快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9361|回复: 11

XIAP基因移码突变,北上评估最新结果,接上帖!请大佬们给个建议或意见?谢谢

[复制链接]

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
发表于 2023-3-4 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州黔南布依族苗族自治州
       孩子自从2022年12月30号停疗药后开始高烧,在当地医院治疗后正常了十多天,3月北上评估,孩子一直是低烧状态,白天基本在37.2以上,最高37.9。夜里睡觉体温正常。没有任何不舒服,吃了十天芦可替尼温度也没有好转。医生把芦可停了,建议移植,请问大家有没有和我家类似的病理?现在最头疼的就是低烧,没有找到明确的原因,之前风湿因子偏高一点,后面复查正常了,三碘甲状腺原氨酸和游离t3有一点偏高可能会导致低烧吗?


152809i4mp8dxpc85e5z95.jpg

152803kfzhlbvq4ou3htt7.jpg

152758e12wfknwqmpbupud.jpg

152727lcpir28az120c0sr.jpg

152655mrr7mrrtz0ryitb2.jpg

152700usp2ghchpxn3ns49.jpg

152711k4wcd7so4o8c477j.jpg

152717vpekvppeapvanym6.jpg

152722k588k8j8ugjpu88p.jpg

152731myg49vhmvk7t1xmx.jpg

152741jfbqbw6fw779xjwd.jpg

152747ffnvfml5yfdiilhc.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2023-3-4 20:19 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
       你家最前面几个检查是与淋巴瘤检测有关,结果是正常的,没有发现淋巴瘤的证据。再说基因检测结果,个人认为还是XIAP基因点或NCF1基因点需要关注。另三碘甲状腺原氨酸和游离t3升高,要排除甲亢,甲亢可能会导致低热或发烧,这个需要内分泌科检查排除。你家可以挂个内分泌科检查评估下。

       当然,如果风湿、内分泌科等检查均正常,还是找不到发热的原因,那最后还是得考虑基因的问题。具体请以医生临床检查为准吧,加油!
回复

使用道具 举报

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
 楼主| 发表于 2023-3-4 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔南布依族苗族自治州
北京的号太难挂了,加上最近总刷到儿童都是看甲流的,没敢带孩子去,现在回老家在老家去医院看能不能看,不行就等甲流缓和一点再北上。自从进群,有问题第一时间就会想到咨询亮哥,很感谢亮哥耐心的为我分析,答疑解惑
回复

使用道具 举报

4

主题

92

帖子

2487

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2487
发表于 2023-3-4 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
亮哥说的很明白,这个基因要结合临床表现最终决定是否移植,如果排除所有疾病最后还是发烧,建议看看免疫科或许有一线生机,换一家医院给孩子看看,毕竟移植是不得已最后的选择!
回复

使用道具 举报

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
 楼主| 发表于 2023-3-4 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔南布依族苗族自治州
俩暖男 发表于 2023-3-4 21:10
亮哥说的很明白,这个基因要结合临床表现最终决定是否移植,如果排除所有疾病最后还是发烧,建议看看免疫科 ...

我明白,移植确实是兜底的方案,谢谢你
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2023-3-5 07:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
回忆涐们点点滴 发表于 2023-3-4 21:06
北京的号太难挂了,加上最近总刷到儿童都是看甲流的,没敢带孩子去,现在回老家在老家去医院看能不能看,不 ...

我们目前在友谊医院做评估,最近床位空余比较多,甲流的话,儿童医院聚集的孩子比较多友谊通州这边,血液科大部分都是成年人了住进病房不让出去,还是挺安全的。你可以考虑看看,号也比较好挂,周三门诊后,周四就住进来了,以前都要等近一周。
回复

使用道具 举报

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
 楼主| 发表于 2023-3-5 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔南布依族苗族自治州
引用: 包开心~changer 发表于 2023-3-5 07:45
我们目前在友谊医院做评估,最近床位空余比较多,甲流的话,儿童医院聚集的孩子比较多友谊通州这边,血液 ...

我们就是在友谊评估的,是协和风湿免疫专家挂不上号,排到四月份去了
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2023-3-5 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
如果对风湿还是有不确定可以考虑一下北京协和,如果风湿也排除了确实得考虑基因是不是需要重点关注让专家再看看需不需要补充检测一下再
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2023-3-5 15:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
回忆涐们点点滴 发表于 2023-3-5 10:59
我们就是在友谊评估的,是协和风湿免疫专家挂不上号,排到四月份去了

那还是再等等,避开甲流高峰
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-3-6 02:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我也有NCF1跟你同一个点位的突变,我是纯合
回复

使用道具 举报

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
 楼主| 发表于 2023-3-6 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州遵义
漂泊 发表于 2023-3-5 14:36
如果对风湿还是有不确定可以考虑一下北京协和,如果风湿也排除了确实得考虑基因是不是需要重点关注让专家再 ...

协和风湿专家的号挂不上,我去加号说排到四月份了
回复

使用道具 举报

6

主题

120

帖子

2769

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2769
发表于 2024-7-2 07:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
回忆涐们点点滴 发表于 2023-3-5 10:59
我们就是在友谊评估的,是协和风湿免疫专家挂不上号,排到四月份去了

孩子现在好了吗?还在低烧吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表