快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5016|回复: 13

想谈谈孩子曲折的确诊之路 —— 病友感言

[复制链接]

6

主题

35

帖子

914

积分

高级会员

Rank: 4

积分
914
发表于 2018-12-27 01:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大约在三个月前,孩子突然发烧(九个月大),去县医院检查血项、肝功、支原体感染等等都正常,医生说是感冒让住院。不放心接着去市里的三甲医院,医生还是说感冒,开了些感冒药回家了。回到家后吃药无效还是烧,就去县里知名的小诊所灌肠,体温降下来了(可能用了激素),过了一两天还是烧。就又去了市里(发烧一周),查血常规,血小板略微降低(104),让住院治疗。在市里住院期间用头孢等无效。B超显示胆囊水肿,脾大。我当时就感觉不妙。入院第三天孩子出现皮疹,当时血小板还是往下降,最低到75,其他都还好就是轻微贫血。医生考虑感染,但如果血小板还降不排除白血病等血液病。后来又查出类风湿因子高,但血沉正常。当时还怀疑是不典型川崎。后用了一次红霉素,孩子体温降到了37度2左右。

       我们接着就去了省立医院。在省立医院挂了风湿免疫科,感染科,血液科。血液科骨穿结果没事只是增生性贫血,风湿免疫科说我们不是小儿类风湿,感染科说我们是感染,在济南期间体温稳定了两天,血小板也慢慢回升了(106)后来又高烧了,省立医院医生说是流感。说不用在济南住院回市里治疗就可以。

       回到市里医生感觉没那么简单,一查铁蛋白4800,甘油三酯高怀疑是噬血,给我们打了一针地塞米松,就把我们转到血液科了。到了血液科医生一看孩子精神状态特别好感觉又不像了,血常规几乎完全正常血小板200+只是轻微贫血,c反应蛋白略高。后来激素降温坚持了两天半又烧起来了,做了次骨穿没事但是怀疑地中海贫血。又给我们做了噬血和地中海贫血的基因检测。当时做了甲状腺的检查说孩子有自身免疫性甲状腺炎。孩子还是发烧,其中一个医生说是不是孩子抵抗力差呀,就用了丙球,没想到丙球一用上孩子就退烧了!接着住了十多天院孩子体温一直很正常!医生说你们不是噬血细胞综合征。但是查的甲胎蛋白,ca125等高,如果有条件可以去上级医院看看是不是神经母细胞瘤。我们就出院了。

       到目前为止在市里和省立怀疑我们可能的病分别是巨细胞病毒感染(市里查血有但是到省里已经没有了),小儿类风湿,白血病,不典型川崎,神经母细胞瘤,自身免疫性甲状腺炎,地中海贫血,脓毒症,噬血细胞综合征。没有几个是好病,但是医生都拿不准,一个丙球稀里糊涂的退烧了。

       回到家两天孩子又低烧了,最高37.8。上北京吧!结果到了北京孩子又不烧了,体温正常了。先去的北京儿童医院挂的内科特需,医生说市里的路子是对的,可能是噬血,可能是不典型川崎或者是慢性病毒感染。让我们挂感染科和血液科。感染科是个普通号,医生表示太复杂,给我们办了住院并且约了个感染专家号。北儿血液科不好挂,我们就先去了301医院,那边的专看噬血和母细胞瘤血液科专家说不像,说噬血的话不可能那么快就退烧,又查了铁蛋白200+感觉不是,考虑是感染。后来好不容易挂了北儿血液科的专家号是看白血病方面的,她说我们噬血标准凑凑吧可能够,但是我们不是真正的噬血,真正的噬血不用药是不会退烧那么快的,回去保保肝就可以了。

       后来我们就住进了北京儿童医院的感染科。孩子一个人在那住了半个月没人陪护,吃不饱,经常绑着输液,天天哭……在感染科就查出个巨细胞病毒感染来,怀疑遗传代谢病也没事,骨穿也没事,但是查出NK细胞活性低了14点多,scd25也高18000+怀疑噬血,找血液科会诊了,说没事,让我们出院呢。结果在出院前一天孩子发高烧了,说是整个病房小孩检查一下感染流感了。不让出院了,说孩子退了烧再出院。这次高烧和之前就不一样了,之前发烧退烧药还管用,现在是不管了用了,孩子神经状态也很差了。感染科怕把噬血勾起来用了丙球也不管了。后来血常规血小板低于警戒值了(之前血常规很正常就是还有些贫血)就转到血三了。确诊噬血了!

