快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12500|回复: 17

配型的费用是多少 ?

[复制链接]

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
发表于 2020-8-11 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请问各位病友,做配型的费用是多少?  是不是移植费用跟配型的点数有关 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
发表于 2020-8-11 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
我们花了5千多
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-8-11 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
我们在北京查的6000 查的是我和患者的 一般一周到10天会出结果 点数跟移植费用没有关系我们是这样 我们家是7个点 抽的骨髓血和干细胞 然后用了脐带血加起来2万多左右
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2020-8-11 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
我不知道你们花了多少,我第一次拿了两万六,第二次拿了三万,去采集骨髓的时候还拿了五千,给供者买水果鲜花的,后来给我退回来了三千三百多块,还有一个冻存费是五千五百块钱,再加上给供者买的礼物啥的,加一起大约六万多块钱。希望对你有帮助
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-8-11 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
不对 应该还是有关系的 如果是全相合就不用抽骨髓血了 会便宜一些
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-11 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
配型高分辨3100一个人,查体和抽干一起在3-5万左右,这个看所在的地区医院收费标准。移植费用在30-50左右吧,后期恢复的好,费用相对于也少的,加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2020-8-11 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-8-11 18:01
不对 应该还是有关系的 如果是全相合就不用抽骨髓血了 会便宜一些

我们是九个点的半相合,当初拿的钱说是给供者体检的,还有高分采集的,一共六万多。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

282

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
282
发表于 2020-8-11 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
配型每个医院是不一样的,北京儿童医院是三千,全相合十个点,五个点到九个点都是半相合有的在南方医院是1500
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-8-11 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
羽大大 发表于 2020-8-11 18:02
我们是九个点的半相合,当初拿的钱说是给供者体检的,还有高分采集的,一共六万多。

哦哦哦 我体检是6000
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-8-11 18:10 来自手机 | 显示全部楼层
三千
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2020-8-11 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
不同情况检查的项目不一样,不同医院费用也不尽相同,大概在1、2万范围内。
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2020-8-11 18:24 来自手机 | 显示全部楼层
如果单是配型不包括查体每个是1500元。
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2020-8-11 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
家人配型的话北京是一千五一个,在地方要四千五
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
羽大大 发表于 2020-8-11 18:00
我不知道你们花了多少,我第一次拿了两万六,第二次拿了三万,去采集骨髓的时候还拿了五千,给供者买水果鲜 ...

只是单纯的做个配型而已,还没进行移植的程序。就是找配型而已,我真搞不懂我们的主治医生,说父母肯定不能做供者,然后今天又叫我们抽血检查看是否能做供者,不知道她啥意思。
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-11 18:02
配型高分辨3100一个人,查体和抽干一起在3-5万左右,这个看所在的地区医院收费标准。移植费用在30-50左右吧 ...

现在想问是不是原发的,可以不抽父母的血去配型,从骨髓库中找,然后再对比供着就行了
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-11 19:51
家人配型的话北京是一千五一个,在地方要四千五

那北京还便宜
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
 楼主| 发表于 2020-8-11 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-8-11 18:24
如果单是配型不包括查体每个是1500元。

查体又是什么
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-8-11 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
吖Amelia 发表于 2020-8-11 22:40
查体又是什么

查体就是检查身体。供者和病人除了配型配得上还得身体健康。如果身体存在问题也是不行的,所以还得给供者体检。
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表