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噬血细胞综合征之家

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停药三年的小龙女回来报到啦!

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发表于 2020-1-26 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我们来自广东省阳春市,我家三个小孩,生病的是大女儿,今年七周岁了。           

       记得那是老二出生才四个月大的时候,老大就突然高烧不退,呕吐,我带她去镇上的卫生院打了两天点滴,没有好转,马上去镇上的医院查了血常规,医生说白细胞非常高,叫我们马上去市里医院看。我当时特别着急,当天就坐车去了市里的人民医院,到了晚上,总算是落下脚了,医生说可能是肺炎,并抽了很多血检验,可是检验的结果大不如人意!记得当时医院的诊断主要是脓毒血症,我们在那折腾了一晚,异常辛酸!到了第二天我主动要求转院去广州的省保健院,到了广州以为胜利在望,没想到他们又要求我们转去珠江医院,这时候已经是生病的第五天了,到了珠江医院诊断为 eb引起的 嗜血细胞综合症的时候已经是第七天, 后来马上化疗……

       期中多少心酸多少泪,不太愿意回忆了,感谢老天眷恋女儿上了化疗后就一直在好转,到了12周的时候就可以停掉化疗和激素了。停药后的日子真的如履薄冰,每天都担惊受怕,害怕她又复发。这三年她也有感冒咳嗽发烧的,都是常规治疗,能吃药就不要点滴,平时不要让她挑食,蔬菜水果红肉白肉,保证营养全面,多晒太阳多运动。


       感谢有这个大家庭,感谢在女儿生病期间给予我帮助的所有病友,因为有你们的鼓励,我看到了希望,感恩遇见!


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203724yoezzwh6vbdwhhoh.jpg


       我大女儿生病的时候才四周岁,现在七周岁已经上一年级了,附上照片对比!



       祝大家新年快乐! 大家加油! 武汉加油!

      阳光总在风雨之后! 一切都会好起来的!





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发表于 2020-1-26 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
好棒,三年,感谢分享!
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发表于 2020-1-26 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!真好!
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发表于 2020-1-26 22:04 来自手机 | 显示全部楼层
这个厉害!富婆!生3个的!谁与争峰!
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发表于 2020-1-26 22:39 来自手机 | 显示全部楼层
棒棒哒!为大家带来信心。祝孩子身体健康,越来越好!
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发表于 2020-1-27 07:08 来自手机 | 显示全部楼层
真好,恭喜!
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发表于 2020-1-27 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
加油加油
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发表于 2020-1-27 09:48 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝健康快乐成长
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发表于 2020-1-27 11:25 来自手机 | 显示全部楼层
三年了,真好!三个孩子,真幸福! 孩子们都健康快乐成长!
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 楼主| 发表于 2020-1-27 14:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-26 22:04
这个厉害!富婆!生3个的!谁与争峰!

人家五个不在话下
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 楼主| 发表于 2020-1-27 14:19 来自手机 | 显示全部楼层
感谢大家的祝福,祝愿大家身体健康,鼠年大吉,万事如意
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发表于 2020-1-28 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
宝宝们真可爱  谢谢分享,祝宝宝们健康成长!
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发表于 2020-1-28 22:37 来自手机 | 显示全部楼层
阳光总在风雨后,珍惜所有的感动!
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发表于 2020-2-3 23:35 来自手机 | 显示全部楼层
老乡,你是阳春那里的,我也是阳春东湖的,我家孩子也是在北京治疗
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发表于 2020-2-17 22:33 来自手机 | 显示全部楼层
妈妈伟大,孩子争气太棒了
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