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噬血细胞综合征之家

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3岁小孩EB病毒相关噬血94方案8周治疗后,北上评估的检查结果

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发表于 2022-7-20 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        来北京友谊医院见了三次王昭主任,第一次门诊见面说来北京评估是正确的,地方对病情把控不准、过度治疗和移植的普遍,住院后看了小孩的病历和检查结果,明确过度治疗了。我家2022年4月25日发烧,以为普通感冒在门诊治疗,二天不见效到吉安市最好的医院当肺炎治。29日建议转院至省儿童医院。30日做了各项检查,医生怀疑是噬血细胞综合征,说该病来势凶险、生死各半要积极治疗,坚决堵住炎症风暴和控制朝噬血方向发展。签字时手打抖,泪水不停流不知道咋办,1日做骨穿并上化疗,当晚温度正常并保持至8周。5月25日出院回家修整,以后每周来一次至6月19日。

       回家后无意搜到噬血细胞综合征的病友群,主动加入病友组织。最后一次化疗期间在医院感染甲感,以为复发,后经群里大佬病友判断只是感染,但儿童医院的主任说要继续治疗并考虑二线方案。经与主治医师商量,也赞成北上,她说在这里无限期治疗,有可能按教科书达40周化疗。之后怀着忐忑的心情回家,2022年7月1日入京去找了王昭教授。现在看来是加入病友组织的时间晚,消息闭塞造成过度治疗。现在王昭教授医学团队的检查结论是随访。


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 楼主| 发表于 2022-7-20 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨穿免疫也没问题
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发表于 2022-7-20 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这个结果地方要上二线?
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发表于 2022-7-20 19:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家的简述和现在的结果,孩子在这个时期,都是恢复的挺好的,噬血是持续缓解的。EB病毒全血结果阳性需要时间,一般半年至一年才能完全恢复。慢慢恢复吧。再必须表扬家长:抉择果断,选择正确!王昭教授是EB病毒疾病和噬血方面绝对的权威,其他也没有什么说的了。加油!
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 楼主| 发表于 2022-7-20 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
感谢亮哥和群里亲们!早加入组织,少几次化疗小孩恢复更快。
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发表于 2022-7-20 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结果挺好的!幸运的发现了论坛,少走了弯路
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发表于 2022-7-20 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川内江
你们这个检查结果很好啊    我们之前复发后也是去找的王昭教授    现在停药三四个月了
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发表于 2022-7-20 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们也到友谊住院了,当时你们住院了么?
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发表于 2022-7-20 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查总体都挺好的,eb血浆阴性,亚群也只有b细胞有病毒,祝越来越好
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 楼主| 发表于 2022-7-20 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
是B细胞王主任和魏主任说问题不大,不用治疗明天出院
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发表于 2022-7-21 09:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果都挺好,继续加油,继续大吉大利。这个阶段要吃好喝好睡好伺候好,加上适当运动,增强体质提高免疫力是关键。
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 楼主| 发表于 2022-7-21 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢!大家共同努力,加油!
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