快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 成人病友社区 › 目前这个化验结果指标可以出院吗？

发新帖

查看: 9339|回复: 8

目前这个化验结果指标可以出院吗？

8 主题	60 帖子	417 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 417

发消息

发表于 2020-8-11 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

注射了激素后已经一个星期没有发热了

Screenshot_20200811_123913_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200811_123913_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200810_163724_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200807_112104_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200810_164652_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200810_184329_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200810_163252_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具举报

16 主题	9020 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33339

发消息

发表于 2020-8-11 14:51 来自手机 | 显示全部楼层

不化疗吗，噬血的相关指标，细胞因子，铁蛋白都还比较高，肝功能也高，怕是继续治疗比较稳妥

回复

使用道具举报

3 主题	204 帖子	1960 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1960

发消息

发表于 2020-8-11 14:55 来自手机 | 显示全部楼层

如果发的检查单子是最近让你家出院的指标的话，建议还是别出院了，细胞因子很高，肝功也略高，铁蛋白高，，具体你家什么情况不太了解，个人建议是不出院。

回复

使用道具举报

23 主题	7132 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27800

发消息

发表于 2020-8-11 14:57 来自手机 | 显示全部楼层

细胞因子IL10,铁蛋白，肝功都还挺高的，这情况看病情还需要继续控制啊，还是留在医院稳妥

回复

使用道具举报

8 主题	60 帖子	417 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 417

发消息

楼主| 发表于 2020-8-11 15:07 来自手机 | 显示全部楼层

医生说可以出院回去疗养，他不给你上化疗，怕受不了化疗，他说不发热，就算是好的了。就是每天用激素，还有甘草酸二胺保护肝，一天8克的头孢哌酮舒巴坦钠，奥美拉唑护胃

回复

使用道具举报

8 主题	60 帖子	417 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 417

发消息

楼主| 发表于 2020-8-11 15:19 来自手机 | 显示全部楼层

目前这是最新的结果，我也担心他会加重病情但医生说，用化疗带来的，副反应更大，怕老人家受不了，目前不发烧，虽然指标偏高，但相对于那些更严重的病例来说不算什么，到时候情况再加重的话再来医院，这是浙江一附医院血液科医生的意见，叫我们这两天可以出院了。

Screenshot_20200811_151420_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200811_151242_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具举报

11 主题	613 帖子	3775 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3775

发消息

发表于 2020-8-11 16:37 来自手机 | 显示全部楼层

各项指标都还不太正常，不建议出院。

回复

使用道具举报

心若莲花张国芝1

2 主题	46 帖子	552 积分

Rank: 4

积分: 552

发消息

发表于 2020-8-11 17:49 来自手机 | 显示全部楼层

口服激素几片？注意肺部！

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	49万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 490212

发消息

发表于 2020-8-11 19:19 | 显示全部楼层

白介素10和铁蛋白结果偏高，血常规和肝功也不正常，如果当地医院不能治疗，尽快在病人身体条件允许的情况转院北上，不然拖延下去，后期怕转院的机会都没有！祝好！

回复

使用道具举报

热门推荐

33岁，EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后: 大家好，我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征，25年4月份在浙江移植后，本以为能

XIAP基因突变，1岁宝宝4个多月贫血复发: 4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性，被医院判定为自免溶，后经基因检测为XIAP。服用

康复近5年病友的国庆心声：从危急治疗到校: 又到一年的国庆，看着窗外飘扬的国旗，想起孩子患病至今已经快5年了，心中满是

X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR（母亲XIAP杂: 此分享是小病友治疗后反馈信息，由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥讨论后慎

3岁eb病毒嗜血，半年复查结果eb病毒全血，: 女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5，去医院复查血常规，白细胞20.7，中性粒1

咨询打预防针的问题，大佬说下经验呢？: 很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原

8岁，慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞: 上海华山医院活检切片，后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多

公益线上茶话会王旖旎主任解惑15岁、26岁: 北京安贞医院血液科王旖旎教授就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问，

帮我看一下我媳妇儿血项，是否存在噬血复发: 我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征，治疗回复后去北京友谊医院评估，大夫也说

33岁慢活EB，干细胞移植后EB病毒数持续升高: 33岁，2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征，25年4月进行造血干

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-4-20 09:34 , Processed in 0.187141 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表