快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3094|回复: 8

请问各位大佬这种检查结果,需要复查吗?

[复制链接]

6

主题

40

帖子

699

积分

高级会员

Rank: 4

积分
699
发表于 2023-4-24 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       请问这样的检查结果大家建议复查去吗?还是需要完善什么检查后再看?淋巴结对比年前增大(有个偏圆的没记录出来),腋下摁压痛,感觉胀,体温正常,肝正常了,脾却大了。感谢大家!


213105p8kaea83nnraclon.jpg

213056pvaa868hxg8vag2x.jpg

213047ouz5y66559ny3b1s.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455599
发表于 2023-4-24 22:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家肯定需要持续的后期复查,原因是:第一、你家之前诊断的是慢活EB,而且经过治疗的。第二、现有脾大、淋巴结异常都是疾病症状。第三、EB病毒全血结果虽然只有三次方,但是个体细胞的EB病毒感染值高。具体请以医生随诊时间为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

699

积分

高级会员

Rank: 4

积分
699
 楼主| 发表于 2023-4-24 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-4-24 22:11
你家肯定需要持续的后期复查,原因是:第一、你家之前诊断的是慢活EB,而且经过治疗的。第二、现有 ...

亮哥,您感觉现在用进行淋巴结穿刺吗?过去两年我们测验淋巴结都在不变或变小,eb也只有一次是几百个。疫情后就慢慢这样了。您说的个体细胞病毒个数偏高代表什么呢?
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-4-24 22:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
应该会定期检查下,血常规,肝功能,eb病毒等检查的情况
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

699

积分

高级会员

Rank: 4

积分
699
 楼主| 发表于 2023-4-24 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-4-24 22:27
应该会定期检查下,血常规,肝功能,eb病毒等检查的情况

您看这结果用不用穿刺看下?这eb结果算不算不太好?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455599
发表于 2023-4-24 22:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
2020好运连连 发表于 2023-4-24 22:26
亮哥,您感觉现在用进行淋巴结穿刺吗?过去两年我们测验淋巴结都在不变或变小,eb也只有一次是几百个。疫 ...

       淋巴结上次是什么时候做的活检?如果超过半年以上了,淋巴结这种B超结论下,建议还是咨询医生,有条件尽量穿刺下,看下有没有变化。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

40

帖子

699

积分

高级会员

Rank: 4

积分
699
 楼主| 发表于 2023-4-25 06:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-4-24 22:45
淋巴结上次是什么时候做的活检?如果超过半年以上了,淋巴结这种B超结论下,建议还是咨询医生,有 ...

两年前了,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-4-26 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南临沧
2020好运连连 发表于 2023-4-24 22:37
您看这结果用不用穿刺看下?这eb结果算不算不太好?

还可以,血浆的eb病毒是阴性的
回复

使用道具 举报

5

主题

93

帖子

5187

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5187
发表于 2024-6-23 08:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你好,你家现在是怎么治疗的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表