快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21612|回复: 6

19岁嗜血待确诊,请大家帮忙分析下。

[复制链接]

1

主题

1

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2020-9-24 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     19岁,女孩,最开始是紫癜,然后低烧肝功能异常 、 淋巴肿大  、咽痛 、 EB病毒阳性、   SCD25 17025  、目前已退烧  想知道是不是嗜血 ?

微信图片_20200924210015.jpg

微信图片_20200924210019.jpg

微信图片_20200924210024.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-9-24 21:11 来自手机 | 显示全部楼层

        虽然上述检查还不足判断噬血!但scd25的高度加上肝功异常和发烧!不知道血常规白细胞,血小板降没如果这个再降!肝脾肿大,铁蛋白升高和ebdna血浆阳性的话就可以确诊噬血了!但eb阳性也有传单可能性!想去友谊医院的话!群里跟你发怎么联系王昭主任。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2020-9-24 21:23 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-24 21:11
虽然上述检查还不足判断噬血!但scd25的高度加上肝功异常和发烧!不知道血常规白细胞,血小板降没如果这个 ...

血常规三系怎么样?肝脾有无肿大?铁蛋白怎么样?希望把这些结果都发一下,全血和血浆EB载量多少?只有一个Scd25和EB抗体不能判断是否是噬血,建议尽快完善相应检查或去权威医院就诊。
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2001

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2001
发表于 2020-9-24 21:33 来自手机 | 显示全部楼层
没有测eb定量吗
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-9-24 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白和细胞因子呢,噬血的两个敏感指标
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-9-24 23:30 来自手机 | 显示全部楼层
诊断噬血需满足以下8条中的5条诊断标准:[size=0.32]①发热;②脾大;③血细胞减少(影响2或3系外周血细胞):血红蛋白<90g/L(新生儿:血红蛋白<100g/L),血小板<100×10/L,中性粒细胞<1.0×10/L;④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症:空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L),纤维蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏(根据当地实验室指标);⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/mL。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-9-26 16:49 来自手机 | 显示全部楼层
你发的这些结果不够全,需要看看你的血常规,铁蛋白,肝功等,如果来得及还应该检查下nk活性。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表