快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7803|回复: 24

确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗? —— 病友经验分享

[复制链接]

33

主题

127

帖子

1456

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1456
发表于 2023-5-27 15:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上,北上医疗花费方面的问题给出自己的答案,希望能帮助到有需要的病友。也特别说明:因为每个病友的情况不同,家庭条件不同,以上个人总结的经验,仅供参考。


       经验一:要不要北上?

       这是一个对每一个病友的灵魂的拷问,因为对这个疾病的不了解,以及对超大及知名医院的信任可能会觉得没有必要去北京。

       这里谈谈我为什么要北上:不针对其他人和医院,因为孩子当时噬血细胞综合征发展很快便进入了ICU,我们是在四川某县医院转到四川某知名全国前几的医院。在此非常感谢ICU将我们孩子把命生生拉了回来。孩子出ICU去了综合病房,而不是去了血液科。根据自己的了解【噬血本身属于血液疾病】,其他科室我就不放心(当时我了解到管床医生以及综合科主治给孩子的部分指标没有完善排查,甚至管床医生不会看淋巴亚群分选,当时孩子确实体征状态还是不错,但是肚子大,然后就叫我们走疗出院后挂血液科,神经科等孩子相关科室复查),也许当时安排到了血液科,我们说不定就一直在当地治疗(经过了ICU对孩子的抢救,我也相信当地的知名医院的血液科专家能够治好孩子)。

       于是我们出院第二天一早的飞机直接到了北京,王老师了解了情况直接给我们开了入院证,并且第三天便在北京入院进行噬血相关的检查。


       经验二:针对噬血北上查的是更完善吗?

       这里也是只说我对自己孩子片面了解到的情况:我们在四川当地知名医院一共治疗了有30多天,包含ICU23天,对比来北京后的检查,北京在噬血细胞综合征指标上进行了更完善的排查EB病毒dna拷贝具体到血浆,eb病毒淋巴细胞亚群,细胞因子)包括基因全外显测序,染色体,ebv抗体,免疫活性,穿孔素,颗粒酶munc13-4,cd107,等没有听说过的检查。

       更注重重复观察的指标(EB病毒拷贝,淋巴亚群,细胞因子,scd25)等。以上很多为什么查,现在回过头来看都是有原因的。也是因为这样,让我清楚了解到孩子的治疗情况和原因,彻底心里也有一定底了(而不是像之前当地医院喊我们走疗、复查就行)。


外检费用.jpg

       经验三、北上花钱更多吗?

       这是一个致命题。因为每个家庭情况不一样,也是因为我们来北京后截止现在发帖已经治疗了1个月。所以简单发帖只针对我们情况。

       主要担心报销比例少花钱多,担心吃饭住宿都不方便还贵,还有来回检查飞机火车费用不少。


     【医】


       医院内及外送检查外用药花销截止现在发帖治疗1个月累计40000,最多的是第一次入院全面检查。

       对我们来说其实花钱最多的还是在ICU,出了ICU以后就算很少了。

       而北上之前一直觉得肯定报销比例会更少,截止发帖来北京现在我们已经入院几次了,


       第一次北京入院血液科缴费20000最后自费几百除去吃饭也就是医院内报销了18000多。所以也就是说医院内的检查其实花很少的钱几乎不要钱,而外送检查才是最花钱的。

       第一次外送检查花了25000左右:EBVDNA,SCD25,细胞因子,EBV抗体,CD107a,MUNC13-4(UNC13D)表达,NK细胞活性,穿孔素,颗粒酶,EBV免疫活性,淋巴细胞分选,全外显子测序,病原体筛查。流式报告,脱氧核糖核酸DNA测序,染色体报告。【以上一共25000左右在其他医院相信也是需要外送的】,以上所有目的都是为了找病因针对用药准确治疗而不是可能性治疗。所以孩子入院了5天都没有用药。(很多当天或者第二天能出报告,基因染色体需要晚很多天出)

       第一次出院后因为是儿童而且这个疾病需要长期的抽血,便专门出院去北京儿童医院置管picc花费了3000

       第二次北京入院血液科进行入院缴费10000化疗,医院内报销了9000多,也几乎不花钱。因为北京根据指标评估孩子没有控制住噬血,所以及时上了LDEP化疗方案,而外用药也就来了。vp16和甲泼尼龙不贵,自费药我们就是多美素和门冬酰胺酶一次化疗3000多一点。王医生说先上4次。也就是预估顺利外用药可能累计13000元。外检1800元

       第三次北京入院耳鼻喉科缴费10000进行淋巴结活检手术,医院内报销了9000多,也几乎不花钱(取淋巴结活检是因为排除病因淋巴瘤等)。

       第四次北京入院血液科化疗第二疗缴费10000,医院内报销9000多,也几乎不花钱,外用药3000多一点。外检4800元(多了淋巴亚群分选所以贵一点)


       综上四次住院,我们北京医院内花费主要是外用药和外送检查:

       截止现在外送检查主要是第一次入院完善最多25000,后期就是关于噬血指标的检查每次几千(这时需要在化疗以后过段时间检查不会天天查)累计30000多的外送。

       置管picc:3000多。外用药用了2次:6000多。医院报销后费用:大概4000.

