快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18608|回复: 37

2岁5个月宝宝恙虫病引发噬血细胞综合征,停药9个月前来分享日记 —— 康复报到

[复制链接]

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-5-18 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东揭阳
       康复日记:恙虫病引发的噬血细胞综合征(发表于噬血细胞综合征之家病友论坛)

       何为恙虫?

       恙虫病又名丛林斑疹伤寒,是由恙虫病东方体(恙虫病立克次体)引起的急性传染病,系一种自然疫源性疾病,啮齿类为主要传染源,恙螨幼虫为传播媒介。病患者多有野外作业史,潜伏期5~20天。临床表现多样、复杂,合并症多,常可导致多脏器损害。本病起病急,有高热、毒血症、皮疹、焦痂和淋巴结肿大等特征性临床表现。严重者可因心肺肾衰竭而危及生命。


羌虫病图片.png


       记着是2022年7月16号,宝宝1岁8个月的时候,在打了两针疫苗-麻腮风+百白破两天以后突然发烧,一直以为是疫苗反应,就给宝宝喝水,一开始就是38度多,后面一直反反复复39度多,喂美林,物理退烧,降一点点后又开始高烧。

       7月18号那天下午突然去到40度,里面送到发热门诊,发热门诊医生说是病毒感染,C反高 ,其他血项正常。期间有告知医生,宝宝的左腹股沟有个红色点,发热医生看完说是痤疮(我很纳闷,小宝宝会有长这个在腹部,医生很不耐烦说跟你说是就是,也是这个后续我没有持续问其他医生,忽略了)

       7月22号宝宝精神不太好,手脚有皮疹,又去查血,血小板直接降到45,但是由于没有重视第一时间住院,当时发热门诊有说去住院有危险,但是还是隔天去看了儿科专家,专家开了2天的抗生素,没有任何作用。

       7月24号持续反复高烧感觉宝宝的精神更不好,烦躁,再次去急诊抽血,血小板数值32报危险值,其他血系也下降,紧急安排住院。


       当时有外院主任建议外送实验室查病毒基因测序,可以一次性了解是什么病毒感染,细菌感染。入院也跟住院医生建议,但是他们坚持先做本院的检查,25号先是确诊不明显川崎病,丙球冲击,仍然发烧未退,赶紧上激素,上完激素很快退烧。26号EB病毒出来结果阳性但是不高,医院怀疑是EB病毒引发噬血细胞综合征,已经有三系下降,肝大,脾大,铁蛋白升高,确诊噬血需满足5条,一直再找差的2条,所以建议了骨穿,同时也有脓毒血症,27号骨穿结果未发现噬血细胞,但有大量毒素,医生说没发现不代表没有,也可能已经影响神经,随即又进行腰穿。

       同时我们把检查结果也发给了广州中山肿瘤医院的教授,结果无法判定噬血,也是建议尽快做微生物测试,有严重的细菌感染而非病毒感染。在28号下午建议去ICU,手抖且心疼又必须撑着地签各种病危通知书,这时候医生终于开了外送实验室查病毒基因测序,SCD25、CD107A,基因检查,染色体检查的说明;去到ICU也进行了血浆置换。没有电话就是最安全的。


病原学检查结果.jpg


       微生物测序结果在29号出来,显示东方恙虫体感染和EB病毒感染,所有结果都明朗,医生立马用红霉素,宝宝30号血小板立马恢复到83,铁蛋白从接近5000到下降为700多;所有血系恢复;就在30号去找周敦华主任回来的路上,接到了ICU电话说宝宝可以下来普通病房;因为所有血项在用了红霉素之后都恢复了很多;很惊喜很感恩。

     (同时感谢亮哥的帮助:我在2022年7月28号加上亮哥,进入了噬血病友群。当时就医生怀疑的EB病毒相关噬血跟他沟通,亮哥立马建议去中山大学孙逸仙找周敦华主任或者方建培主任,他们是华南区的权威,我挂号30号去找了周敦华主任,把宝宝的病历拿给他,刚好她认识佛山市一的PICU大主任,立马打电话沟通宝宝病情,并且开药指导应用芦可替尼一天。很感谢亮哥的帮助,让我一直为宝宝争取最快的治疗时间和找最对的医生,最适合的方案)

       后续一直以红霉素治疗和激素减半,未有发烧,到8月5号停了激素,未有发烧,且铁蛋白408.9,证明找对了感染源且治疗有效。医生建议打半个月的红霉素主要治疗恙虫病,8月11号复查所有血系基本正常维度白细胞升高,12号复查EB病毒转阴。SCD25和CD107A,基因结果正常。对比去ICU之前有所上升,医生说这种情况可以排除原发,CD107A后续复查。
8月24号复查血项基本恢复正常,铁蛋白正常。9月7号复查血项全部恢复正常。


