快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 328|回复: 12

请教eb病毒的问题,帮看下结果,感谢大佬了

[复制链接]

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
发表于 2024-5-9 20:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济南
       3月15日孩子注射过破伤风免疫球蛋白,第二天咽颊炎,上呼吸道感染,咽炎,血常规正常,只有淋巴细胞计数升高一点。4月20日孩子症状已经全部消失,查了EB病毒全血dna结果20000多。第二天换了医院去查血浆结果阴性,亚群,异淋,抗体全部查完了。附上报告单。想请教一下大神们,eb病毒全血dna结果20000多和血浆阴性代表什么意义?第一家医院说全血快,灵敏,医生都能快速知道感染了,第二家医院为什么都做血浆的优势是什么呢?我们这些检查结果医生说不用治疗已经不在裂解期了。那孩子20000多的全血病毒医生说都是已经挂了的病毒。请问是病毒真挂了的吗?我们后面还用担心病毒再度来吗?下次查应该查全血呢还是血浆呢?谢谢各位大佬。


202350r8jlrwlql6jlifep.jpg

202143glzz6smlp6kk8all.jpg

202124wg2g72mnc297975u.jpg

202056wbai7mabw7h5whbb.jpg

202030ovv1lp15pvz76qv5.jpg

201956umpr7kmuwtp7pnuk.jpg

201910yv4hu1fz9aorhjvp.jpg

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347789
发表于 2024-5-9 20:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
      人在免疫力低下的时候,EB病毒就可能出现阳性。有些时候的阳性会合并病情,有些时候的阳性没有任何症状,EB病毒是与人共存的。正常情况下不用过度担心,只要没有症状,做好后期随诊就行了。全血和血浆的具体意义就不说了,只要血浆阴性就行了,全血3--4次方,可能很多人都是这样的。其他具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

159

帖子

3263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3263
发表于 2024-5-9 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
血浆是济南儿童医院的,这个四次方是哪个医院的? 肝脾是否又问题
回复

使用道具 举报

26

主题

7625

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27082
发表于 2024-5-9 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆阴性的话,说明病毒没有活动复制
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347789
发表于 2024-5-9 20:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
WVCPO 发表于 2024-5-9 20:51
血浆是济南儿童医院的,这个四次方是哪个医院的? 肝脾是否又问题

你在哪做的检查,自己不知道啊。肝脾有没有问题你要问超声科医生哈。拜拜!
回复

使用道具 举报

9

主题

139

帖子

2090

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2090
发表于 2024-5-9 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
有可能是近期感染后,但以4次方来说,是需要持续观察复查的。要说慢活证据不足的,要说没事也不能完全肯定。关于全血血浆,百度搜就是了,慢慢你就懂了
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2024-5-9 20:51
人在免疫力低下的时候,EB病毒就可能出现阳性。有些时候的阳性会合并病情,有些时候的阳性没有任何症 ...

谢谢您。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
WVCPO 发表于 2024-5-9 20:51
血浆是济南儿童医院的,这个四次方是哪个医院的? 肝脾是否又问题

肝脾肾一切正常。谢谢您
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2024-5-9 20:57
你在哪做的检查,自己不知道啊。肝脾有没有问题你要问超声科医生哈。拜拜!

肝脾肾都正常。谢谢您
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
月月鸟月长 发表于 2024-5-9 21:17
有可能是近期感染后,但以4次方来说,是需要持续观察复查的。要说慢活证据不足的,要说没事也不能完全肯定 ...

谢谢您。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
亮哥 发表于 2024-5-9 20:51
人在免疫力低下的时候,EB病毒就可能出现阳性。有些时候的阳性会合并病情,有些时候的阳性没有任何症 ...

谢谢您。今天复查了eb全血。等结果看看多少。祝您身体健康顺利
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
菜菜子12 发表于 2024-5-9 20:57
血浆阴性的话,说明病毒没有活动复制

谢谢您。祝健康快乐。没有活动复制就好,医生也说都是挂掉的。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2024-5-9 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
月月鸟月长 发表于 2024-5-9 21:17
有可能是近期感染后,但以4次方来说,是需要持续观察复查的。要说慢活证据不足的,要说没事也不能完全肯定 ...

谢谢您。今天复查了全血dna,等待结果中。希望病毒尸体也消失。祝您身体健康快乐。
回复

使用道具 举报

10

主题

159

帖子

3263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3263
发表于 2024-5-10 10:01 来自手机 中国
TBREY 发表于 2024-5-9 21:37
谢谢您。今天复查了全血dna,等待结果中。希望病毒尸体也消失。祝您身体健康快乐。

加个微信吧?我们也在济南儿童医院查过  15867066199

10

主题

159

帖子

3263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3263
发表于 2024-5-10 10:03 来自手机 中国
能否加个微信?我们也在济南儿童医院查过15866066199

热门推荐
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化疗后又反复发烧
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血细
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
看这个基因结果,能确定是原发性噬血吗?
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表