快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 急寻 2014年时间段的何诗雅小朋友 —— 张蕊教 ...

12 / 2 页下一页

发新帖

查看: 31200|回复: 28

急寻 2014年时间段的何诗雅小朋友 —— 张蕊教授委托

1 主题	3 帖子	168 积分

Rank: 2

积分: 168

发消息

发表于 2019-12-27 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

   各位朋友：前天我带小女去北京儿童医院进行时隔两年噬血复查，张蕊医生请我代转一消息，请大家帮忙寻找一下。

   消息如下：

   何诗雅 小朋友  2014年 8月 6号入院患噬血的小朋友，因为当时科研技术没能确诊是否是原发性噬血，现北儿与中科院合作已确证该小朋友是原发性噬血，先前不能确证的那条基因现在已经确诊 (可以诱发噬血) ，所以无论该小朋友是否移植或是否健在，请该小孩的父母见此消息速前往北京儿童医院，若何诗雅父母再生小孩有可能再次会诱发噬血。

微信图片_20191227214047.jpg

微信图片_20191227214047.jpg

以上言语基本是张蕊教授原话转告。

敬请各位网友在相关的噬血病友群里呼告一下，为谢！

回复

使用道具举报

1 主题	23 帖子	417 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 417

发消息

发表于 2019-12-28 06:47 来自手机 | 显示全部楼层

不知道找到了吗？负责的医生。

回复

使用道具举报

52 主题	1927 帖子	5742 积分

论坛资深病友

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5742

发消息

发表于 2019-12-28 09:02 | 显示全部楼层

病友们转发一下吧。不知道现在是哪个基因又被证实了。

回复

使用道具举报

11 主题	139 帖子	1027 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1027

发消息

发表于 2019-12-28 09:24 来自手机 | 显示全部楼层

负责任的张女神

回复

使用道具举报

9 主题	2896 帖子	1万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 11553

发消息

发表于 2019-12-28 09:56 来自手机 | 显示全部楼层

张主任了不起

回复

使用道具举报

0 主题	4 帖子	146 积分

Rank: 2

积分: 146

发消息

发表于 2019-12-28 10:42 来自手机 | 显示全部楼层

已转发，希望尽快找到！

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 10:54 来自手机 | 显示全部楼层

已经转发，希望早日找到小朋友

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 11:24 来自手机 | 显示全部楼层

好医生！希望每个患血液或恶性肿瘤的孩子都能遇见这么负责的好医生！

回复

使用道具举报

李宇恬135135872

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 15:26 来自手机 | 显示全部楼层

已经转发，希望一切都好

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 17:41 来自手机 | 显示全部楼层

必须转发负责的医生

回复

使用道具举报

好人一生平安2

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 18:17 来自手机 | 显示全部楼层

我也发朋友圈了

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	8 积分

Rank: 1

积分: 8

发消息

发表于 2019-12-28 23:32 来自手机 | 显示全部楼层

见过最好的医生，张蕊主人。世上大好人。

回复

使用道具举报

楚门，(俊文先生

0 主题	1 帖子	296 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 296

发消息

发表于 2019-12-29 01:11 来自手机 | 显示全部楼层

女神

回复

使用道具举报

建好13836560099

0 主题	2 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 03:00 来自手机 | 显示全部楼层

看病都会有联系电话号码呀

回复

使用道具举报

建好13836560099

0 主题	2 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 03:01 来自手机 | 显示全部楼层

当时地址电话都没有吗医院

回复

使用道具举报

一万个舍不得

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 06:10 来自手机 | 显示全部楼层

张蕊主任是个好医生谢谢您

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-29 06:28 来自手机 | 显示全部楼层

好人一生平安

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 08:17 来自手机 | 显示全部楼层

是真的吧，是叫何诗雅吗，

回复

使用道具举报

14 主题	1万帖子	45万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 455568

发消息

发表于 2019-12-29 08:33 | 显示全部楼层

秦娟发表于 2019-12-29 08:17
是真的吧，是叫何诗雅吗，

你认识？

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-29 09:42 来自手机 | 显示全部楼层

张主任竟是这样一位有责任心的好医生，应该说是北京最美医生，敬佩！

回复

使用道具举报

热门推荐

54岁，移植后的eb病毒检查: 各位大佬帮忙看看这项结果如何？

山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者（皮肤型: 今年是2022年了，我已经43岁了，就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三

8岁eb病毒三年了载量高，反复发烧: 我儿子8岁，三年前确诊传单，高烧，39.8，淋巴结肿大，嗓子有痰红肿，眼睛肿，治疗后

3岁8个月eb引起噬血综合征，出院后北儿第三: 现在所有药都停了，平时体温基本都正常，就是孩子很容易出汗，怕热，一出汗的时候体温

移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理: 以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享，因为每个病人情况不同，可能

网络信息时代，噬血与慢活EB新病友该如何选: 今天这个话题，是非常敏感的。这一年中，有较少的新病友给我分享网

噬血细胞综合征移植后两年: 孩子移植后两年了，过程中很顺利，两年大查了医生说都挺好的，但是我自己还是有些疑问

急！8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大: 我家8岁孩子，颈部淋巴结肿大，以及全身淋巴结肿大，目前颈部淋巴结穿刺结果eb

EB病毒噬血细胞综合征康复3年后，迎来新生: 大家好，我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征，当时还是一个普通的女孩。

男朋友21岁，eb病毒引发噬血细胞综合征，请: 2025.7.22晚上发烧，我给他吃了退烧药，第二天也还没好，然后第二天他还是觉得

12 / 2 页下一页

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-9-5 23:43 , Processed in 0.129098 second(s), 36 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表