       后续10月份去复查SCD25和CD107a,结果比出院不好,但是宝宝没有任何不舒服,仅流鼻涕,也找周敦华主任看了结果,问了宝宝这几个月有没有感冒频繁,不舒服之类,宝宝都很正常。因为作为宝妈很担心,周主任也解释了恙虫病引发噬血,也是有免疫缺陷的可能,有些人原发性基因但是没有诱因,一生不会噬血发生;有些人一个环境因素也会影响引发噬血,目前国际上对噬血具体的原因除了总结了一些基因缺陷,也未知是否还有其他的,后面我跟周主任再次说了一下,宝宝当初还打了两针疫苗而且有麻腮风,不知道有没有影响,周主任才说那这个还得慢慢恢复免疫力了,没那么快。周主任开了复可托提高免疫力喝一个月,后续半年复查。连续复查2次都是没问题就不用担心了,目前当作正常宝宝养育就行,不用焦虑。


微信图片_20230518225703.png


        希望我们这次复查一切顺顺利利!

     (发帖后的安心:复查结果有什么不同立马发帖,都能收到来自病友群各位大神的细心指导与经验,让我理解CD107a会被上机时间,环境等影响,要求比较高,所以真的不放心后续可以北上查个安心即可)

       愿所有宝宝们,经历风浪和大难,余生只有安康和后福!

回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2023-5-18 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
真好,找到原因治好了就好,我家的医生就一度认为是恙虫病引发的,都吃了一周的多西环素了NGS结果才出来,并没有。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499299
发表于 2023-5-18 17:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       感谢大佬的分享,为大家带来正能量的康复故事!你家宝贝很幸运,家长也很用心的呵护!祝宝贝健康快乐每一天!
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
 楼主| 发表于 2023-5-18 17:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
才下眉头 发表于 2023-5-18 15:55
真好,找到原因治好了就好,我家的医生就一度认为是恙虫病引发的,都吃了一周的多西环素了NGS结果才出来, ...

谢谢,祝福宝宝早日康复!健健康康快快乐乐成长
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
 楼主| 发表于 2023-5-18 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
亮哥 发表于 2023-5-18 17:24
感谢大佬的分享,为大家带来正能量的康复故事!你家宝贝很幸运,家长也很用心的呵护!祝宝贝健康快 ...

感谢亮哥真诚和用心,耐心的指导
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-5-18 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
挺好肯定会顺利的
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1418

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1418
发表于 2023-5-18 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
祝宝宝病情好转、康复!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

467

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
467
发表于 2023-5-18 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
愿宝宝今后全是安康和福气
回复

使用道具 举报

9

主题

33

帖子

297

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
297
发表于 2023-5-18 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
接好运
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
 楼主| 发表于 2023-5-18 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
听涛观海 发表于 2023-5-18 17:36
挺好肯定会顺利的

好嘞 谢谢涛哥!
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
 楼主| 发表于 2023-5-18 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
宗义强 发表于 2023-5-18 17:39
祝宝宝病情好转、康复!

好嘞,也祝你的宝宝们都健康平安快乐成长!
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
 楼主| 发表于 2023-5-18 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
夏之荔 发表于 2023-5-18 17:39
愿宝宝今后全是安康和福气

谢谢!全盘收下您的祝福
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
 楼主| 发表于 2023-5-18 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
EOTXW 发表于 2023-5-18 17:39
接好运

加油,顺顺利利
回复

使用道具 举报

4

主题

45

帖子

1299

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1299
发表于 2023-5-18 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
太好了
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

239

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
239
发表于 2023-5-18 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
祝福孩子!!健康最重要
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
发表于 2023-5-18 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
接好运,宝宝太厉害了
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2023-5-18 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
宝宝经历过了磨难!以后人生尽是坦途!祝宝宝越来越好!
同时希望每个噬血患者都可以早日康复,回归正常生活,永不复发!
回复

使用道具 举报

16

主题

103

帖子

1105

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1105
发表于 2023-5-18 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
接好运...祝福所有的宝宝都能平安顺利 没病没灾保佑
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2023-5-18 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
祝福宝宝
回复

使用道具 举报

12

主题

73

帖子

1130

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1130
发表于 2023-5-18 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
接好运,祝所有宝宝早日康复,没病没灾
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表