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噬血细胞综合征之家

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2021年确诊噬血细胞综合,为EB病毒感染,治疗至今情况稳定

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发表于 2023-3-22 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏泰州
       我当时17岁,于21年5月份干咳不止,以为是流感,再加上高中学习紧张,疫情反复,未去医院检查,直至一周后检查白细胞过低,转入区医院一天,高烧不止,病情不稳转入苏北医院,各项检查表示肺部炎症且有过多肺水。于是先治疗肺部炎症,做过2次骨穿,抽过一次肺水,抽血送往苏州等地几次查出为噬血细胞综合征,有EB病毒感染。在炎症控制住采用化疗但未好转,后经过多次尝试发现卡瑞利珠单抗对我的病情有明显治疗效果,便一直采用卡瑞利珠单抗治疗至今。

       年前确诊新冠但未见明显反应,病情也未复发。我于去年下半年复学,现在3月一次用药,平时吃提高免疫力的药品,情况良好,复查偶尔白细胞较少,但按时吃药,吃饭,适量运动则与常人一样。请大佬们帮忙分析下我的情况 ?


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发表于 2023-3-22 18:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说下,我们病友群那么多年,在成人EB病毒相关噬血细胞综合征的诊治方面,还没有遇到以卡瑞利珠单抗维持治疗的情况(可能我孤陋寡闻了)。

       然后再说你家现在的情况,可以说最新的结果完全不清楚。建议完善最新的EB病毒检查,包括EB病毒全血、EB病毒血浆、EB病毒淋巴细胞亚群的检查;另是否还有肝脾肿大?是否有淋巴结肿大等情况。总之一句话,如果真是成人EB病毒相关噬血,只有很少的病人能正常康复。当然,如果你家不是EB病毒相关噬血,是否以肿瘤药物来维持,就要结合症状及诱因了。

       如果家庭条件还允许,建议还是北上全面检查评估下,以得到更精准的检查结果,以利于判断现在的治疗效果。你家这种治疗方式,自己要好好考虑下后期副作用哈。祝好!
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发表于 2023-3-22 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
卡瑞丽珠单抗每3个月用一次?用到什么时候呢?吃的什么提高免疫力的药?治疗快两年了,还没完全停药,建议去北京找专家全面评估一下。
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发表于 2023-3-22 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
这个。。。确实没听说过eb病毒用这个药的,不过最好有条件还是北上全面评估下,毕竟这个药物副作用也不小。
最近的eb病毒没查过吗?有检查单吗?还有都做过什么检查?
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发表于 2023-3-22 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
如果是成人eb病毒噬血的话是比较麻烦的,需要完善eb病毒相关的检查来判断,eb病毒全血和血浆的病毒量,以及eb病毒感染的淋巴细胞亚群,长期维持治疗也不是办法,还是查明原因对症治疗
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发表于 2023-4-23 15:20 | 显示全部楼层 中国江苏南京
您好,想咨询下您找的苏北医院的哪位医生啊,PD1使用后eb病毒载量有木有下降啊
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