快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6802|回复: 15

10岁女孩儿慢活EB病毒感染,今天的检测报告

[复制链接]

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
发表于 2021-10-14 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
麻烦各位大佬给看看检查结果怎么样了?现在是在疾病医院治疗期

200219rat0qtinx3iitge9.jpg

200201vb3d3zgg3171gwpw.jpg

200110nx1zq1eooxpxiou5.jpg

200147qk9k1c98zc19wv1t.jpg

200130xfj8707qi8xjbhdv.jpg

200121s3dmzkkb3eskg2ht.jpg

200052jyc3i929y37myy39.jpg

200011l6ryiz6b4s4htchv.jpg

195954npxrav3rurr1afgr.jpg

195946gnkqpnrn99nq5rkv.jpg

回复

使用道具 举报

26

主题

8551

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30988
发表于 2021-10-14 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血浆有病毒,铁蛋白有点高,免疫球蛋白异常,细胞因子还好,还要继续治疗的,特别是血浆有病毒说明病毒在活动
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429357
发表于 2021-10-14 20:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
血红蛋白和血小板的结果如何 ? 另孩子现在体征如何 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2021-10-14 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
目前治疗到那一步了?上化疗了吗?
就这目前的结果还算可以,eb病毒的定量还是有些偏高的。
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2021-10-14 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
eb病毒血浆阳性,铁蛋白还是高,治疗效果不太明显,还得继续加油啊,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-14 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-10-14 20:16
血浆有病毒,铁蛋白有点高,免疫球蛋白异常,细胞因子还好,还要继续治疗的,特别是血浆有病毒说明病毒在活 ...

谢谢了,
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-14 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-10-14 20:22
血红蛋白和血小板的结果如何 ? 另孩子现在体征如何 ?

血红蛋白86,血小板有点高700多,医生说是化疗和激素的原因。
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-14 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A佛系、 发表于 2021-10-14 20:23
目前治疗到那一步了?上化疗了吗?
就这目前的结果还算可以,eb病毒的定量还是有些偏高的。

走疗化疗中。
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-14 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2021-10-14 20:25
eb病毒血浆阳性,铁蛋白还是高,治疗效果不太明显,还得继续加油啊,祝好

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429357
发表于 2021-10-14 21:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
风中的旗 发表于 2021-10-14 20:42
血红蛋白86,血小板有点高700多,医生说是化疗和激素的原因。

       血小板700多要注意预防血栓了。  另你家现在主要问题还是EB病毒结果不太好,血浆和全血都是阳性的,说明病毒活跃复制。在确诊慢活EB的基础上,还是要考虑后期进一步治疗了。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2021-10-14 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
比对一下前期EB病毒定量值,如果血浆下降明显,说明治疗效果显著。如果持续阳性,则反之。预祝早好
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2021-10-14 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
医生没建议移植?
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-15 06:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-10-14 21:09
血小板700多要注意预防血栓了。  另你家现在主要问题还是EB病毒结果不太好,血浆和全血都是阳性的 ...

知道了亮哥,多谢指点!
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-15 06:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2021-10-14 21:19
比对一下前期EB病毒定量值,如果血浆下降明显,说明治疗效果显著。如果持续阳性,则反之。预祝早好

谢谢!
回复

使用道具 举报

8

主题

67

帖子

480

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
480
 楼主| 发表于 2021-10-15 06:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
以心印心 发表于 2021-10-14 22:33
医生没建议移植?

已经决定了移植
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

491

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
491
发表于 2022-5-1 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你好,你家移植的效果怎么样
回复

使用道具 举报

热门推荐
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血,10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表