快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9644|回复: 13

3岁女孩EB病毒感然造成噬血细胞综合征,希望一切向好!

[复制链接]

10

主题

29

帖子

532

积分

高级会员

Rank: 4

积分
532
发表于 2023-1-20 11:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       2023年1月13日晚上宝宝开始发烧,当时以为是普通发烧,吃了美林退了,14号早上又烧并且眼睛有分泌物出来带小小肿,14号下午腮慢慢有点肿,去了当地私人诊所医生说是扁桃体发炎。   1月15号早上眼睛越来越肿,发烧还没有退,腮肿又大了,怀疑是腮腺炎就到佛山妇幼看门诊,照了b超说是淋巴问题,验了血常规,医生说是扁桃体发炎,让第二天复查。16号早上换了一个医生复查,医生一看就说是传染性单核细胞增多症,要马上入院;入院后抽血结果是铁蛋白超过1500,血小板138,甘三脂又偏高, 做b超结果是肝脏脾脏慢性增大,医生当天晚上就说疑是噬血,要做骨穿,还签了病重通知书。

       当时听了这个结果,如同晴天霹雳,怎么会是这样结果?病情进展的这么快,一个晚上都睡不着,骨穿结果出来是偶见噬细胞活化吞噬血细胞现象。当时医生说只是有这个现象,还要等EB病毒定量出来才可以决定是否噬血,最后我们决定转到广州医院治疗。

      1月18号转到广州珠江医院,抽了一堆血,19号抽血结果出来发现血小板更低了,铁蛋白飙升到2800,发烧从13号晚上到19号从未停过,医生说可以诊断是噬血细胞综合征,符合8条的5条标准了听到这个结果,回到病房就抱着孩子哭了一轮,孩子还懵懵懂懂的望着我,问我在干嘛?医生说先治疗8周看看病情效果如何,好的话就定期复查就可以了,希望一切往好的方向走!



回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2023-1-20 12:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
        儿童EB病毒相关噬血的愈后,大多数都是很好的。不过确诊噬血后,要完善基因、免疫功能学等相关噬血关键的指标,动态监测铁蛋白、SCD25、细胞因子、EB病毒等生化指标,以判断后期的治疗效果。广州中山孙逸仙医院的方建培教授是这方面的专家。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
发表于 2023-1-20 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
广州儿童医院珠江新城院区吗?请问主治医生是哪位?看你们的医生的方案有可能是王嘉怡主任
回复

使用道具 举报

17

主题

508

帖子

4533

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4533
发表于 2023-1-20 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家诊断结果出来还是比较快的,我家那会搞了二十天都没确诊只是怀疑。噬血还是得找比较权威的医院和医生,多听病友给的经验,也不要太心急,要积极面对,多记录发烧、治疗方案、用药、病情等情况,以后有用的着的地方。这个年你家可能会过得有点糟心,但我们谁又不是这么过来的呢,明天会很美好的,加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
发表于 2023-1-20 13:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
这个病很凶险,要相信一定能挺过来。我们也是哭过来的,现在也还在治疗中。
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2023-1-20 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
儿童相对来说还是比较好治疗的,家长多了解下这些病情相关知识,有助于孩子治疗以及停药后的防护!祝早日康复
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
发表于 2023-1-20 14:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我小孩当时情况和你小孩差不多,甚至已经感染了神经中枢,最后在广州治疗了1个多月慢慢好转,现在没什么事了,也不用过度伤心,当时我们也像天塌下来一样,但是过去了后才发现是过度伤心。不要因为过度担心而过度治疗,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2023-1-20 14:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,看化疗后噬血指标是否好转,关注铁蛋白,scd25,体温,eb病毒,细胞因子等指标,完善基因检查,祝好
回复

使用道具 举报

10

主题

29

帖子

532

积分

高级会员

Rank: 4

积分
532
 楼主| 发表于 2023-1-20 14:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
胡文雅 发表于 2023-1-20 12:55
广州儿童医院珠江新城院区吗?请问主治医生是哪位?看你们的医生的方案有可能是王嘉怡主任

是南方医科大学珠江医院
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-1-20 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
你们符合哪五条了?是EB病毒吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2023-1-20 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
悦姐爱炸串 发表于 2023-1-20 14:14
你们符合哪五条了?是EB病毒吗?

①持续一周发热,②肝脾大,③血细胞血小板逐渐减少,④甘油三酯偏高,⑤铁蛋白高
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2023-1-20 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
诊断和治疗都非常及时。噬血病情进展非常快,但是及时治疗病情缓解也快。后期如果排除了原发噬血的话,宝宝大概率能够很快顺利治愈。治疗期间特别注意护理,尽量避免感染。珠江医院还是不错的,过年期间转院也不太方便,治疗顺利的话就没必要再换医院了。八周是基本方案,但是病情轻、好转快的也不一定要八周,看后面的治疗情况。祝宝宝早日康复!
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
发表于 2023-1-20 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A·Qing 发表于 2023-1-20 14:08
是南方医科大学珠江医院

我们开始在儿童医院,现在在孙逸仙看方建培
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
发表于 2023-1-20 23:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
麦麦2021 发表于 2023-1-20 13:07
你家诊断结果出来还是比较快的,我家那会搞了二十天都没确诊只是怀疑。噬血还是得找比较权威的医院和医生, ...

我家也是二十多天才确诊,现在还在湘雅住院,请问你们是找了哪里的医院和医生,现在恢复的怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表