快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13278|回复: 21

3岁男孩疑似噬血细胞综合征,已控制观察了

[复制链接]

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2023-1-18 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国天津
        我儿子今年3岁了,7号中午突然间发烧,持续高烧不退,第二天身上起疑似疹子的点点,第三天发烧还是不退,疹子严重到浑身满脸,第四天去医院验血,血蛋白3000多,大夫马上收留住院,随即做了骨穿,血常规正常,最终大夫诊断疹子为重症多型红斑,和疑似噬血细胞综合征,我们在发烧第四天半住进院就用上了丙球蛋白和地塞,随后一直没有再发烧,经过一系列的检查,骨穿结果排除白血病,偶见嗜血细胞。

       大夫诊断复合噬血细胞综合征标准复合四项,铁蛋白3000多,scd25阳性10000,骨穿结果偶见嗜血细胞,发烧!根据这四项说我们是噬血细胞综合征早期,其余检查均没有问题。我们用了四天的丙球蛋白和地塞米松后,检查所有各项指标都正常了,真不知道我们到底是不是噬血,医生说观察观察可以出院了。说免疫力低,要避免感染。大家有什么可以分享的经验没有?


微信图片_20230118214329.jpg

微信图片_20230118214348.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-18 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
如果真是确诊了,就打这几天针就能治好吗?会不会再复发呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-18 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
最终大夫也没找到什么原因引起的,就说是病毒引起的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2023-1-18 21:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
基因检测和免疫功能学等结果做过没有?有没有EB病毒或巨细胞病毒感染呢?
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2023-1-18 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
恢复的挺快,慢慢观察吧,如果有情况及时到医院处理,基因检查做过吗?有eb病毒吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-1-18 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
亮哥 发表于 2023-1-18 21:29
基因检测和免疫功能学等结果做过没有?有没有EB病毒或巨细胞病毒感染呢?

基因检测没做,医生没建议做,免疫功能学结果是哪个?是结核那个吗?没有eb病毒和巨细胞病毒感染
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-1-18 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
悦姐爱炸串 发表于 2023-1-18 21:50
基因检测没做,医生没建议做,免疫功能学结果是哪个?是结核那个吗?没有eb病毒和巨细胞病毒感染

免疫功能学结果是1:80,在临界值
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-18 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
菜菜子12 发表于 2023-1-18 21:32
恢复的挺快,慢慢观察吧,如果有情况及时到医院处理,基因检查做过吗?有eb病毒吗?

不是eb病毒,基因没检测,大夫说可能性不大,我们发病期大于2岁,我家还有个姐姐12岁了,一切正常

回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-18 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
我们能是确诊了吗?符合四项
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2023-1-18 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
悦姐爱炸串 发表于 2023-1-18 21:50
基因检测没做,医生没建议做,免疫功能学结果是哪个?是结核那个吗?没有eb病毒和巨细胞病毒感染

       你家之前的病情简述,的确有噬血的趋势,但是通过医生的及时治疗,用激素和丙球冲击缓解了病情,没有进一步恶化,这点说明治疗效果是很好的。在常规治疗方案有效果的情况下,体征等都恢复正常的情况下,是可以不用化疗的。

       另基因检测的问题,建议再咨询下医生。免疫功能学是CD107a、NK细胞活性等检查。估计你家都没有做吧。总的来说,你家情况恢复不错,有什么多与医生沟通,也要关注孩子减停药的后期。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-18 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
亮哥 发表于 2023-1-18 21:56
你家之前的病情简述,的确有噬血的趋势,但是通过医生的及时治疗,用激素和丙球冲击缓解了病情, ...

谢谢您
回复

使用道具 举报

9

主题

45

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
发表于 2023-1-18 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
遇到有经验的医生啦,真好,我们……哎……
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2023-1-18 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
轻症也是有的。但是否确诊噬血您发的资料不全。预祝早好!还是要做一些cd107a、nk活性及引发噬血原因的检查,踏实些!
回复

使用道具 举报

7

主题

37

帖子

760

积分

高级会员

Rank: 4

积分
760
发表于 2023-1-18 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
还有很多嗜血相关的检查没有做,我感觉也不能轻易的确诊,如果没什么症状,还是观察吧,如果当地医院说是倾向嗜血,有条件的话还是去北京友谊找王昭主任给看看
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-1-18 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
治疗效果不错,能用激素就可以治疗稳定,说明情况挺好的,虽说只有4条但是检查结果不算,基本也差不多了!回家观察那就得好好保护了,祝顺利
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-1-18 22:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
症状不重,发现很及时,治疗也很果断,碰到有点经验的医生了,很幸运,现在指标都正常了,可以考虑年后疫情稳定后去北京权威医生那边做一个全方位评估,防止复发和指导后续用药护理问题,现在最重要的就是让孩子不生病,尽量做好消毒防护措施,吃的东西要干净卫生,祝好运。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-19 08:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
木易56 发表于 2023-1-18 22:38
症状不重,发现很及时,治疗也很果断,碰到有点经验的医生了,很幸运,现在指标都正常了,可以考虑年后疫情 ...

收到,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-19 08:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
人生如戏。 发表于 2023-1-18 22:17
还有很多嗜血相关的检查没有做,我感觉也不能轻易的确诊,如果没什么症状,还是观察吧,如果当地医院说是倾 ...

嗯呐,过完年带孩子去北京复查一下
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
 楼主| 发表于 2023-1-19 08:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
漂泊 发表于 2023-1-18 22:13
轻症也是有的。但是否确诊噬血您发的资料不全。预祝早好!还是要做一些cd107a、nk活性及引发噬血原因的检查 ...

cd107大夫可能没给我们做,一会儿跟医生沟通一下,nk做了,没有问题
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
发表于 2023-1-20 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家小孩跟你家差不多,不过在医院留观时反复发烧,进icu甲强冲击治疗后退烧,现在口服地塞米松和环孢素在医院留观,不知道还会不会反复,也没有查到病因
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表