快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4291|回复: 9

6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病

[复制链接]

1

主题

5

帖子

72

积分

注册会员

Rank: 2

积分
72
发表于 2025-3-9 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在医生让吃的芦可替尼。

微信图片_20250309195507.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452518
发表于 2025-3-9 20:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子这种基因突变的确是致病性的,但是是否必须移植,还要看病情的表现。如果只是克罗恩的症状,可以去北京协和或解放军总院的消化科问问,看有没有保守治疗的机会。另如果医生有移植的建议,那估计孩子可能还有其他的病情合并。具体请遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2025-3-9 20:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果只有克罗恩病的话我去看过友谊的王昭主任和儿童医院的毛华伟主任,他们的意见都是保守治疗,咱们这个基因不到爆发性噬血的程度都是不建议移植的,我家也是这个基因,除了克罗恩还有特发性关节炎,这种情况毛主任也没有要求移植治疗,目前还是在药物控制,逐渐稳定,在北京可以多去几家医院听听专家意见,xiap这个基因问题一般的消化科大夫不太懂,最好是去看友谊王昭主任或者北儿毛华伟主任,他们对于这个基因的问题研究比较透彻。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

236

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
236
发表于 2025-3-9 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
关于这个基因问题,既来之则安之,如果仅仅只是克罗恩的表现,在药物控制得还不错的情况下保守治疗比较好吧。曾经为此问题问过血液科专家们,都建议保守治疗。也可以北上多咨询更有权威的专家!
回复

使用道具 举报

20

主题

8738

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31845
发表于 2025-3-9 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
有保守治疗的患者,具体可以问下权威医生的建议
回复

使用道具 举报

24

主题

6969

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26737
发表于 2025-3-10 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼上有没有移植的病友可以参考下经验,再找专家诊断一下
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

121

积分

注册会员

Rank: 2

积分
121
发表于 2025-3-19 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Ma超31 发表于 2025-3-9 20:28
如果只有克罗恩病的话我去看过友谊的王昭主任和儿童医院的毛华伟主任,他们的意见都是保守治疗,咱们这个基 ...

您好,我家孩子也是XIAP基因半合子突变导致的炎性肠病,现在消化科大夫建议吃沙利度胺来控制,但是说也有可能控制不住,我自行搜索了一下,沙利度胺对于婴儿来说,副作用还是很大的,请问您家是吃什么药物控制的?
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

121

积分

注册会员

Rank: 2

积分
121
发表于 2025-3-19 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
请问您家孩子吃什么药在控制?控制效果怎么样?我的主治大夫建议吃沙利度胺,我们还没开始吃,现在大便又有些血丝了,担心肠道溃疡加重
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
发表于 2025-3-26 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东珠海
付学瑞 发表于 2025-3-19 16:25
您好,我家孩子也是XIAP基因半合子突变导致的炎性肠病,现在消化科大夫建议吃沙利度胺来控制,但是说也有 ...

我家现在吃的沙利度胺,美沙拉嗪,硫唑嘌呤加上钙和维d,激素这些,喝全肠内营养奶粉,但是用药还是要听大夫的,每个孩子的情况都不一样,另外病情控制以后肠道恢复是很缓慢的这个不要着急,咱们这个基因克罗恩不是最可怕的,主要是得提防eb病毒引起的噬血,但是这个很难预防只能时刻准备着,所以我也建议你同时看看免疫科的专家,包括友谊医院的王昭主任也可以带基因结果去找他看看。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

236

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
236
发表于 2025-4-1 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
付学瑞 发表于 2025-3-19 16:27
请问您家孩子吃什么药在控制?控制效果怎么样?我的主治大夫建议吃沙利度胺,我们还没开始吃,现在大便又有 ...

可以用生物制剂啊,沙利度胺小小孩还是少用吧!多听医生的意见!
回复

使用道具 举报

热门推荐
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大家帮看看
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大
2023年12月24日开始间断咳嗽发烧,后1月18日入院诊断噬血,1月20日再转院治疗
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门冬氨酸的指标高是怎么回事?
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门
今天去做复查,现在3岁9个月,4月8号停了所有的药,5月份的结果只有EB病毒全血的指标
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表