快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12984|回复: 10

2岁8个月EB病毒噬血细胞综合征化疗四周的血常规,肝肾功能检查结果

[复制链接]

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
发表于 2021-11-8 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
        2岁8个月EB病毒噬血细胞综合征化疗四周的血常规,肝肾功能检查结果。 明天去上第五疗了,还有我看论坛里面有人提到化疗需要吃护心、护肝、护肾的药,我们医生都没开呢?是必须要吃吗 ?还是是情况而定呢 ?请各位大神指点 。


1094AA3F-0526-46C7-8BD5-97D6E7539619.png

1094AA3F-0526-46C7-8BD5-97D6E7539619.png

1094AA3F-0526-46C7-8BD5-97D6E7539619.png

回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2021-11-8 16:46 | 显示全部楼层 中国山东青岛
正常在上化疗前会上护心护肝的药水;你这个肝功高一点,可能医生觉得没必要吃吧
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
 楼主| 发表于 2021-11-8 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
听涛观海 发表于 2021-11-8 16:46
正常在上化疗前会上护心护肝的药水;你这个肝功高一点,可能医生觉得没必要吃吧

我们明天的化疗药水没有护心、护肝的,等下次见医生的时候我顺便问问
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2021-11-8 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高一点,可以问下医生要不要用点药
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-11-8 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
肝功高一些个人觉得可以选择观察,看后续治疗的结果吧,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500737
发表于 2021-11-8 18:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
        个人认为你家血常规和肝功结果在治疗期都算不错的,正常的保肝治疗即可。  一般化疗前,医生都会用护心、护胃、护肝的药物,具体问问医生呢。
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2021-11-8 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
糖糖。 发表于 2021-11-8 16:51
我们明天的化疗药水没有护心、护肝的,等下次见医生的时候我顺便问问

问问吧,应该是有的
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
 楼主| 发表于 2021-11-8 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2021-11-8 18:15
个人认为你家血常规和肝功结果在治疗期都算不错的,正常的保肝治疗即可。  一般化疗前,医生都会用 ...


亮哥,有你们说的护心护肝的吗


2D807D81-3CE6-4A03-A3F0-A95F25005031.png
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-11-9 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
糖糖。 发表于 2021-11-8 22:28
亮哥,有你们说的护心护肝的吗

没看到呢。
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2594

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2594
 楼主| 发表于 2021-11-9 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
今天化疗找了专家医生,说不需要用
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-11-10 13:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
糖糖。 发表于 2021-11-9 15:55
今天化疗找了专家医生,说不需要用

可能这边的医生主张出现异常了才用,而不是预防性用药。我家后面几次化疗时也是肝功不好了才用保肝药。总体感觉,咱们当地治噬血还是不太行。
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表