快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5560|回复: 16

女儿刚刚确诊嗜血细胞综合征,请各位帮忙看看报告情况,是不是很严重啊?

[复制链接]

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
发表于 2023-6-21 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       女儿10岁,从6月10日开始发烧,6月11日淋巴结开始肿大,去了医院给开了退烧药、头孢和咽扁颗粒,吃了毫无效果。6月14日再次去医院看了特需怀疑是坏死性淋巴结炎建议住院做活检。6月15日入院,中间仍是持续发烧并加重,检测显示铁蛋白3000多,当时医生怀疑是嗜血细胞综合征,但不符合5项指征故没确诊。6月18日呼吸不畅紧急送入icu,铁蛋白检测已到30000多,NK活性降低(1.8%)确诊为嗜血细胞综合征。目前已在icu住了4天,淋巴病理活检结果是坏死性淋巴结炎。但具体病因还在排查,下面是最新的检查报告,可以请各位帮忙看看这个算情况严重嘛?目前医生已经做了血透,正在用激素和丙球蛋白治疗,这个情况是不是大概率是巨噬细胞综合征?是否后期一定要上化疗药呢?


114430cclivu5ldz3dlrqr.jpeg

114429bwzrkpsppszwrfrf.jpeg

114408yqpfn1fek2lqknbn.jpeg

114430ay12o4vg41x177xu.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444763
发表于 2023-6-21 12:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有铁蛋白、细胞因子、血常规、肝功结果均符合噬血细胞综合征的诊断标准,尤其是前两项的结果。是否是巨噬细胞活化综合征的问题,这个需要结合风湿指标判断,因为巨噬这病归类于风湿科。噬血是血液科,但是诱发的原因很多,比如感冒、病毒、细菌、寄生虫、肿瘤等多种原因都可能导致。

       另是否化疗的问题,如果激素和丙球冲击效果不好,那就需要进一步治疗了,即化疗方案。化疗是针对噬血的缓解方案,是挽救生命的。现阶段你家还在ICU,建议积极配合医生。另不知道你家是什么原因导致的噬血?有没有其他检查,比如病理活检或病原学检查?
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
 楼主| 发表于 2023-6-21 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-6-21 12:59
现有铁蛋白、细胞因子、血常规、肝功结果均符合噬血细胞综合征的诊断标准,尤其是前两项的结果。是 ...

淋巴病理活检显示是坏死性淋巴结炎,病因相关基因血检查目前在送检中,还没拿到结果,所以不确定是原发性还是继发性
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444763
发表于 2023-6-21 13:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
金刚豆 发表于 2023-6-21 13:03
淋巴病理活检显示是坏死性淋巴结炎,病因相关基因血检查目前在送检中,还没拿到结果,所以不确定是原发性 ...

把活检结果发出来看下,或现有的其他另外检查都发出来看下
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26665
发表于 2023-6-21 13:06 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血发病的时候绝大多数是比较危急的,你家这个结果铁蛋白挺高的,细胞因子,血常规这些还不算太高;什么原因引起的噬血还得再判断;最后就是这个治疗方案,也有好多是激素治疗的,或者芦可替尼治疗,再严重的就需要化疗,最后是移植
回复

使用道具 举报

26

主题

8690

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31602
发表于 2023-6-21 13:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白,细胞因子,肝功能都比较高,是符合噬血的,噬血是威胁生命的疾病,必要时都要通过激素,化疗等手段来控制病情,以免病情恶化,不可挽回
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
 楼主| 发表于 2023-6-21 13:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-6-21 13:05
把活检结果发出来看下,或现有的其他另外检查都发出来看下

目前手机里能看到的报告都在这里了 麻烦大佬帮忙看看,非常非常感谢!


131623t6vj1l5oi1h95ja7.png

131615ceufugmuze1utmwt.png

131646pbkoi67mwillmffm.png

131635m39322om4l9392o2.png

131607zeijmh7mm45my3cc.png

131551jcvat3qal4r4l1vc.jpeg
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2023-6-21 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
目前看噬血应该是可以确诊的虽然您报告不全,不知道腰穿骨穿有没有做?以及免疫功能及其他病原检查比如eb病毒等,淋巴结坏死引起噬血的也不少病例,希望不是原发性问题吧!目前激素如果能压住噬血就还好不然下一步方案就是芦可替尼或者化疗药物来救治但一般用vp16(依托泊苷)就可以控制此化疗药没那么大的伤害性,也不必太担心!希望只是淋巴结坏死引起噬血不存在其他问题!预祝早好
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
 楼主| 发表于 2023-6-21 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-6-21 13:40
目前看噬血应该是可以确诊的虽然您报告不全,不知道腰穿骨穿有没有做?以及免疫功能及其他病原检查比如eb病 ...

感谢回复,我们腰穿骨穿都做了,骨穿显显示有嗜血细胞,EB病毒检测是阴性。请问下如何判断激素是否控制住嗜血了呢?比如炎症指标持续下跌是否就可以算控制住了呢?
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2023-6-21 14:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
金刚豆 发表于 2023-6-21 14:34
感谢回复~我们腰穿骨穿都做了,骨穿显显示有嗜血细胞,EB病毒检测是隐性~请问下如何判断激素是否控制住 ...

你的那个nk活性细胞还有那个SCD 25还有铁蛋白这些指标如果都是慢慢的要恢复正常的话,那基本上就相当于控制住了
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
 楼主| 发表于 2023-6-21 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
打了两天激素,今天看铁蛋白已经上升到42000了,打了激素铁蛋白反倒上升了,请问这个正常么?
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2023-6-21 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
金刚豆 发表于 2023-6-21 15:58
打了两天激素,今天看铁蛋白已经上升到42000了,打了激素铁蛋白反倒上升了,请问这个正常么?

我之前也是这样,丙球跟激素,铁蛋白一直翻倍爬
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
 楼主| 发表于 2023-6-21 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
七8918 发表于 2023-6-21 18:15
我之前也是这样,丙球跟激素,铁蛋白一直翻倍爬

请问打了多久以后,指标都降下来了呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444763
发表于 2023-6-21 19:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
金刚豆 发表于 2023-6-21 18:16
请问打了多久以后,指标都降下来了呢?

      首先,每个患者的各项表现因人而异。如果出现初期方案治疗后,铁蛋白、细胞因子等指标仍然持续成倍上升,说明治疗效果不好,病情持续恶化。这种情况下,医生一般会进一步调整方案,比如后期用化疗等方案来及时控制噬血。具体请以医生临床对病人的判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4316

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4316
发表于 2023-6-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
用我家女儿在北京治疗时的医生回答的一句话告知就是:都噬血了,你说严重不?噬血很凶险,不能掉以轻心,要积极配合治疗,需要经验丰富的医生结合临床治疗,排除病因和精心护理也很重要。祝好。
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
 楼主| 发表于 2023-6-22 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
打了三天激素,血透了两次,目前发烧控制下来了,算是个好开头吧 继续加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2023-6-24 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
金刚豆 发表于 2023-6-21 14:34
感谢回复,我们腰穿骨穿都做了,骨穿显显示有嗜血细胞,EB病毒检测是阴性。请问下如何判断激素是否控制住 ...

激素如果能让体温控制且噬血八项中不正常的几项持续下行,就说明激素还可以压制住,反之如果波动高高低低说明没压住。得调整方案进而需要化疗方案
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估还是不幸
42岁北上评估还是不幸
Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我。
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表