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请大家帮忙看看基因测序结果。

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发表于 2020-9-18 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
不明白,请大家指点一下。


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发表于 2020-9-18 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
看这个结果,致病意义不明确,具体是否有基因问题还得进一步确认
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发表于 2020-9-18 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
建议完善父母亲的unc13d,lyst基因,
再者这种现象属于杂合突变,检测基因蛋白质功能,以及做NK细胞活性检测、CD107等检查看看。
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发表于 2020-9-18 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
跟我们家得一样!说是基因突变
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发表于 2020-9-18 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
你们在华西检查的吗?哪个医生看的哦?
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发表于 2020-9-18 18:38 | 显示全部楼层
       现有基因UNC13D和LYST的检测结论是意义不明,即现有结果没有发现明确的致病性。 建议后期结合孩子父母的UNC13D和LYST基因点结果综合判断,另需检查孩子基因点对应的基因蛋白结果。
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发表于 2020-9-18 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
杂合应该不致病,可以结合基因蛋白表达看看
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 楼主| 发表于 2021-7-27 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
Deng.Li 发表于 2020-9-18 18:21
你们在华西检查的吗?哪个医生看的哦?

我们是在华西医院看的,ICU,张海洋医生看的。
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发表于 2021-11-5 00:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
你好,请问下你们的基因结果医生怎么说怎么建议呢?
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