快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17960|回复: 20

化疗期间铁蛋白不降反升

[复制链接]

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-28 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      成人噬血,dep方案使用第二个疗程,第二个疗程还加了美罗华,但是铁蛋白一直不降,从第一次化疗前的四千多,到六千多,到一万多,昨天还是六千多,请问大家有相似情况吗?这是怎么回事啊?焦虑
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-3-28 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
结合sCD25等检查结果看看。可能噬血还没控制住。问问医生,看看是否需要换方案。
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-28 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-3-28 15:13
结合sCD25等检查结果看看。可能噬血还没控制住。问问医生,看看是否需要换方案。

已经用了dep方案 不知道还能用什么方案
回复

使用道具 举报

8

主题

51

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2020-3-28 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-28 15:16
已经用了dep方案 不知道还能用什么方案

不是还有个挽救方案Ldep吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2020-3-28 15:49 来自手机 | 显示全部楼层
其他检查结果怎么样,个别指标不好的话可能还需要治疗恢复
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-3-28 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-28 15:16
已经用了dep方案 不知道还能用什么方案

看群里,有病友用过挽救方案Ldep。加了培门冬酶。建议你再次问诊一下友谊的医生。
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28173
发表于 2020-3-28 16:01 | 显示全部楼层
DEP一般是4个疗程,看看其他指标咋样?
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-28 16:06 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-28 16:01
DEP一般是4个疗程,看看其他指标咋样?

4个教程就是4次?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504573
发表于 2020-3-28 16:23 | 显示全部楼层
铁蛋白是一种急性期反应蛋白,炎症状态下升高,是噬血的重要特点和指标。 铁蛋白在短时间内,急速升高肯定是炎症活动的情况,是噬血活动的结果。 可以结合细胞因子检查结果辅以判断。
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28173
发表于 2020-3-28 16:23 | 显示全部楼层

差不多吧,一个疗程化疗一次,2周一次
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

310

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
310
发表于 2020-3-28 16:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-28 16:23
铁蛋白是一种急性期反应蛋白,炎症状态下升高,是噬血的重要特点和指标。 铁蛋白在短时间内,急速升高肯定是 ...

亮哥,我家是细胞因子好转但是铁蛋白没好转,这是怎么回事啊
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2020-3-28 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-28 15:19
不是还有个挽救方案Ldep吗?

dep 和ldep 就是一样的,只是eb 病毒的患者加了培门冬酶这个药
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504573
发表于 2020-3-28 18:54 | 显示全部楼层
夏目喵 发表于 2020-3-28 16:35
亮哥,我家是细胞因子好转但是铁蛋白没好转,这是怎么回事啊

要看具体高多少了?  因为药物,血制品都会造成铁蛋白升高,所以,升高的数值是很关键的 。
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3112

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3112
发表于 2020-3-28 19:55 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-28 15:16
已经用了dep方案 不知道还能用什么方案

已经用的R_DEP加美罗华了,要换方案还是咨询王昭主任吧!
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 07:59 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-28 15:19
不是还有个挽救方案Ldep吗?

那个好像是针对eb病毒感染的,我们是淋巴瘤相关噬血细胞综合症
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:03 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-28 15:49
其他检查结果怎么样,个别指标不好的话可能还需要治疗恢复

我爸爸判断为噬血的主要标准就是发烧脾稍大铁蛋白升高三系减少骨髓里发现噬血细胞(最高一次骨髓活检看到的吞噬细胞是百分之三),其它指标化疗前基本都是正常的,所以我只能从发烧血象和铁蛋白来看,因为化疗血象也不稳定,目前最直观的就是铁蛋白和是否发烧
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:05 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-3-28 15:53
看群里,有病友用过挽救方案Ldep。加了培门冬酶。建议你再次问诊一下友谊的医生。

那个方案好像主要是针对eb病毒感染的噬血细胞综合症,我爸爸是淋巴瘤相关噬血细胞综合症
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:06 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-28 16:01
DEP一般是4个疗程,看看其他指标咋样?

谢谢涛哥,但是我看群里的病友大部分都是一到两个疗程就不发烧控制住了,后面是巩固疗程,不知道为什么我爸爸用了两个疗程铁蛋白还是那么高,就担心这个方案没控制住不知道再怎么办
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

310

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
310
发表于 2020-3-29 08:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-28 18:54
要看具体高多少了?  因为药物,血制品都会造成铁蛋白升高,所以,升高的数值是很关键的 。

好的,我去问问,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-28 16:23
铁蛋白是一种急性期反应蛋白,炎症状态下升高,是噬血的重要特点和指标。 铁蛋白在短时间内,急速升高肯定是 ...

这边一直都没查细胞因子,不知道是不是还不能查,在所有差的数据中,就是铁蛋白非常奇怪,一直居高不下甚至还上升,真是想不通为什么,极度担心没有控制住
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表