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噬血细胞综合征之家

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请问大师们,孩子究竟是不是T细胞淋巴瘤导致的噬血细胞综合征

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发表于 2021-4-2 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南

        2021.3.2号还在上幼儿园,3.3号开始发烧,在家休息两天后3.4去南华附一查血项常规,结果一切正常。继续在家休息服用抗病毒药物,精神越来越不好了,3.7号再去到南华医院查验血常规,所有指标均异常,随即开始输液治疗和办理入院手续完善后续检查,8号骨髓穿刺发现有恶组细胞,9号用救护车转院到湘雅附一,经常一系列检查腰穿再次转入湘雅儿科icu病房,当天下了病危通知书,icu的科室主任也让我们家属说进去见最后一面,看着孩子身上插满了管子,曾经想过走了也好,就不会痛苦了。

        没想到孩子那晚竟然扛过来了,并且经过医生在icu的治疗一段有好转,孩子都没放弃我们做家长的怎么能放弃呢。目前孩子在icu每天的花费要2万/3万,全身24小时置换过血浆,医生说在icu还要待10天左右。 现在出来了,目前4/2号上第四次化疗,除了甘油三酯3.3以外其余指标都挺好,无炎症无发烧。

        不知道孩子还有没有希望,在湘雅icu所有人都判了死刑,没想到扛过来了,现在就想知道是不是淋巴瘤引起的噬血细胞综合征


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发表于 2021-4-2 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
应该是EB噬血,多看论坛里面的其他病友的帖子,学习经验,很有用的,加油,祝好!
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发表于 2021-4-2 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我个人认为你家这些检查结果还有很多疑惑之处,我这会没电脑,看图不方便。你是病友微信病友群里的哪位呢?从微信上发给我看看呢。
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发表于 2021-4-2 13:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查结果和问题较多,我逐一说明一下,孩子骨穿细胞组织形态可偶见噬血细胞的,红系增生减低,粒细胞增生明显核左移,结论提示恶性组织细胞问题,不是恶性淋巴细胞增殖性问题,但应该有疑问和不准确。免疫组化和流式关于cd8的表达有些不同,综合分析异淋应该来源于cd3+cd8+胞毒/抑制t细胞,体积结构系数增大,当然也可以再看看grb和tia1,其cd5、cd7不表达算是有异常。结合tcr基因重排阳性,的确是存在问题的,但要看看是否eb感染导致的重排,这也是一个常见的因素,病毒核酸检测,要看看具体cd4和cd8内的拷贝数。目前孩子淋巴结和淋巴组织增生影像检查并不特异,综合考虑首先要考虑,pik3d基因突变缺陷下,eb病毒感染,尤其感染t细胞导致的增殖性,或有噬血的问题,目前淋巴瘤证据不充分。孩子当时c反113,存在明显炎症反应的,炎症指标要结合saa,pct,以及细胞因子检测,免疫指标也要看看,亚群分析和抗体补体检测,尤其igm和igg变化。ct提示有坠积性肺炎,一直卧床吗?积液看看是炎症还是白蛋白低等的问题,详细血生化要看看的,乳酸脱氢酶指标和凝血功能指标都如何呢?各噬血指标也要监测对比。
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 楼主| 发表于 2021-4-2 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-4-2 12:50
我个人认为你家这些检查结果还有很多疑惑之处,我这会没电脑,看图不方便。你是病友微信病友群里的哪位呢? ...

185XXXXXXX6,亮哥,我的微信号,我是个单亲妈妈,快40了,就这个孩子,好不容易看到论坛消息,拜托给点意见了。
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 楼主| 发表于 2021-4-2 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
矮油大叔kevin 发表于 2021-4-2 13:17
检查结果和问题较多,我逐一说明一下,孩子骨穿细胞组织形态可偶见噬血细胞的,红系增生减低,粒细胞增生明 ...

孩子经过icu一系列三次化疗后所有的指标也正常了,ed病毒现在3.3,炎症反应为零,血小板两百多,甘油三酯本来降到1.2,今天又到3.3,全程无发烧症状。今天上第四次化疗,父母基因检测也没有找到原发噬血证据,更加担心是T系淋巴瘤导致的噬血,感觉进度太快了。
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发表于 2021-4-2 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: OAQXA 发表于 2021-4-2 13:40
孩子经过icu一系列三次化疗后所有的指标也正常了,ed病毒现在3.3,炎症反应为零,血小板两百多,甘油三酯 ...