       去了血三我们是整个病房最严重的,转过去后就马上用了甲强龙和vp16,体温正常了。我医生晚上不让我离开医院说随时来签字。孩子还是不醒感觉和昏迷似得,肺炎也特别严重,医生说我们九死一生。可能是我们估计的太坏了,感觉孩子没救了,我们在血三住了三天就自动出院了。回到当地医院没想到孩子自己慢慢醒了过来,精神也是一天比一天好。真没想到孩子能缓过来。就在北儿用了一次vp16,地方医院用了几次甲强龙,孩子活蹦乱跳的了。后来又回到北儿,张蕊主任说怀疑我们是自身炎性疾病相关的,是比较好治好控制的那种。但是在北儿查的cd107a低,其他蛋白正常。但基因检测没事,我还是担心孩子是原发呀。现在北儿门诊治疗,用的甲强龙和环孢素。对于孩子的原发病还是稀里糊涂。

       想想孩子的确诊之路真是太曲折了,把小儿的恶性病几乎怀疑一遍了,当时自己和家人几近崩溃,心情也是大起大落,最后还是中了噬血细胞综合征这个大奖。感觉这三个月和做梦一般。愿以后一切都好!


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445805
发表于 2018-12-27 11:42 | 显示全部楼层
感谢病友的分享!不抛弃,不放弃,没有坚持哪有胜利。请遵医嘱随诊,祝孩子健康平安快乐成长!
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2018-12-27 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
知道你们是幸运的,没想到你们一路走来这么曲折,希望宝宝一切都好。
回复

使用道具 举报

0

主题

104

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2018-12-27 16:24 | 显示全部楼层
希望宝宝一切都好
回复

使用道具 举报

1

主题

37

帖子

148

积分

注册会员

Rank: 2

积分
148
QQ
发表于 2018-12-27 16:33 | 显示全部楼层
愿幸运一直伴随着小宝贝,加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

244

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
244
发表于 2018-12-27 17:15 来自手机 | 显示全部楼层
真希望这一切都是梦,梦醒来一切都还是老样子
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

914

积分

高级会员

Rank: 4

积分
914
 楼主| 发表于 2018-12-27 17:42 来自手机 | 显示全部楼层
广东宝妈 发表于 2018-12-27 16:24
希望宝宝一切都好

谢谢您!
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
发表于 2018-12-28 09:55 | 显示全部楼层
祝小宝贝一切都好!
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

308

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
308
发表于 2018-12-28 09:55 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝贝一切安好,健康快乐成长!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2018-12-28 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
坚持就是胜利
回复

使用道具 举报

11

主题

76

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2018-12-30 16:22 来自手机 | 显示全部楼层
愿孩子一切都好!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

121

积分

注册会员

Rank: 2

积分
121
发表于 2019-1-13 21:25 来自手机 | 显示全部楼层
求医路差不多一样曲折,我现在就是确诊是这病刚上的化疗
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

74

积分

注册会员

Rank: 2

积分
74
发表于 2019-1-31 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
愿孩子平安喜乐!愿天下无病!
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-1-30 16:03 来自手机 | 显示全部楼层
生命脆弱又坚强!只要不放弃,都会越来越好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
(补充)一岁五个月女宝宝第次四化疗的检查结果
(补充)一岁五个月女宝宝第次四化疗的检查
孩子7月7号应做第次四化疗,前三次是依托泊苷配合口服药芦可替尼,和保肝的谷胱甘肽片
EB病毒感染两年后的复查,请大佬解读
EB病毒感染两年后的复查,请大佬解读
两年后:早期igg还是阳性代表什么?pbmc三次方 (齐鲁医院没有参考值) 还需要完
脑脊液总蛋白的报告,大佬帮忙分析下
脑脊液总蛋白的报告,大佬帮忙分析下
今天腰穿结果出来了,麻烦各位大佬帮忙看看!这个脑脊液总蛋白高怎么办啊?
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等移植??
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等
大家好,我是慢活eb(eb病毒t细胞淋巴增殖性疾病2级)的24岁小敏,四月来北京
五岁EB病毒相关噬血,陪孩子闯过致命黑暗关卡  ——  一位父亲的感言
五岁EB病毒相关噬血,陪孩子闯过致命黑暗关
陪孩子闯过至暗的生命关卡 当孩子被确诊为EB病毒噬血细胞综合征和
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
8岁确诊巨噬细胞活化综合征,出院三周后北上友谊医院评估结果,请大家给看一下。
8岁确诊巨噬细胞活化综合征,出院三周后北
孩子2023年8月7日确诊巨噬细胞活化综合征。8月7-10号甲强冲击,9号开始加环孢
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表