快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3843|回复: 8

成人27岁不明原因噬血治疗期,急,骨髓抑制怎么办?

[复制链接]

14

主题

79

帖子

3562

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3562
发表于 2023-3-15 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西
       成人27岁,确诊不明原因噬血细胞综合征,已经治疗一个月,铁蛋白一直降不下来,今天医生说白细胞持续降低,而且骨穿结果可能有骨髓抑制,噬血现象好像又在严重,铁蛋白已经从1700涨到2500,期间吃了4天卢可替尼,今天开始停的,什么原因啊?有没有病友解释下。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2023-3-15 19:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
        上次什么时候化疗的?说下日期。另相关结果能不能上图,比你这种简述更能清晰的表达数据。
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3562

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3562
 楼主| 发表于 2023-3-15 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
亮哥 发表于 2023-3-15 19:59
上次什么时候化疗的?说下日期。另相关结果能不能上图,比你这种简述更能清晰的表达数据。

      检测结果我手里没有,都在医生那,手机上也查不到,急化疗VP16开始是一周两次,加激素。铁蛋白最低降到1300多,开始减量, 然后停滞不减,一直在1700左右徘徊, 然后化疗转为2天一次,5天以前加的卢可替尼,最小量服用,今天停用,前天开始白细胞减少,昨天今天都在用丙球, 医生说可能产生骨髓抑制,
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3562

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3562
 楼主| 发表于 2023-3-15 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
亮哥 发表于 2023-3-15 19:59
上次什么时候化疗的?说下日期。另相关结果能不能上图,比你这种简述更能清晰的表达数据。

       还有就是风湿免疫检测两项阳性,现在就是按照风湿免疫引起的方向治疗,目前在武汉同济医院
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3562

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3562
 楼主| 发表于 2023-3-15 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
亮哥 发表于 2023-3-15 19:59
上次什么时候化疗的?说下日期。另相关结果能不能上图,比你这种简述更能清晰的表达数据。

上次化疗2023年3月14日
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2023-3-15 20:58 | 显示全部楼层 中国四川成都

       因为没有相关检查结果,我只能说,化疗的骨髓抑制很常见,需要医生对症处理,以增高细胞值和避免感染。另铁蛋白从1700到2500,不一定是噬血活动,还需要结合体征是否发烧,其他SCD25、细胞因子、血常规等关键指标来综合判断的。具体需要检查数据,请以医生解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2023-3-15 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗后骨髓抑制是比较常见的,如果出现血项降低的话对症治疗,比如打升白针,输血输血小板,铁蛋白升高的话,要结合scd25,细胞因子等噬血指标综合判断
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3562

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3562
 楼主| 发表于 2023-3-15 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
亮哥 发表于 2023-3-15 20:58
因为没有相关检查结果,我只能说,化疗的骨髓抑制很常见,需要医生对症处理,以增高细胞值和避免 ...

感谢
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3562

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3562
 楼主| 发表于 2023-3-15 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
菜菜子12 发表于 2023-3-15 21:05
化疗后骨髓抑制是比较常见的,如果出现血项降低的话对症治疗,比如打升白针,输血输血小板,铁蛋白升高的话 ...

感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表