的。综合来看你家病情就是复杂加罕见了,而且是全国罕见。在这种情况下,我估计很多医生对你家病情都是相当感兴趣的。如果哪个医生治疗好了你家,病例是可以上医学期刊和发表医学论文的。

       因为移植手术的风险是非常高的,你这个提问还是非常敏感的。从我个人在群里近10年的信息来看,你家基因突变情况合并严重的EB病毒感染,那一定要找一个对EB病毒相当了解的医生或医院。建议你家除了当地的 刘爱国主任,还可以去问问北京儿童医院移植科的 秦茂权主任,还有北京京都儿童医院的 陈姣主任。看看哪家有类似案例,如果能找到有同样先例的医生,那他的诊治经验是可以提高治疗或移植的成功率。但是我估计你家病例是全国罕见,可能仅此病例的,相关医院估计都没有类似病例。这种情况下就要看医院方面在舒戴和EB病毒诊治的综合经验和实力了。

       所以,你可以除了在当地继续诊治,也可以北上问问我说的两个医生。具体选择还是需要家长根据家庭各方面情况自行斟酌抉择,毕竟是高风险的手术,风险是自担的。有时候除了医生经验,还要看个人运气。诊治方面也请以医生医嘱为准,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
 楼主| 发表于 2025-9-24 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2025-10-16 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们就是舒戴EB病毒阳性,在京都医院找陈姣治疗移植后到现在一直都是阴性了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表