快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3473|回复: 14

孩子最新的复查结果,请大佬帮忙看看

[复制链接]

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
发表于 2023-3-2 15:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北武汉
       孩子是1月8日诊断为EB病毒的传单,经过24天的住院治疗,体温控制不好,肝脾肿大、淋巴结肿大,医院怀疑慢活eb。我2023年2月8日带孩子北上,找到北京友谊医院,14日住院检查,结果发现eb病毒转阴了,住了3天医生让我们出院回家观察,王昭主任觉得还是个传单,只是病程长了一点,需要警惕!这是昨天回当地复查的检查结果,麻烦各位大佬帮帮忙看看,孩子的体温控制的依然不好,没有吃药,体温一直在37度到37.5度之间,很是焦虑!


152013a3y9p7zlwipyviyv.png

152013mss183zih4g42ig4.png

152011y1xua5mvdbe2nvud.png

152012wdqvdocsdlqvddfd.png

152013av3q5eup5eqscp5u.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455604
发表于 2023-3-2 15:36 | 显示全部楼层 中国四川达州
你家用的什么测体温?是耳温枪?额温枪?还是腋下体温计?每天平均多久测一次?37.5是什么时候出现的?还是持续37.5?
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
 楼主| 发表于 2023-3-2 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
亮哥 发表于 2023-3-2 15:36
你家用的什么测体温?是耳温枪?额温枪?还是腋下体温计?每天平均多久测一次?37.5是什么时候出现的?还是 ...

用的水银体温表腋下测的,37度到37.5之间,一天测个4次左右,体温晚上睡觉就会低于37度,白天就会高于37度,这种情况已经持续一个月了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455604
发表于 2023-3-2 15:41 | 显示全部楼层 中国四川达州
孙超27 发表于 2023-3-2 15:40
用的水银体温表腋下测的,37度到37.5之间,一天测个4次左右,体温晚上睡觉就会低于37度,白天就会高于37 ...

什么时候完全停药的?
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
 楼主| 发表于 2023-3-2 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
2月6日以后就把口服地米停了,体温正常了几天,然后就又37度以上到现在,昨天还量到37.5
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2023-3-2 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
持续这样的温度的话,我觉得可以后期观察(补充一下啊:低于37.3是正常体温的,不需要治疗)。但eb病毒dna定量是正常的。目前看血常规有贫血
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-3-2 16:05 | 显示全部楼层 中国山东青岛
孙超27 发表于 2023-3-2 15:48
2月6日以后就把口服地米停了,体温正常了几天,然后就又37度以上到现在,昨天还量到37.5

看这些结果问题不大,可能刚停药还没稳定,再观察吧,温度37度多临界区间,只能是先观察了
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

2537

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2537
发表于 2023-3-2 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
体温也会受到外界影响,你可以在小孩相对安静的情况下量,睡醒了量,如果是发烧的话不可能到37.5就不往上升了
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
 楼主| 发表于 2023-3-2 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
scmlya 发表于 2023-3-2 16:34
体温也会受到外界影响,你可以在小孩相对安静的情况下量,睡醒了量,如果是发烧的话不可能到37.5就不往上升 ...

现阶段还真是最高37.5,不往上升,大多在37.2左右,孩子也没有什么不适,精神好的很
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455604
发表于 2023-3-2 21:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为体温问题不大,只要不是持续37.5,儿童在疾病初期的37.2度,也是可以接受的。建议营养饮食,以利于身体恢复。具体请做好后期医生随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2023-3-2 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
停药初期体温有可能会偏高,我记得当时我家孩子停药初期也总是有37.3度的时候,那个时候也特别担心,多观察一段时间,看看情况
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4337

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4337
发表于 2023-3-2 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家快停药和停药初期体温也是37到37.5搞过一段时间,我咨询过医生说观察,后来过了段时间就正常了。你家这个也是观察,不用太担忧也不能松懈。都是过来人懂你的担心和焦虑。加油。
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
 楼主| 发表于 2023-3-3 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
亮哥 发表于 2023-3-2 21:45
我个人认为体温问题不大,只要不是持续37.5,儿童在疾病初期的37.2度,也是可以接受的。建议营养饮 ...

感谢
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
 楼主| 发表于 2023-3-3 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
麦麦2021 发表于 2023-3-2 23:24
我家快停药和停药初期体温也是37到37.5搞过一段时间,我咨询过医生说观察,后来过了段时间就正常了。你家这 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

434

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
434
 楼主| 发表于 2023-3-3 08:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
茂茂 发表于 2023-3-2 23:20
停药初期体温有可能会偏高,我记得当时我家孩子停药初期也总是有37.3度的时候,那个时候也特别担心,多观察 ...

我们已经停药快一个月了
回复

使用道具 举报

热门推荐
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表