快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4506|回复: 3

三岁宝宝停疗两个月,培门冬酶引起淀粉酶高的就医过程及医嘱 —— 经验分享

[复制链接]

8

主题

24

帖子

403

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
403
发表于 2023-6-23 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       宝宝在北京友谊医院保守治疗停疗出院后,复查淀粉酶143。医生让禁食肉蛋奶,再次复查降到了106。

       因为孩子白细胞低上不去,开始恢复饮食肉蛋奶。再复查又140多。再禁食复查,160多,170多,后来200多,开始慌了害怕孩子胰腺炎,挂了北儿消化内科专家号,让无脂饮食或者置空肠营养管,网络搜索了下空肠营养管,孩子太小太受罪了!

       我们选择了无脂饮食,一周后复查结果:175!肌酐很低,营养不良!就想怎么让孩子营养跟上,又不会胰腺炎。就在北儿挂号页面看到营养科,又挂了营养科,医生说淀粉酶高是培门冬酶副作用引起的,不是饮食引起的就不用慌,首先孩子做的CT胰腺没有问题,没有腹痛。


       胰腺炎需要三个条件满足其中的两条,胰腺有问题,淀粉酶高,甘油三酯胆固醇高!而我女儿只是单纯的淀粉酶高,不需要无脂饮食,因为我女儿胖医生建议孩子控制体重,少吃主食,多吃杂粮蔬菜,不能吃任何零食糖果类蛋糕巧克力,有个奶粉雀巢小百肽很适合淀粉酶高,又需要补充营养的,但是我女儿体重太胖,不建议。

       最后拍了张医生建议饮食的单子。希望如果有同样症状的宝宝以后也遇到这种问题,不要慌,不要怕!就是就诊,按照医生的指导给孩子饮食。


113014a9ppoipoi6eiek7i.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499346
发表于 2023-6-23 12:45 | 显示全部楼层 中国四川达州
感谢大佬的分享!祝宝宝早日康复!祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-6-23 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国

回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33607
发表于 2023-6-23 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
感谢分享!
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表