快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5952|回复: 8

移植后第一次查EB病毒dna载量

[复制链接]

6

主题

51

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
发表于 2021-3-23 07:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京

     我儿子今天是进仓第23天,回输第14天,昨天抽的血查的EB病毒dna,结果还是显示有点高,为什么? 他可能会怎么样呢? 请各位大神帮忙看看,分析分析


073158jbn0x0zwwrn8ecle.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2021-3-23 08:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
    这EB病毒结果不太好,血浆阳性,全血也高达5次方,需要调整用药或对症治疗,也需要看后期细胞涨起来的情况及现在临床体征。    单看这个EB病毒结果,如果持续,要避免复发。 先看治疗效果吧,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

51

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
 楼主| 发表于 2021-3-23 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
怎么这么麻烦
回复

使用道具 举报

6

主题

51

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
 楼主| 发表于 2021-3-23 08:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥,如果复发是要进行二次移植吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2021-3-23 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
哎,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2021-3-23 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
飞儿 发表于 2021-3-23 08:36
亮哥,如果复发是要进行二次移植吗?

我只是以这个现有结果分析的,具体还要看后期检查结果和其他治疗情况综合判断愈后的。
回复

使用道具 举报

6

主题

51

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
 楼主| 发表于 2021-3-23 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢亮哥,昨天医生找谈话跟我说我儿子血小板有抗体,这几天输的血小板都让他排掉了,所以现在血小板很低,今天又查出来病毒还是这么高,我比较着急
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2021-3-23 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南曲靖
如果出现血浆EBV阳性要积极处理,第一抗病毒药物治疗;第二,减停免疫抑制剂,一般移植后病毒激活均为免疫抑制过重,减停免疫抑制剂使免疫功能尽快上升是抗病毒最好的方法,要根据孩子情况平衡GVHD和病毒的关系;第三,可以应用EBV-CTL细胞治疗,第四,特别严重的EBV病可以应用供者淋巴细胞输注抗病毒或者美罗华清除病毒感染的B淋巴细胞。
回复

使用道具 举报

6

主题

51

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
 楼主| 发表于 2021-3-23 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
刚孩子跟我说,医生说先把环孢素减下来
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表