快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5673|回复: 3

有病友在使用pd-1治疗嘛?交流下情况

[复制链接]

4

主题

25

帖子

807

积分

禁止发言

积分
807
发表于 2018-11-8 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455485
发表于 2018-11-8 20:13 | 显示全部楼层
       以前有位病友用过,那病友先治疗的噬血,再用PD-1治疗的NKT淋巴瘤。  还有位病友因为病情太重,上了一次就失去机会了。国际淋巴会议上倒是有教授讲到这个,说国外效果好,但是亚洲人种和欧洲人种基因等方面又不一样,会不会影响用药效果呢?还真不得而知。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2018-11-9 09:52 | 显示全部楼层
PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂作为抗肿瘤的一种新型药物,其作用和副作用还在探索中。前两天看过一个公众号,引用最新医学权威杂志《柳叶刀》的一篇报道说,免疫检查点抑制剂(抗PD1疗法等)治疗之后发生严重心肌炎的101例患者的详细资料,警告使用这类疗法的患者要高度警惕这类肿瘤免疫治疗导致的免疫性心肌炎,目前没有有效治疗手段,死亡率高达46%。除了心肌炎,大多数患者还同时合并了其他的免疫性炎症,比如:重症肌无力、严重的皮疹、肠炎等。


上帝为我们关上一扇门,必定会打开一扇窗!当他为我们打开一扇窗,势必又要关上一扇门。当一个新的事物出现时,也许我们需要谨慎对待,有敬畏之心。
回复

使用道具 举报

6

主题

882

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-11-9 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
上次噬血大会有医生介绍PD1用于治疗淋巴瘤,多数有效果,达到缓解。但是几乎在两年内都复发了
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后检查
移植后检查
各位大佬帮忙看看这项结果
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表