快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21|回复: 0

感恩京都儿童医院,助患儿重获健康

[复制链接]

3

主题

3

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
发表于 2026-4-21 09:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西运城
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医致谢

我是一名带着孩子异地求医的普通母亲。回首这半年,一路走来满是煎熬与忐忑,其中的无助和心酸,只有亲身经历过的人才懂。写下这些文字,只是想记录下这段艰难的求医路程,真诚致谢在北京给予我孩子新生、撑起我们全家希望的京都儿童医院全体医护人员。

噩梦降临,猝不及防

今年七月底,孩子突然持续发烧。一开始我以为只是普通感冒,在当地医院治疗了一周,不仅不见好转,状态反而越来越差。看着孩子日渐萎靡,我心里彻底慌了,立刻带孩子赶往西安儿童医院进一步检查。

最终,孩子被确诊为EB病毒诱发的嗜血细胞综合征。拿到诊断的那一刻,我整个人都是懵的,感觉天都塌了。

接下来的十几天,小小的孩子承受了太多本不该有的痛苦。前后五次化疗、三次穿刺,还有数不清的抽血化验。每次看着针头扎进孩子瘦弱的身体,看着他强忍疼痛、不吵不闹的样子,我心里又心疼又难受。孩子那么小,却比任何人都坚强。

第五次化疗结束后,医生告诉我们可以出院,但也明确说明:想要彻底治愈,必须做造血干细胞移植。

听到“移植”两个字,我瞬间彻底迷茫了。不懂病情、不懂治疗,前路一片未知,恐惧和无助包裹着我,我不知道接下来该去哪里,该怎么救我的孩子。

辗转北上,求医屡屡受挫

走投无路之下,我拜托家人四处打听。几经辗转,弟弟帮我们联系上了北京的专科医生。抱着最后一丝希望,我们立刻带孩子远赴北京就诊。

在治疗的十五天里,孩子又接连做了两次化疗,反复抽血复查。即便我们全力配合治疗,孩子体内的病毒始终没能转阴。治疗没有达到理想效果,我们只能暂时出院回家。

可仅仅回家四天,孩子再次高烧不退。连续四天反复发热,怎么都压不下去。看着孩子满脸通红、虚弱无力的样子,我整夜睡不着,心里又焦虑又无助,却什么也做不了。一次次的反复,一次次的失望,让原本艰难的治病路,变得更加无望。

绝境遇光,遇见靠谱的医者

就在我几乎崩溃、快要放弃的时候,一位病友和我分享了她的治疗经历,推荐我了解一下北京京都儿童医院,还把医生的联系方式推给了我。

当时我已经没有别的办法,只能抱着试一试的心态,把孩子所有的检查报告、病历资料都发给了医生。没想到医生特别耐心,第一时间仔细看完了所有资料,细致帮我分析孩子病情反复、病毒无法转阴的原因,还一直安抚我焦虑的情绪,让我不要慌张。

第二天我就让爱人专程去医院面诊咨询。回来后他告诉我,科室主任和接诊医生特别负责,认真翻阅了孩子全部的就诊记录,结合孩子复杂的病情,耐心细致地给我们讲解治疗思路,专业又沉稳,让人特别安心。

听完讲解,我们悬了几个月的心终于落了地。当天下午,我们就果断办理转院,带孩子住进了京都儿童医院。

对症施治,迎来治愈希望

入院之后,医生没有套用通用的标准化方案,而是结合我孩子病程久、反复复发、体质偏弱的情况,制定了专属的个体化治疗方案。通过小剂量化疗循序渐进控制病情,优先压制病毒、稳定孩子身体状态,为后续移植做好充足准备。

幸运的是,在医护人员精心的治疗和护理下,入院大概十天,孩子复查结果显示EB病毒成功转阴。这是漫长黑暗里,我们收到的第一个好消息,也让我们重新看到了治愈的希望。

在孩子病情稳定、各项条件达标后,医院很快为孩子安排了半相合造血干细胞移植。我们清楚,半相合移植风险高、难度大,但科室主任和全体医护人员凭借丰富的经验和精湛的技术,全程严谨把控,稳稳帮孩子闯过了最难的一关,移植手术顺利完成。

心怀感恩,终迎新生

距离移植手术到现在,已经过去半年。这半年里,孩子恢复得越来越好,各项指标逐步回归正常,身体状态一天比一天安稳。兜兜转转千里求医,历经无数煎熬,我们终于熬到了春暖花开,可以安心回家。 IMG_9970.jpeg
IMG_9970.jpeg
IMG_9970.jpeg
IMG_9970.jpeg
IMG_9970.jpeg


一路走来,从绝望到重生,从不知所措到安稳踏实,千言万语只剩感恩。

真心感谢北京京都儿童医院的所有医护人员。是你们在我们最无助、最绝望的时候,给了孩子生的机会;是你们用专业、细心和责任,治愈了孩子的病痛,挽救了我们整个家庭。

以前总在听说医者仁心,经历过这场漫长的求医之路我才真正懂得,所谓白衣天使,就是默默负重、守护生命,治愈无数普通家庭的平凡英雄。由衷感恩所有遇见与救赎。


回复

使用道具 举报

热门推荐
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医致谢 我是一名带着孩子异地求医的普通母亲。回首这
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表