快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4360|回复: 17

成人左脸肿胀4年,今年6月份确诊慢活eb,是不是必须移植了?

[复制链接]

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
发表于 2023-10-16 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
       本人今年30岁,女生,左脸肿胀4年多,近一年脸部问题变严重,右脸也肿了,还伴随丘疹水疱,但是没有出现发烧和噬血细胞综合征等现象,其他体征及检查都是正常范围内的。今年6月份,用左脸的活检病理确诊慢活eb,EB病毒相关淋巴组织增生性病变, 结合形态及表型,考虑为结外NK/T细胞淋巴瘤早期累犯,化疗4个疗程结束(开始C1程GELAD方案化疗,具体为: 吉西他滨1.58g ivgtt d1,培门冬酶3150iu分3处肌注 d1,依托泊苷150mg pod1-3,地塞米松 20mg静滴d1,强的松口服)。

       四次化疗后,效果不明显,右脸有好转,左脸部肿胀没有明显的变化,还是肿的,其他生命体征都是正常的。下面是最近的检查报告,医生现在建议异体移植,各位大佬病友有什么建议吗?


195310j2cb0hnhfssbbi2e.jpg

195303s57bbr5nq5nqymt5.jpg

195105zeaeftl9rtka9eac.jpg

195105d02ookht2hvb7e4b.jpg

195104sdhojd1k46qdkimo.jpg

195105b01c0cw4sj4wbj8c.jpg


回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5505
发表于 2023-10-16 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
请问爆发之前左脸肿胀明显吗?比右脸明显大么?我也怀疑自己、左脸、左脖子、左嗓子时不时的不舒服
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2076
发表于 2023-10-16 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
看的陶荣吗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455321
发表于 2023-10-16 20:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家的简述和检查结果,这个有点意思了,应该是皮肤型慢活EB。但是可能不同医生看了你家情况,会有不同的治疗观点。我就说下个人观点,如下:

       第一、成人慢活EB的异基因造血干细胞移植,是存在一定的死亡率的。所以,成人类似患者的移植,一定要听权威的医生的意见,毕竟活着还是香香的,万一移植失败,就蹬腿了。

       第二、你家这个慢活EB的整体症状,我个人认为还是属于轻微的,属于很轻微吧,因为都没有出现发烧和血系降低的常规症状。从群里的类似成人慢活EB患者的统计来看,你家情况如果换个医生,可能不会首选移植,而是选择保守治疗方案。如果病情后期有严重的进展,才会积极选择移植。毕竟移植是存在风险的,而且这种皮肤型慢活EB,我们群里有带病活了20年的以上的。

       第三、你家还有个很关键的问题,病理结果是EB病毒增生性病变且考虑淋巴瘤,感觉上有点不太精准,并不是完全的定性,不太符合EB病毒的专业病理,可能导致对病情及治疗方案的误解。建议借白片15片,送北京友谊医院病理科找张燕林会诊,以得到更精准病理会诊结果,他是EB病毒病理活检方面的国内首席专家。

       第四、上传的EB病毒检查结果也不精准,可能没上传完。EB病毒结果应该包括EB病毒全血、血浆;还有EB病毒淋巴细胞亚群检测;这部分检查的结论,都是判断是否必须移植的关键检查。


       总之,从你家的简述和检查报告来看,属于慢活EB皮肤型的轻微型(没有看到其他检查结果)。另移植是生命大事,建议有机会和条件还是北上找权威专家看下,以得到更精准的检查和判断。同时也可以看下有没有其他保守的方案,毕竟有时候活着还是挺香的。具体请以医生医嘱为准,家属也斟酌考虑下吧。成人移植一定要慎重选择,当然该移植的时候,一定要尽快移植。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
 楼主| 发表于 2023-10-16 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
WVCPO 发表于 2023-10-16 20:16
请问爆发之前左脸肿胀明显吗?比右脸明显大么?我也怀疑自己、左脸、左脖子、左嗓子时不时的不舒服

对就是左脸肿胀型,没有其他症状
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
 楼主| 发表于 2023-10-16 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
安达 发表于 2023-10-16 20:37
看的陶荣吗

嗯呢,是的
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
 楼主| 发表于 2023-10-16 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-10-16 20:41
看了你家的简述和检查结果,这个有点意思了,应该是皮肤型慢活EB。但是可能不同医生看了你家情况, ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-10-16 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
移植还是要谨慎,是否需要移植最好咨询权威医生,全面评估一下看看,像亮哥说的一样做就行
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31982
发表于 2023-10-16 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
病理结果建议送北京友谊医院病理科张燕林处会诊下,地方感觉当淋巴瘤治疗了,慢活能去北京看下最好,地方经验还是少
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2076
发表于 2023-11-11 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
dans 发表于 2023-10-16 21:11
嗯呢,是的

陶荣说你是慢活吗?
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5505
发表于 2023-11-24 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
请问您肝功异常吗
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2023-11-24 23:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼主现在咋样哦
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2023-11-24 23:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我当时也是诊断的一样,只不过活检的位置不一样!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
 楼主| 发表于 2024-8-4 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王章文 发表于 2023-11-24 23:35
楼主现在咋样哦

已经移植后7个月了,在北京友谊医院通州院区移植的,现在挺好的,有点肝排,病毒还没有完全转阴,转阴应该是时间,目前用药是输供者培养后的淋巴细胞和打pd1。其他都挺好的。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
 楼主| 发表于 2024-8-4 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
WVCPO 发表于 2023-11-24 17:13
请问您肝功异常吗

移植前正常的,现在移植后有点肝排
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
 楼主| 发表于 2024-8-4 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
安达 发表于 2023-11-11 15:08
陶荣说你是慢活吗?

回复

使用道具 举报

1

主题

169

帖子

5608

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5608
发表于 2024-8-8 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
dans 发表于 2024-8-4 09:18
已经移植后7个月了,在北京友谊医院通州院区移植的,现在挺好的,有点肝排,病毒还没有完全转阴,转阴应 ...

能不能请教一下,其实症状不严重,都还好为什么选择移植啊,有其他 需要移植的指征吗
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5505
发表于 2025-8-13 07:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
你好 刚确诊 未治疗时 血浆和全血dna是怎样的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表