快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3382|回复: 8

16岁女孩不明原因噬血,停药一年7个月的复查结果

[复制链接]

4

主题

20

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
发表于 2023-7-7 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2021年6月发病,至今2年时间,回想起这2年的经历只能说是提心吊胆。从一开始的一周一次复诊到2周一次,到后来一个月,三个月一次在到最后半年一次,最近这次中间隔了一年。主任说挺好的也许就是一过性的。因为当时该查的都查了没找到原因。

       2年里感染过新冠,甲流,都是正常治疗也可以说是自愈。都是2到3天就好了。也许我们家是幸运的,但是当时是挺严重的ICU都不要的那种。个人感觉找对专业医生医院很重要,在就是家长的决定也很重要。

       下面是最近的检查结果,请大佬们给看下


130349lv5glcwgzx393hnl.jpg

130703d85x2zx90pk2293e.jpg

130658kzpherq1qcfg1icf.jpg

130712fpij2grar22a0gay.jpg

130717jbgjdbzgxf3xixxt.jpg

130708jz9u49u455x095vu.jpg


回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2023-7-7 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补充的
Screenshot_20230707_131055.jpg
Screenshot_20230707_131105.jpg
Screenshot_20230707_131112.jpg
Screenshot_20230707_131048.jpg
Screenshot_20230707_131034.jpg
Screenshot_20230707_131026.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-7-7 15:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结果看着都是不错的,铁蛋白稍微低点,补补铁!细胞因子都是正常的,淋巴结这个不算大,可以在看,好多人都会有的,在一定大小的情况下可以观察
回复

使用道具 举报

2

主题

40

帖子

1128

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1128
发表于 2023-7-7 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2023-7-7 21:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家铁蛋白结果略低,咨询医生是否补铁,饮食上也要加强这方面摄入。B超结果的相关淋巴结没有恶性指针,大多数儿童都有类似淋巴结,随诊观察即可。总淋巴细胞亚群结果没有恢复正常,说明免疫功能的完全恢复仍需时间。

       其他检查结果都是挺好的,具体请医生结合体征给予建议。停药近2年是非常好的结果了,祝小朋友健康快乐每一天。恭喜恭喜!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-7-7 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
检查总体都挺好的,淋巴细胞亚群还没有恢复,还需要定期复查下
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2023-7-9 06:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
亮哥 发表于 2023-7-7 21:19
你家铁蛋白结果略低,咨询医生是否补铁,饮食上也要加强这方面摄入。B超结果的相关淋巴结没有恶性指 ...

非常感谢亮哥就淋巴结这块的解疑,谢谢啦。
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2023-7-9 06:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
菜菜子12 发表于 2023-7-7 22:21
检查总体都挺好的,淋巴细胞亚群还没有恢复,还需要定期复查下

好的
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2023-7-9 07:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
听涛观海 发表于 2023-7-7 15:14
结果看着都是不错的,铁蛋白稍微低点,补补铁!细胞因子都是正常的,淋巴结这个不算大,可以在看,好多人都 ...

在这2年里多亏各位大佬的指点和建议,对我们有很大的帮助,在此非常感谢。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表