化疗方案是什么呢?淋巴细胞流式和免疫组化依据不太充分的,虽然有tcr重排,但病毒感染也会导致的,因为是骨穿,不知道病理组织是否还够ngs测序,淋巴瘤组套筛查。
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 楼主| 发表于 2021-4-2 14:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
矮油大叔kevin 发表于 2021-4-2 13:51
化疗方案是什么呢?淋巴细胞流式和免疫组化依据不太充分的,虽然有tcr重排,但病毒感染也会导致的,因为 ...

继续上传了一系列指标,麻烦有空的时候看一下,谢谢
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 楼主| 发表于 2021-4-2 14:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
矮油大叔kevin 发表于 2021-4-2 13:51
化疗方案是什么呢?淋巴细胞流式和免疫组化依据不太充分的,虽然有tcr重排,但病毒感染也会导致的,因为 ...

化疗方案就是传统94走的,加了一些抗炎症的针剂

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发表于 2021-4-2 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
OAQXA 发表于 2021-4-2 14:10
继续上传了一系列指标,麻烦有空的时候看一下,谢谢

炎性因子有些简单,起码要再加上干扰素,il2,il4,il17a等,最初有明显升高的,尤其il10,以及与il6比值,目前降低明显。铁蛋白,乳酸脱氢酶明显有噬血问题,scd25也要看看,和scd163。94噬血方案,主要是冲击缓解炎性偏离和损伤,细胞毒性作用不如传统血液科化疗方案,所以目前主要治疗考虑的问题还是噬血,缓解了也要考后续虑维持治疗的问题。另外3.29病毒核酸两个,一个是全血,一个是血浆吗?
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 楼主| 发表于 2021-4-2 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
矮油大叔kevin 发表于 2021-4-2 15:15
炎性因子有些简单,起码要再加上干扰素,il2,il4,il17a等,最初有明显升高的,尤其il10,以及与il6比值 ...

D94520E5-4DE1-4C2E-9505-EA6B4640A215.jpeg 全血加血浆是这个曲线图

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发表于 2021-4-2 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看指标都在好转,那个活检的结果不是很好,建议送北京会诊下,才知道具体情况,目前的话先控制住病情,转入普通病房,在慢慢治疗吧
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发表于 2021-4-2 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我女儿曾在湘雅附一治疗了2个月,现在还是谢教授在治吗 ?
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发表于 2021-4-2 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油,我女儿也是1年半前EB病毒噬血细胞综合征,当时情况和你们差不多,这种病也都是很严重很急的,当时她也是5岁,我们在北京治疗的,效果很好,你们等病情好转了一定要来北京治疗,相信孩子一定会没有事的,大人要有信心
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发表于 2021-4-2 20:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
        楼上张哥大神已经说了很多及很全面了。我就说几点:

        第一:你家基因结果需要进一步完善孩子父母的,以排除原发性噬血细胞综合征。

        第二:现病理诊断仍有疑惑之处,建议送友谊医院张燕林会诊,以明确EB类疾病类型,排除慢性活动性EB病毒感染及增殖性疾病的分级。

        第三:如果孩子病情缓解,当地仍然无法明确噬血细胞综合征的诱因,建议北上找权威医生咨询,以得到更专业的排查及诊治。



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发表于 2021-4-2 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
我也是衡阳的
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发表于 2021-4-2 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
淋巴活检可以送北京友谊医院找张燕林会诊,他是全国权威,我家的淋巴活检北儿会诊淋巴瘤,湖儿会诊不是,送友谊会诊也不是,北儿噬血专家说他们一般都会优先考虑友谊会诊结果。
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发表于 2021-4-2 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
陈湘-湘真华房产 发表于 2021-4-2 19:23
我女儿曾在湘雅附一治疗了2个月,现在还是谢教授在治吗 ?

不是谢教授,这里都没这个人,感觉治疗噬血经验还是不够的。
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发表于 2021-4-2 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
衡山农商行沙泉 发表于 2021-4-2 20:57
我也是衡阳的

老乡您好:我看到您家孩子找张燕林会诊了片子,不知道能不能方便告知一下途径,我是单亲妈妈,孩子就我一个人管,现在还在湘雅治疗目前都坐不起来,实在是无奈
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发表于 2021-4-2 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我也是衡阳的,松柏这边的。个人觉得儿童噬血长沙省儿童医院比湘雅附一更专业,但是你现在已经在治疗了就安心照顾好小孩,如果想转院评估还是转北京更权威。
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