快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6529|回复: 6

四岁半宝宝出院后,第一次的复查结果

[复制链接]

12

主题

46

帖子

380

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
380
发表于 2023-10-23 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
宝宝出院后吃醋酸泼尼松片早中晚各2片,芦可替宁早半片晚半片,还有醋酸钙早中晚各一包,维生素AD滴剂,还有保肝药熊去胆一天半粒,还有升白片早中晚各一片,吃了一周后,以下是复查的结果

194424vz2wrum8aurq45mo.jpg

194424h9kg9if3933omeqk.jpg

194403id7s2xqd75qc0fqm.jpg

194359cpf6wkrfr9vyyp7f.jpg

194358rrc1gagrg0dg1a0t.jpg

194356h2yn655p34d4i4ov.jpg

194355fdlf3xg9zilpdd5f.jpg

194217rqj9x55ddzw66zec.jpg

194217qiyj2bvniiijynbv.jpg

194216k9wqmp9pztgztstq.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499234
发表于 2023-10-23 20:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规、铁蛋白、凝血、血沉结果都基本上是正常的,肝功结果个别小项略高,咨询医生对症处理即可。另整体看上传的结果,以治疗维持期来看,噬血是缓解状态,整体结论也是不错的。其他就继续随诊医生,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2023-10-23 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南玉溪
铁蛋白,血沉,肝功能,血常规主要指标都不错的,定期复查,不适随诊吧
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3886

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3886
发表于 2023-10-23 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
血项还挺好的,部分没有正常的指标需要时间,我家有些血项一年半才正常,加油
回复

使用道具 举报

19

主题

619

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2023-10-23 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
血项还是不错的,这个阶段是可以接受的!继续加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-10-23 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
刚出院第一次复查,个别异常的在恢复吧,祝顺利
回复

使用道具 举报

12

主题

46

帖子

380

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
380
 楼主| 发表于 2023-10-24 06:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-10-23 20:37
血常规、铁蛋白、凝血、血沉结果都基本上是正常的,肝功结果个别小项略高,咨询医生对症处理即可。 ...

亮哥你好,宝宝在第二次做骨髓活检时没有找到噬血细胞,是不是好了呀?
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表