快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8943|回复: 3

化疗会不会对107a,nk有影响

[复制链接]

12

主题

43

帖子

240

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
240
发表于 2018-8-11 08:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子现在停药4个月,复查107a和nk都低一点,不知道是不是化疗后的恢复期,如果是恢复期那一般又是多长时间能恢复呢?孩子基因没有问题,感染的b细胞,现在都已转阴 E3465129-CC46-42A2-A8FF-47759D3FB9D6.png
EEC59AA8-11B4-4774-9D7E-B9276891F463.png
回复

使用道具 举报

0

主题

107

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
QQ
发表于 2018-8-11 09:21 | 显示全部楼层
化疗对身体内任何细胞都会有一定影响,你家这两项也不算很低,请遵医生医嘱观察治疗。
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2665

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2665
发表于 2018-8-11 09:29 | 显示全部楼层
有些孩子的免疫力在化疗后需要6个月以上的时间才能完全恢复,相关细胞应该也是相同道理,不知道医生对你家这两项持有什么观点?但是我个人在病友群呆了那么久,觉得很多小孩在停药初期的检查都存在某些检查结果低下,随着后期身体的恢复,身体各项细胞和免疫功能会越来越好的恢复。对比其他病友的小孩,你家小孩也可以观察下后期检查结果。以上只是我作为病友的个人看法,你家具体情况请以医生医嘱为准。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5735

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5735
发表于 2018-8-11 22:12 | 显示全部楼层
在噬血中使用的地塞米松、VP16、甲氨蝶呤等药物其目的就是抑制细胞毒细胞和巨噬细胞的增殖,从而达到抑制细胞因子风暴化活动的作用。
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表