快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13379|回复: 74

3岁9个月孩子确诊噬血,在icu抢救,还有救吗?

  [复制链接]

33

主题

128

帖子

1456

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1456
发表于 2023-3-20 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川达州
       孩子3岁9个月,2023年12号晚上开始发烧,初期诊断是甲流。后面病情加重,17号晚上在华西第二医院抢救,确诊EB病毒感染的噬血细胞综合征。18号转入icu,19号下午插呼吸机,开始血浆置换。今天凌晨2点医生告知内出血,经过抢救治疗,已经暂时止血。有肝衰竭,今天下午做基因检查和其他检查。也好意颅脑出血,肺功能呼吸衰竭,还有一个弥漫性毛细胞管出血。医生说孩子情况很复杂,属于最危重的,这种情况还有救吗?


微信图片_20230320151241.jpg

微信图片_20230320151250.jpg

回复

使用道具 举报

29

主题

6614

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24704
发表于 2023-3-20 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有救的,要有信心,噬血爆发期很多都这么危急血浆置换和肝衰竭常见的问题,对于肝衰竭孩子还是比较好处理的,一般2/3次血浆置换会有效果!控制住稳定后会慢慢恢复的,加油
回复

使用道具 举报

33

主题

128

帖子

1456

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1456
 楼主| 发表于 2023-3-20 12:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
好的。谢谢您的回复。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2023-3-20 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
听涛观海 发表于 2023-3-20 12:50
有救的,要有信心,噬血爆发期很多都这么危急血浆置换和肝衰竭常见的问题,对于肝衰竭孩子还是比较好处理的 ...

你有相关经历吗?为什么我的亲戚和这位小孩一样的情况,血浆置换一次人就没了
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
发表于 2023-3-20 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
有救,我们不倒,就有希望,我们也要相信孩子,加油……
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

711

积分

高级会员

Rank: 4

积分
711
发表于 2023-3-20 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油!相信孩子能挺过来的!
回复

使用道具 举报

9

主题

113

帖子

1638

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1638
发表于 2023-3-20 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
有救,噬血刚开始都是这样的,要对孩子有信心,我们都签过很多病危通知书,我家孩子更是lCU常客了,加油加油加油
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4731

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4731
发表于 2023-3-20 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
在icu就一切配合大夫,家里人也帮不上什么忙,相信孩子的生命很顽强的,噬血的孩子大部分都下过好几次病危,熬过去危险期康复的希望很大
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

1465

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1465
发表于 2023-3-20 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
有救的,要对孩子有信心,加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

4

帖子

466

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
466
发表于 2023-3-20 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
相信孩子。 我家闺女也是eb嗜血,爆发性的那种,在icu抢救了9天,多器脏衰竭,血浆置换,多巴胺全上了。目前是移植完6个月了。  
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

974

积分

高级会员

Rank: 4

积分
974
发表于 2023-3-20 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
噬血前期确实危险,有很多病友都是下多次病危通知,但是都挺过来了,加油吧!!!
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

297

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
297
发表于 2023-3-20 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
过程很艰难,结果会好的,要相信大夫
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2395

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2395
发表于 2023-3-20 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
刚开始都是比较危险的,只要孩子挺过来,一切都会好的,相信孩子,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

684

积分

高级会员

Rank: 4

积分
684
发表于 2023-3-20 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
加油,你要有坚强的信念,要相信孩子,一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

1144

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1144
发表于 2023-3-20 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血刚开始爆发都是这样的,很吓人。我们也是都进了两次ICU了,要相信医生,坚持住,会好的,加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1130

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1130
发表于 2023-3-20 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
有救的,家长要坚信信念,我们在icu二十多天,血浆置换好几次,输血什么的都做了
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

84

积分

注册会员

Rank: 2

积分
84
发表于 2023-3-20 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
我家孩子3岁3个月,加油!医生说的都是标准答案,有时候是为了避免一些责任,他说什么咱都听着就行。然后配合医生做好治疗,相信都会好起来的
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

968

积分

高级会员

Rank: 4

积分
968
发表于 2023-3-20 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
相信孩子…相信医生…一定会平平安安渡过嗜血瀑发期的。我们当时也是在icu下了病危通知书的,住了半个月,大人的心态也要好,全力配合医生。加油加油。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5132

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5132
发表于 2023-3-20 15:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南商丘
医生会把最坏的结果告诉你,但他们也会尽职尽责的。相信孩子会渡劫成功。这个病在爆发初期确实是这样,很多都转危为安。加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1822

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1822
发表于 2023-3-20 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
加油,一切好的结果都在治疗之后…
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁三个月宝宝EB病毒引起嗜血细胞综合征,当地医院化疗四周,转北儿评估结果
一岁三个月宝宝EB病毒引起嗜血细胞综合征,
一岁三个月宝宝EB病毒引起嗜血细胞综合征,在当地医院化疗四周,转北儿的评估结果,请
不明原因噬血北上的住院复查,请大神帮我看下报告
不明原因噬血北上的住院复查,请大神帮我看
25岁,其他检查都正常,就这一项不明白
26岁,发热两月余,麻烦大佬帮看看
26岁,发热两月余,麻烦大佬帮看看
友谊医院检查结果出来了,医生说没必要淋巴结穿刺,可是夜晚发热合并自行退热还在持续
成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,肝功一直上升
成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,肝功一直上
c反应蛋白跟血沉对比上个月做的检查一直在降,铁蛋白上次检查在正常范围内,肝功能一
50岁,北上检查的部分结果,麻烦大家给看看
50岁,北上检查的部分结果,麻烦大家给看看
在北京友谊医院的部分结果已出,下一步该如何?
两岁半EB病毒引起噬血,北上友谊医院的评估报告
两岁半EB病毒引起噬血,北上友谊医院的评估
孩子现已经化疗八周,来北京找大王评估的部分检测报告,请大家帮忙看下
11个月宝宝,北京儿研所评估减药后的复查结果,请各位大佬帮忙看看
11个月宝宝,北京儿研所评估减药后的复查结
之前每天环孢素2颗,激素一天4颗(20mg),北上儿研所评估后,刘嵘主任让6月11号开始
北上儿研所检查结果,请大佬帮忙看看
北上儿研所检查结果,请大佬帮忙看看
上周友谊评估检查后,刘嵘主任让继续做的一些补充检查。今早找刘嵘主任看了最近的检查
我母亲的基因测序报告,请各位大佬们帮忙看
我母亲的基因测序报告,请各位大佬们帮忙看
母亲47岁,还有就是想问下,这些关联度不大的基因点,需要关注吗?
4周岁eb嗜血大复查结果,请大佬们帮忙分析一下
4周岁eb嗜血大复查结果,请大佬们帮忙分析
孩子去年12月份确诊eb病毒嗜血,8周vp16化疗后同时芦可替尼,环孢素,甲泼尼龙停药,2
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表