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噬血细胞综合征之家

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两岁九个月男孩噬血已出院,现在基因检测报告出来了,能麻烦各位帮忙看下吗?

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发表于 2023-4-21 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
基因检测报告看不太懂,就看懂母系基因有点杂合变异,请各位大佬帮忙指导下,这份报告具体什么意思?是否需要移植?谢谢!


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发表于 2023-4-21 21:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家基因结论,没有发现噬血细胞综合征致病性的基因点位,理论上噬血方面是正常的。

       另第二页有个FANCB基因点,就是范可尼贫血方面的,这个基因点是母亲杂合突变,孩子是半合子突变,基因预测是可能良性的,结论是意义不明。我个人认为这个FANCB基因点需要关注下后期,请医生结合体征判断下。祝好!
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发表于 2023-4-21 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
噬血相关的基因应该是正常的,不是原发的话,病情控制住大多能治愈
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 楼主| 发表于 2023-4-22 06:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-4-21 21:32
你家基因结论,没有发现噬血细胞综合征致病性的基因点位,理论上噬血方面是正常的。

       另第 ...

谢谢!那是不是后期还可能得那个范可尼贫血 白血病…
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 楼主| 发表于 2023-4-22 06:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-4-21 21:55
噬血相关的基因应该是正常的,不是原发的话,病情控制住大多能治愈

谢谢!看到基因又吓一跳
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发表于 2023-4-22 08:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
李斯可 发表于 2023-4-22 06:14
谢谢!那是不是后期还可能得那个范可尼贫血 白血病…

整体结论是不明意义,这种一般不会导致致病性,但是需要医生结合临床症状,以得到更精准的判断。
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 楼主| 发表于 2023-4-22 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2023-4-22 08:09
整体结论是不明意义,这种一般不会导致致病性,但是需要医生结合临床症状,以得到更精准的判断。

感恩亮哥
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