快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4289|回复: 10

成人EB病毒相关噬血细胞综合征,移植后20个月啦!祝大小朋友六一儿童节快乐!

[复制链接]

10

主题

44

帖子

1572

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1572
发表于 2023-6-1 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       哈喽,各位病友们,不知道你们现在处在什么样的治疗阶段呢?是刚确诊时的迷茫,还是治疗期的痛苦,亦或是康复期的无聊。我

       现在就处于第三阶段,闲在家里,每天就是遛遛弯,睡睡觉,吃吃饭,玩玩手机,似乎提前过上了老年退休生活。偶尔会翻一下群消息,会看到很多病友和家属都很焦虑,面对着这罕见的疾病,简直像无头苍蝇一样,害怕,担心,迷茫。我想说,我也是从这样的时期过来的呀。


       回顾整个治疗过程,我也不算很顺利的,2021年5月发病,20岁的青春与病魔抗争。在移植前化疗期噬血细胞综合征就反复好几次,还好幸运渡过并移植回输。移植后的排异感染也都有,但是好在医生处理及时,没有造成什么严重的后果。因此在就医过程中身体哪里不舒服一定要和医生及时沟通,千万千万不要掉以轻心,饮食方面也要控制,不要因为一时的口腹之欲,酿成不可挽回的后果,多休息多睡觉,让身体保持在一个良好的状态,这对治疗也是会有好处的。

       思来想去最重要的一个环节应该就是医生和医院的选择吧。要选择一个专业的医院,才能对症治疗。因为这个病少见,地方医院可能治疗经验不足,不能给予很得当的处理。像我自身,最开始在的医院它就是查不出来我什么毛病,只知道抗感染退热,从里到外都给我查了一遍,也无法确诊。好在后来遇到了非常专业的医生,感谢他们救我于水火之中,等我移植满五年必须给医生安排一下锦旗!


生活的快乐.jpg


       最后,想和患者们说保持一个良好的心态,因为事已至此,你再不开心也无法挽回,你的疾病已经生成,我们要做的只能是勇敢面对,积极治疗,坚强的为自己为家人为朋友拼一把,你经历的痛苦我们过来人都经历过,但是一时的痛苦又怎么样呢,它终究会过去,打不倒我们的都只会让我们更坚强!


       就说到这啦~希望各位病友们所遇皆良医!

       祝早日康复,天天开心!祝各位大小朋友六一儿童节快乐!
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26884
发表于 2023-6-1 08:15 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺快啊,这么快要2年了,祝往后的日子都顺顺利利
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458239
发表于 2023-6-1 10:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
非常感谢大佬的分享,给EB病毒相关噬血的成人病友,带来正能量的分享!祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2023-6-1 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东莱芜
大佬是在那移植的?

回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2023-6-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
万读-二哈 发表于 2023-6-1 19:05
大佬是在那移植的?

+1
回复

使用道具 举报

5

主题

165

帖子

2613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2613
发表于 2023-6-1 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
感谢大佬分享,加油
回复

使用道具 举报

18

主题

501

帖子

4410

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4410
发表于 2023-6-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
感谢大佬分享!20岁花一样的年纪!加油
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1702

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1702
发表于 2023-6-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
感谢大佬,加油
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

696

积分

高级会员

Rank: 4

积分
696
发表于 2023-6-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川雅安
真好,每一年六一都要来报道,报喜
回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2023-10-4 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家里,不知道做些什么,有些迷茫。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
458239
发表于 2023-10-5 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
HMXXU 发表于 2023-10-4 22:34
真的非常像的经历,我也是从20岁抗争到23岁,免疫治疗三年,身体现在很稳定,但是不能被蚊子叮,每天待在家 ...

       说明只是治标了,但是还是没有治本。你EB病毒还是阳性的,亚群感染哪个细胞是关键。免疫治疗只是试验治疗,并不是神药。有效或无效存在很大的个体差异,从我们群里统计来看,大多数是无效的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
62岁不明原因噬血,出院30天后再次发烧
我爸爸2025年8月6日发烧,去医院三系降低,住院检查,8月10日控制不住发烧,转院武汉
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查全血eb病毒升至5次方,请大佬给个意见?
8岁eb引起嗜血细胞综合症,化疗结束1月复查
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子2岁,停药11个月发烧后的报告
孩子已经2岁了,距离结疗停药已经有11个月了,这次突然发烧,估计跟前两天着凉了,温
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血移植失败
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血
去年2024.11.5确诊噬血细胞综合症,后化疗评估脑部有东西,腰穿打翘后,2025.
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复为XIAP突变
4岁9个月小朋友EB嗜血,治疗后基因检测回复
7月份底开始持续发烧不退,后经检查确诊eb病毒引起嗜血细胞综合征,激素冲击后
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊复发
EB病毒噬血八疗结束后三天,发热至10号确诊
孩子两岁一个月确诊EB噬血,8.30日最后一次化疗结束后各项指标正常,除EB病毒
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
这个检查代表什么的?
这个检查代表什么的?
检查结果出来,麻烦大佬帮忙看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表