       所以在北京医院治疗累计截止现在预估合计:接近40000元。(后期化疗根据病情不一样),如果4次化疗完顺利预估60000元,后期就是外送检查费用。


北京租房.jpg


     【住】

       北京现医院,我了解到这个疾病需要长期复查,所以索性直接租了一个公寓,3000一个月,租了3个月,直接找的中介,中介推荐了很多房型根据我的要求,没有心情去找。如果觉得我们这样不适合,建议可以直接短租天的,北京现医院外面有。100-200一天。出院后可以住,我们想着自己租着好好治疗,免得东西搬来搬去的,从四川快递了好多需要的东西(快递费可以不考虑很少)。离医院开车10分钟。


     【吃】

       这个就不谈了,医院住院不能送,平均医院内一天吃100多。


     【行】

       这个就不一样了,主要就是机票、高铁费用了。


       所以综上所述:病友及家属可以根据病情评估医疗费用会不会差别很大。估计病情不同,医疗等花费也不同。以上我家医疗费用及北上综合费用,仅供个人参考。希望大家经过治疗,都能越来越好!




回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

1871

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1871
发表于 2023-5-27 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
怎么报销那么多
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

1010

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1010
发表于 2023-5-27 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
感谢!非常有帮助
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

1490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1490
发表于 2023-5-27 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
是有低保吗?住院费用报销很高
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

1995

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1995
发表于 2023-5-27 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
医保转到北京,报的都挺多的,我们在友谊花的还没有在我们老家花的多呢!我们报的比我们在老家省里报的多!
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-5-27 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
達觀 发表于 2023-5-27 15:55
是有低保吗?住院费用报销很高

没有低保,孩子有少儿互助金
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

1871

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1871
发表于 2023-5-27 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
少儿互助金是申请的还是买的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444025
发表于 2023-5-27 16:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,为新病友增加了不少关键经验!再次感谢大佬对病友的热心帮助!
回复

使用道具 举报

14

主题

138

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
发表于 2023-5-27 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
喜~晓 发表于 2023-5-27 15:59
医保转到北京,报的都挺多的,我们在友谊花的还没有在我们老家花的多呢!我们报的比我们在老家省里报的多! ...

怎么转医保。要去社保局提早转吗
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
发表于 2023-5-27 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
大水 发表于 2023-5-27 16:05
怎么转医保。要去社保局提早转吗

国家医保服务平台APP软件上有个异地备案,可以转过去。或者打电话给当地医保局询问
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-5-27 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢大佬的分享,让很多想北上的病友有更多的经验和底气。
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
发表于 2023-5-27 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
郑州腹膜胶,粘 发表于 2023-5-27 16:02
少儿互助金是申请的还是买的

少儿互助金怎么买的
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-5-27 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
郑州腹膜胶,粘 发表于 2023-5-27 16:02
少儿互助金是申请的还是买的

出生后就一直买起在,相当于成人社保
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-5-27 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
木易56 发表于 2023-5-27 16:29
感谢大佬的分享,让很多想北上的病友有更多的经验和底气。

感谢您们在给我们信心
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-5-27 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-5-27 16:05
感谢大佬的分享,为新病友增加了不少关键经验!再次感谢大佬对病友的热心帮助!

感谢亮哥给我们的信心与帮助
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-5-27 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
郑州腹膜胶,粘 发表于 2023-5-27 15:41
怎么报销那么多

不清楚,应该一样吧,备了案异地报销
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-5-27 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麥麥 发表于 2023-5-27 15:51
感谢!非常有帮助

希望能帮一点点
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2023-5-27 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
你这报销比例不是一般的高,等同于公务员在本地就医的比例了,建议把医保种类明细说说,大家也可以参考着买。另外,各类感染,出血等并发症才是费用大头     
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

128

积分

注册会员

Rank: 2

积分
128
发表于 2023-5-27 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
你们花这么少的钱,是在哪个医院啊
回复

使用道具 举报

33

主题

127

帖子

1456

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1456
 楼主| 发表于 2023-5-27 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
TUTTY 发表于 2023-5-27 19:05
你这报销比例不是一般的高,等同于公务员在本地就医的比例了,建议把医保种类明细说说,大家也可以参考着买 ...

孩子是成都少儿互助金,买了有几年了。我们自己父母也是成都社保,然后来北京就打了成都进行了备案。
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
慢活EB+NKT淋巴瘤第一疗后的检查结果
慢活EB+NKT淋巴瘤第一疗后的检查结果
35岁慢活EB合并NK/T淋巴瘤,北京友谊医院第一个化疗后的检查报告,大佬帮看一下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表